陈思静 作品数:8 被引量:20 H指数:3 供职机构: 重庆医科大学 更多>> 发文基金: 重庆市教委科研基金 国家重点实验室开放基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
PT8A的粘膜免疫佐剂活性初步研究 被引量:1 2017年 本研究发现位于大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotxin B subunit,LTB)的8肽(octapetptide,PT8A)具有一定的佐剂活性。我们用PT8A联合人手足口病病毒的VP1(EVP1)鼻腔免疫Balb/c小鼠,通过间接ELISA法检测小鼠血清中的特异性EVP1抗体滴度,检测结果显示PT8A+EVP1组相比PBS组和EVP1组有明显佐剂活性,初步验证了PT8A的佐剂活性。对PT8A和LTB蛋白的佐剂活性进行比较研究,结果显示,PT8A的佐剂活性明显弱于LTB,有待进一步提高。通过对PT8A免疫原性进行检测分析发现,PT8A的免疫原性明显减弱,初步确定PT8A在保留佐剂活性的同时自身免疫原性明显减弱,具有进一步开发为粘膜免疫佐剂候选分子的潜力。 王秋娟 陈思静 刘林 刘林 马永平结核菌H37Ra免疫小鼠后机体抗结核细胞免疫功能的研究 被引量:6 2006年 目的探讨小鼠皮内接种H37Ra后,细菌在体内的定植及机体能否产生针对结核菌的免疫力。方法用H37Ra皮内免疫小鼠后15、30、60 d,检测结核菌在小鼠体内脏器的定植;免疫后第30、60天,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后的增殖转化刺激指数、ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后IL-2、sIL-2R的表达量。结果小鼠脾、肺脏中有结核菌定植,并至少存活60 d;脾淋巴细胞30、60 d的刺激指数分别为(2.81±0.63)、(2.16±0.52),与BCG皮内接种组无显著性差异,与未免疫组有显著性差异(P<0.05);脾淋巴细胞IL-2、sIL-2R表达量分别为(126.88±8.11)、(91.26±7.29)pg/m l和(138.58±7.67)、(127.09±5.47)pg/m l,与BCG皮内接种组、未免疫组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生特异性的抗结核免疫力,且免疫效果略优于BCG。 陶昆 卢贤瑜 陈思静 夏长胜关键词:H37RA 细胞免疫 结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后机体抗结核细胞免疫功能的研究 结核病/(Tuberculosis,TB/)是由结核分枝杆菌/(Mycobacteriumtuberculosis,MTB/)所致的以呼吸系统感染为主的慢性传染病,是目前对人类健康威胁最大的传染性疾病。卡介苗/(Baci... 陈思静关键词:H37RA 细胞免疫 IL-2 SIL-2R 文献传递 PT8A佐剂多肽与重组轮状病毒VP8*亚单位融合蛋白的免疫效应研究 轮状病毒(Rotavirus,RV)是引起婴幼儿腹泻进而死亡的主要致病因素之一[1,2],每年因此死亡人数>100万[3,4]。目前全球致力于轮状病毒的消灭和提高婴幼儿的生存率,已开发出几种安全而有效的轮状病毒疫苗,如葛... 陈思静关键词:轮状病毒 融合蛋白 免疫效应 文献传递 结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后细菌在体内定植的研究 被引量:4 2005年 目的:了解H37Ra(人型结核分枝杆菌标准无毒株)免疫小鼠后在体内生长情况。方法:将H37Ra和BCG分别皮内接种C57BL/6小鼠,免疫后15天、30天及60天,取稀释小鼠脾脏和肺脏匀浆接种罗氏培养基,培养18天后计菌落数(CFU)。结果:免疫后15天、30天及60天,H37Ra在小鼠脾脏、肺脏定植的平均Log10CFU为1.95、1.57、2.54和1.37、1.08及0.94;BCG在小鼠脾脏、肺脏定植的平均Log10CFU则为1.72、1.39、1.06和1.16、0.96及0.50。免疫后15天及30天,脾脏及肺脏定植的H37Ra和BCG无显著性差异(P>0.05);免疫后60天,脾脏及肺脏定植的H37Ra显著多于BCG(P<0.05)。H37Ra和BCG在脾脏定植的细菌数显著多于肺脏(P<0.05)。结论:H37Ra在C57BL/6小鼠体内至少可以存活2个月。 夏长胜 卢贤瑜 陈思静关键词:H37RA BCG 结核 疫苗 结核分枝杆菌调控巨噬细胞凋亡机理的研究进展 被引量:9 2005年 综述了结核分枝杆菌感染机体后,巨噬细胞凋亡的正、反向调控机制。在感染早期,结核分枝杆菌可以激活caspase酶系,引发一系列级联反应,在细胞因子IL1β、TNFα的作用下,激发信号转导途径。胞内线粒体发生一系列结构和功能的变化,释放凋亡诱导因子。一系列因子协同作用,最终启动巨噬细胞凋亡,并导致细菌被杀灭。同时,结核分枝杆菌某些菌体成分可被巨噬细胞表面特异性受体识别,抑制巨噬细胞中分泌细胞因子的生物学活性,从而减少凋亡。结核杆菌通过一系列调控机制,以休眠状态存活于巨噬细胞中,与宿主达成一种动态平衡。 陈思静 卢贤瑜关键词:结核分枝杆菌 巨噬细胞 细胞凋亡 柯萨奇病毒A16型VP1亚单位疫苗构建 2020年 柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CVA16)属于小RNA病毒科肠道病毒属,是手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)的主要病原体之一。近年来发现,CVA16感染的病患可引起脑部、肺部和心脏等的继发感染,甚至还可能引发肺炎、心肌炎和难治性休克等致死性并发症。大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(Escherichia coli heat-labile enterotoxin B subunit,LTB),可作为特异性抗原的黏膜佐剂,用以增强特异性抗原的血清IgG抗体应答。大肠杆菌Ⅱ型不耐热肠毒素B亚单位(Escherichia coli type-Ⅱheat-labile enterotoxin B subunit,LT2B)具有比LTB更强的佐剂活性。本实验对CVA16VP1与LT2B融合蛋白作为抗原的免疫原性的研究,将初步评价产生的抗体的抗体效价,为进一步研究柯萨奇病毒的新型疫苗奠定基础。本研究构建pET32-CVA16VP1-LT2B融合表达载体,诱导表达CVA16VP1-LT2B蛋白,用于免疫小鼠,采取血清,检测特异性抗体效价。结果表明,本研究成功构建了pET32-CVA16VP1-LT2B融合表达载体,并成功提取到纯化的CVA16VP1-LT2B蛋白,间接ELISA检测出抗体效价为1∶800。 甘思杰 王秋娟 陈思静 罗茹月 马永平关键词:ELISA 结核菌H37Ra免疫小鼠后机体抗结核免疫功能的研究 目的 H37Ra为人型结核杆菌无毒株,由H37Rv传代减毒获得,有优于BCG的较完整的抗原性。目前BCG免疫效果不理想,本研究拟探讨结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后在小鼠体内定植的情况,以及诱导机体产生特异性抗结核细胞免... 卢贤瑜 陶昆 夏长胜 陈思静文献传递