钱燕群
- 作品数：8 被引量：67H指数：5
- 供职机构：无锡市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法回顾性分析近年来收治的72例急性脑梗死患者的临床资料。结果对照组36例患者,经过常规治疗,总有效率为75.0%;治疗组36例患者,经过常规治疗基础上加用尤瑞克林,总有效率为89.0%,明显高于对照组,经统计学比较分析,两组患者的临床疗效具有显著性差异,P<0.05。两组患者治疗前的神经功能缺损评分比较,无明显差异性,P>0.05;治疗后的神经功能缺损评分比较,具有显著性差异,*P<0.05。两组患者治疗前后的血压、肝肾功能、血尿常规、凝血功能等指标,经统计学比较分析,均无显著性差异,P>0.05。结论注射用尤瑞克林可以快速改善急性脑梗死患者的神经功能缺损状况,提高患者的生活质量,降低致残率,且安全性良好,值得临床推广使用。
- 钱燕群毛旭强张剑平
- 关键词：尤瑞克林急性脑梗死安全性
- 左乙拉西坦治疗中老年癫痫患者的临床疗效及其对骨密度的影响被引量：17
- 2017年
- 目的探讨左乙拉西坦治疗中老年癫痫患者的临床疗效及其对骨密度的影响。方法选择癫痫患者共67例,采用左乙拉西坦片单药治疗,评价治疗效果,并比较治疗后6个月与治疗前相比骨密度和骨代谢的变化。结果左乙拉西坦单药治疗6个月后,各种发作类型的癫痫患者均获得了较好的治疗效果,有效率66.7%~95.0%。治疗后6个月癫痫患者L_(2-4)、Ward三角区、股骨颈和股骨大转子的骨密度与治疗前相比均略有降低,但差异均无统计学意义(P>0.05)。癫痫患者的血钙、磷、碱性磷酸酶、甲状旁腺素在治疗前和治疗后6个月比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦单药治疗对各个发作类型癫痫疗效较好,对癫痫患者骨密度、骨代谢无明显不良影响,值得临床应用。
- 钱燕群袁庆芳
- 关键词：癫痫骨密度
- 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液对老年带状疱疹后遗神经痛患者的临床疗效被引量：8
- 2018年
- 目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液（商品名：恩再适）对老年带状疱疹后遗神经痛患者的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年12月我院收治的120例带状疱疹后遗神经痛患者，随机将其分为观察组60例和对照组60例，所有患者均予以口服维生素B1和甲钴胺治疗，对照组患者予以加巴喷丁口服，观察组患者在对照组基础上加用肌肉注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗，比较两组患者临床疗效、治疗前后疼痛程度以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率86．7％（52／60），明显高于对照组70．0％（42／60）（χ^2=4．910，P=0．000）；治疗前观察组和对照组患者疼痛视觉模拟评分（VAS）分别为（5．4±2．0）分、（5．3±1．8）分，差异无统计学意义（t=-0．288，P=0．387）；治疗后观察组患者疼痛VAS评分为（2．0±1．1）分，优于对照组（3．6±1．7）分（t=6．121，P=0．000）。两组患者均未见严重不良反应，虽观察组患者不良反应发生率11．7％（7／60），高于对照组8．3％（5／60），但差异无统计学意义（χ^2=0．370，P=0．543）。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液对老年带状疱疹后遗神经痛患者临床疗效明确，能有效减少疼痛程度，且不良反应轻微，该治疗方法可靠且安全。
- 钱燕群奚广军陆琦
- 关键词：疼痛
- 尼莫同治疗自发性脑实质内出血的临床疗效研究
- 2004年
- 目的探讨尼莫同治疗自发性脑实质内出血的临床疗效。方法将90例自发性脑实质内出血患者随机分为治疗组 (尼莫同治疗组 )45例和对照组 (常规药物治疗组)45例 ,对其治疗结果进行比较。结果治疗组和对照组死亡率分别为31.1 %和46.7% ,无显著性差异 ;治疗8周后神经高功能恢复率分别为87.1%和58.3 % ,治疗4周后头颅CT下血肿大小分别为(3.5±0.6)ml和(5 .6±0 .7)ml,两组均有显著性差异 (P<0.05)。结论尼莫同不能降低自发性脑实质内出血的死亡率 ,可提高患者的神经高功能恢复率和加快CT下血肿的吸收。
- 毛旭强钱燕群
- 关键词：尼莫同脑实质内出血死亡率
- 硫氧还蛋白1、活化T细胞趋化因子在脑梗死病人血清中的水平及与认知功能、预后的关系
- 2024年
- 目的探究硫氧还蛋白1(Trx1)、活化T细胞趋化因子(RANTES)在脑梗死病人血清中的水平及与认知功能、预后的关系。方法选取2020年3月至2022年6月在无锡市人民医院诊治的168例脑梗死病人作为观察组,及同期165例健康体检志愿者作为对照组进行研究。参照蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分对所有病人的认知能力进行评估,分为认知功能障碍组112例,认知功能正常组56例;根据改良Rankin量表(MRS)评分分为预后良好组90例,预后不良组78例。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清Trx1、RANTES水平;Spearman法分析脑梗死病人血清中Trx1、RANTES水平与MoCA评分的相关性;对影响脑梗死病人发生认知功能障碍及预后的因素进行logistic回归分析;受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析血清Trx1、RANTES水平对脑梗死病人发生认知功能障碍的诊断价值。结果与对照组相比,观察组病人血清Trx1水平显著降低[(6.78±1.62)μg/L比(11.05±1.89)μg/L,P<0.05],RANTES水平明显升高[(35.12±4.84)ng/L比(23.51±3.28)ng/L,P<0.05];认知功能障碍组脑梗死病人血清Trx1水平明显低于认知功能正常组[(6.02±1.59)μg/L比(8.30±1.68)μg/L,P<0.05],RANTES水平显著高于认知功能正常组[(38.57±5.25)ng/L比(28.22±4.02)ng/L,P<0.05];与预后良好组对比,预后不良组脑梗死病人血清Trx1水平明显降低[(5.42±1.55)μg/L比(7.96±1.68)μg/L,P<0.05],血清RANTES水平显著升高[(38.58±5.29)ng/L比(32.12±4.45)ng/L,P<0.05];脑梗死病人血清Trx1水平与MoCA评分呈正相关(rs=0.40,P<0.05),RANTES水平与MoCA评分呈负相关(rs=−0.56,P<0.05);logistic回归分析显示,受教育程度、Trx1是影响脑梗死病人发生认知功能障碍及预后的保护因素(P<0.05),脑梗死区域、RANTES是影响脑梗死病人发生认知功能障碍及预后的危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,血清Trx1、RANTES、二者联合诊断脑梗死病人发生认知功能障碍的ROC曲线下面积(AUC)分别�
- 郭道骝钱燕群王枫王学慧
- 关键词：脑梗死预后
- 早期运动疗法及再学习方案对脑梗死患者平衡和肢体运动功能的影响被引量：14
- 2017年
- 目的观察早期运动疗法及再学习方案对脑梗死患者平衡和肢体运动功能的影响。方法采用回顾性分析的方法,将2014年12月至2016年12月在接受治疗的60例脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组30例,给予常规指导和早期康复训练;干预组30例,在对照组基础上给予早期运动疗法及再学习方案指导。3个月后,对两组患者学习前后的肢体平衡功能评分(FMA)、日常生活能力评分(MBI)以及患者肌力分级情况进行综合评价。结果治疗前,两组患者FMA、MBI和肌力分级均无显著差异(P>0.05)。治疗后,干预组患者的FMA评分和MBI评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组的上肢及下肢肌力分级情况优于对照组,差异有统计学有意义(P<0.05)。结论对脑梗死患者给予早期运动疗法及再学习方案,对患者的平衡功能及肢体运动功能具有显著的改善作用,增强患者的肌力,提升患者日常生活能力,值得临床推广应用。
- 魏中一谷胜利张婷钱燕群
- 关键词：脑梗死早期运动疗法肢体运动功能
- 依达拉奉联合血栓通在脑梗死患者治疗中的应用及对神经功能影响分析被引量：14
- 2015年
- 目的分析依达拉奉联合血栓通在脑梗死患者治疗中的应用及对神经功能的影响。方法选择2014年1月至2015年1月江苏省无锡市人民医院收治的100例脑梗死患者，按照人院顺序将患者分为观察组（50例）和对照组（50例）。对照组采用血栓通治疗，0．45g加入250ml0．9％氯化钠注射液中静脉滴注，1次／d，连续治疗2周。观察组在对照组的基础上给予依达拉奉治疗，30mg加入100ml0．9％氯化钠注射液中，与加有血栓通的0．9％氯化钠注射液一起进行静脉滴注，1次／d，连续治疗2周.比较2组患者的一股临床资料、临床疗效、神经功能缺损量表评分、日常生活能力指数评分。结果观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义[98．0％（48／50）比82．0％（41／50），P〈0．05]。治疗后1周及治疗后2周，观察组患者神经功能缺损量表评分均低于对照组，差异有统计学意义[（16．3±3．2）分比（23．6±4．8）分、（12．1±2．5）分比（17．6±3．2）分，P〈0．05]。治疗后1周及治疗后2周，观察组患者的日常生活能力指数评分均高于对照组，差异有统计学意义[（50±13）分比（41±11）分、（67±14）分比（51±11）分，P〈0．05]。结论依达托奉联合血栓通治疗啮梗死效果良好，能明显提高患者的神经功能以及日常生活能力。
- 袁庆芳尤一萍钱燕群
- 关键词：脑梗死依达拉奉血栓通神经功能
- 普拉克索治疗帕金森病合并抑郁症的随机对照研究被引量：9
- 2011年
- 目的:研究普拉克索治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果。方法:选取2009年5月至2011年5月我院收治的帕金森病合并抑郁症的患者56例,随机分为对照组(给予舍曲林)和观察组(给予普拉克索),连续应用12周。对治疗前、治疗后第4、8、12周两组患者的抑郁情况及临床疗效进行分析。结果:两组治疗后,第4、8、12周末HAMD总分均较治疗前显著下降(P<0.05),到第12周末观察组HAMD总分显著低于对照组(P<0.05);第4、8、12周末CGI-SI评分均显著下降(P<0.05),观察组下降更为明显(P<0.05)。结论:普拉克索治疗帕金森病合并抑郁症效果显著,抗抑郁效应和抗运动症状效果优于舍曲林。
- 钱燕群毛旭强张剑平石国锋郭道骝
- 关键词：舍曲林帕金森病抑郁症
