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陈思静

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市教委科研基金国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇免疫
  • 5篇结核
  • 4篇免疫小鼠
  • 4篇H37RA
  • 3篇细胞
  • 2篇亚单位
  • 2篇细胞免疫
  • 2篇细胞免疫功能
  • 2篇免疫功能
  • 2篇结核菌
  • 2篇抗结核
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗构建
  • 1篇粘膜免疫
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇佐剂
  • 1篇细胞凋亡

机构

  • 8篇重庆医科大学

作者

  • 8篇陈思静
  • 4篇卢贤瑜
  • 3篇夏长胜
  • 2篇陶昆
  • 2篇马永平
  • 1篇刘林

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇国外医学(临...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2006
  • 3篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
PT8A的粘膜免疫佐剂活性初步研究被引量:1
2017年
本研究发现位于大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotxin B subunit,LTB)的8肽(octapetptide,PT8A)具有一定的佐剂活性。我们用PT8A联合人手足口病病毒的VP1(EVP1)鼻腔免疫Balb/c小鼠,通过间接ELISA法检测小鼠血清中的特异性EVP1抗体滴度,检测结果显示PT8A+EVP1组相比PBS组和EVP1组有明显佐剂活性,初步验证了PT8A的佐剂活性。对PT8A和LTB蛋白的佐剂活性进行比较研究,结果显示,PT8A的佐剂活性明显弱于LTB,有待进一步提高。通过对PT8A免疫原性进行检测分析发现,PT8A的免疫原性明显减弱,初步确定PT8A在保留佐剂活性的同时自身免疫原性明显减弱,具有进一步开发为粘膜免疫佐剂候选分子的潜力。
王秋娟陈思静刘林刘林马永平
结核菌H37Ra免疫小鼠后机体抗结核细胞免疫功能的研究被引量:6
2006年
目的探讨小鼠皮内接种H37Ra后,细菌在体内的定植及机体能否产生针对结核菌的免疫力。方法用H37Ra皮内免疫小鼠后15、30、60 d,检测结核菌在小鼠体内脏器的定植;免疫后第30、60天,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后的增殖转化刺激指数、ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后IL-2、sIL-2R的表达量。结果小鼠脾、肺脏中有结核菌定植,并至少存活60 d;脾淋巴细胞30、60 d的刺激指数分别为(2.81±0.63)、(2.16±0.52),与BCG皮内接种组无显著性差异,与未免疫组有显著性差异(P<0.05);脾淋巴细胞IL-2、sIL-2R表达量分别为(126.88±8.11)、(91.26±7.29)pg/m l和(138.58±7.67)、(127.09±5.47)pg/m l,与BCG皮内接种组、未免疫组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生特异性的抗结核免疫力,且免疫效果略优于BCG。
陶昆卢贤瑜陈思静夏长胜
关键词:H37RA细胞免疫
结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后机体抗结核细胞免疫功能的研究
结核病/(Tuberculosis,TB/)是由结核分枝杆菌/(Mycobacteriumtuberculosis,MTB/)所致的以呼吸系统感染为主的慢性传染病,是目前对人类健康威胁最大的传染性疾病。卡介苗/(Baci...
陈思静
关键词:H37RA细胞免疫IL-2SIL-2R
文献传递
PT8A佐剂多肽与重组轮状病毒VP8*亚单位融合蛋白的免疫效应研究
轮状病毒(Rotavirus,RV)是引起婴幼儿腹泻进而死亡的主要致病因素之一[1,2],每年因此死亡人数>100万[3,4]。目前全球致力于轮状病毒的消灭和提高婴幼儿的生存率,已开发出几种安全而有效的轮状病毒疫苗,如葛...
陈思静
关键词:轮状病毒融合蛋白免疫效应
文献传递
结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后细菌在体内定植的研究被引量:4
2005年
目的:了解H37Ra(人型结核分枝杆菌标准无毒株)免疫小鼠后在体内生长情况。方法:将H37Ra和BCG分别皮内接种C57BL/6小鼠,免疫后15天、30天及60天,取稀释小鼠脾脏和肺脏匀浆接种罗氏培养基,培养18天后计菌落数(CFU)。结果:免疫后15天、30天及60天,H37Ra在小鼠脾脏、肺脏定植的平均Log10CFU为1.95、1.57、2.54和1.37、1.08及0.94;BCG在小鼠脾脏、肺脏定植的平均Log10CFU则为1.72、1.39、1.06和1.16、0.96及0.50。免疫后15天及30天,脾脏及肺脏定植的H37Ra和BCG无显著性差异(P>0.05);免疫后60天,脾脏及肺脏定植的H37Ra显著多于BCG(P<0.05)。H37Ra和BCG在脾脏定植的细菌数显著多于肺脏(P<0.05)。结论:H37Ra在C57BL/6小鼠体内至少可以存活2个月。
夏长胜卢贤瑜陈思静
关键词:H37RABCG结核疫苗
结核分枝杆菌调控巨噬细胞凋亡机理的研究进展被引量:9
2005年
综述了结核分枝杆菌感染机体后,巨噬细胞凋亡的正、反向调控机制。在感染早期,结核分枝杆菌可以激活caspase酶系,引发一系列级联反应,在细胞因子IL1β、TNFα的作用下,激发信号转导途径。胞内线粒体发生一系列结构和功能的变化,释放凋亡诱导因子。一系列因子协同作用,最终启动巨噬细胞凋亡,并导致细菌被杀灭。同时,结核分枝杆菌某些菌体成分可被巨噬细胞表面特异性受体识别,抑制巨噬细胞中分泌细胞因子的生物学活性,从而减少凋亡。结核杆菌通过一系列调控机制,以休眠状态存活于巨噬细胞中,与宿主达成一种动态平衡。
陈思静卢贤瑜
关键词:结核分枝杆菌巨噬细胞细胞凋亡
柯萨奇病毒A16型VP1亚单位疫苗构建
2020年
柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CVA16)属于小RNA病毒科肠道病毒属,是手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)的主要病原体之一。近年来发现,CVA16感染的病患可引起脑部、肺部和心脏等的继发感染,甚至还可能引发肺炎、心肌炎和难治性休克等致死性并发症。大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(Escherichia coli heat-labile enterotoxin B subunit,LTB),可作为特异性抗原的黏膜佐剂,用以增强特异性抗原的血清IgG抗体应答。大肠杆菌Ⅱ型不耐热肠毒素B亚单位(Escherichia coli type-Ⅱheat-labile enterotoxin B subunit,LT2B)具有比LTB更强的佐剂活性。本实验对CVA16VP1与LT2B融合蛋白作为抗原的免疫原性的研究,将初步评价产生的抗体的抗体效价,为进一步研究柯萨奇病毒的新型疫苗奠定基础。本研究构建pET32-CVA16VP1-LT2B融合表达载体,诱导表达CVA16VP1-LT2B蛋白,用于免疫小鼠,采取血清,检测特异性抗体效价。结果表明,本研究成功构建了pET32-CVA16VP1-LT2B融合表达载体,并成功提取到纯化的CVA16VP1-LT2B蛋白,间接ELISA检测出抗体效价为1∶800。
甘思杰王秋娟陈思静罗茹月马永平
关键词:ELISA
结核菌H37Ra免疫小鼠后机体抗结核免疫功能的研究
目的 H37Ra为人型结核杆菌无毒株,由H37Rv传代减毒获得,有优于BCG的较完整的抗原性。目前BCG免疫效果不理想,本研究拟探讨结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后在小鼠体内定植的情况,以及诱导机体产生特异性抗结核细胞免...
卢贤瑜陶昆夏长胜陈思静
文献传递
共1页<1>
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