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梁曦

作品数:18 被引量:69H指数:5
供职机构:甘肃省中医院更多>>
发文基金:甘肃省中医药管理局科研项目国家自然科学基金甘肃省中医药科学技术研究课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇气管
  • 7篇气管插管
  • 7篇插管
  • 5篇术后
  • 5篇全麻
  • 5篇呼吸道
  • 5篇并发
  • 5篇并发症
  • 4篇穴位
  • 4篇喷雾剂
  • 4篇呼吸道并发症
  • 4篇甘草
  • 3篇心肌
  • 3篇再生障碍性贫...
  • 3篇障碍性贫血
  • 3篇贫血
  • 3篇全麻气管插管
  • 3篇麻醉
  • 3篇葛根素
  • 3篇比卡因

机构

  • 18篇甘肃省中医院
  • 8篇甘肃中医药大...
  • 3篇兰州大学第一...
  • 1篇甘肃省人民医...

作者

  • 18篇梁曦
  • 9篇薛建军
  • 6篇张凌云
  • 4篇王东红
  • 3篇倪红
  • 3篇温晓辉
  • 3篇张永萍
  • 3篇李文娟
  • 3篇李玉兰
  • 3篇黄邦荣
  • 3篇王春爱
  • 3篇于妍
  • 2篇王兰英
  • 2篇展锐
  • 2篇杨丽霞
  • 2篇邱连利
  • 2篇周骁
  • 2篇郭敏
  • 2篇谢卫华
  • 1篇白丽君

传媒

  • 6篇西部中医药
  • 2篇中医研究
  • 2篇陕西中医
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇甘肃医药
  • 1篇中医临床研究

年份

  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葛根素穴位注射预处理对布比卡因诱发的心肌损伤影响及机制探讨
2022年
目的探讨葛根素穴位注射预处理对布比卡因所致大鼠心肌线粒体损伤的保护作用及可能机制。方法采用随机数字表法,将40只雄性Wistar大鼠分为空白组、布比卡因组、葛根素治疗组、葛根素预防组,每组10只。空白组在双侧内关穴注入生理盐水各0.1 mL;布比卡因组经股静脉输注0.5%布比卡因10 mg/kg,出现心律失常后立即在双侧内关穴注入生理盐水各0.1 mL;葛根素治疗组经股静脉输注0.5%布比卡因10 mg/kg,出现心律失常后立即在双侧内关穴注入葛根素注射液各0.1 mL;葛根素预防组在双侧内关穴注入葛根素注射液各0.1 mL后5 min,输注0.5%布比卡因10 mg/kg。空白组在注入生理盐水的第8 min、其余组在注入利多卡因的第8 min处死大鼠。取左室心肌组织,分离心肌细胞线粒体。采用ELISA法测定细胞色素C氧化酶(COX)、单胺氧化酶(MAO)活性,Western blot法测定电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)、解偶联蛋白2(UCP2)、腺嘌呤核甘酸转运子1(ANT1)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白表达情况,RT-PCR法测定VDAC1、UCP2、ANT1、Bcl-2 mRNA表达情况。结果与空白组比较,布比卡因组心肌细胞线粒体中MAO活性和VDAC1、UCP2、ANT1蛋白及mRNA表达量均明显升高(P均<0.05),COX活性、Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显降低(P均<0.05)。与布比卡因组比较,葛根素预防组心肌细胞线粒体中MAO活性和VDAC1、UCP2、ANT1蛋白及mRNA表达量均明显降低(P均<0.05),COX活性、Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显升高(P均<0.05)。结论葛根素穴位注射预处理可能通过调节线粒体COX、MAO活性和VDAC1、UCP2、ANT1、Bcl-2表达来减轻布比卡因中毒大鼠心肌损伤。
于妍王春爱秦晓宇李玉兰梁曦温晓辉刘敏
关键词:布比卡因葛根素心肌损伤
甘草喷剂和利多卡因用于气管插管全麻术后咽痛的效果比较被引量:4
2020年
气管插管全身麻醉作为一项相对侵入性的操作,插管和拔管时可引起患者气管黏膜损伤,出现咳嗽、声音嘶哑、咽部疼痛等不适症状,发生率达30%~70%[1]。利多卡因由于其具有较强的组织弥散性和黏膜穿透性,临床上经常通过静脉、局部应用其减轻全麻术后出现的咽痛等[2-4],但因其半衰期短,致使表面麻醉持续作用不长[5-6]。本研究通过对气管插管全麻术前使用甘草喷剂,探讨其在减轻气管插管全麻不良反应中的应用价值。
张国欣张凌云王东红梁曦张杰
关键词:利多卡因表面麻醉喷剂气管插管全麻全麻术后
葛根素通过调节钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ减轻布比卡因诱发的心肌损伤研究被引量:4
2022年
目的:探讨葛根素调节钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)对布比卡因中毒大鼠心肌损伤的影响。方法:将雄性Wistar大鼠40只采用随机数字表法分为空白对照组(C组)、布比卡因中毒模型组(B组)、葛根素预防组(P组)、葛根素治疗组(T组),每组10只。C组经股静脉输注0.9%生理盐水3 mL/kg;B组经股静脉输注0.5%布比卡因10 mg/kg,出现心律失常后输注0.9%生理盐水3 mL/kg;P组经股静脉输注葛根素3 mL/kg 5 min后输注0.5%布比卡因10 mg/kg;T组经股静脉输注0.5%布比卡因10 mg/kg,出现心律失常后立即输注葛根素3 mL/kg。C组在开始输注生理盐水的第8 min及B、T、P组在开始输注利多卡因的第8 min,处死大鼠。取左室心肌组织,采用流式细胞仪测定心肌细胞Ca^(2+)浓度,Western blot法测定心肌细胞CaMKⅡ磷酸化水平,TUNEL染色观察细胞凋亡情况。结果:与C组比较,B组心肌细胞CaMKII磷酸化水平、Ca^(2+)浓度、细胞凋亡率均升高(P<0.05)。与B组比较,P组心肌细胞CaMKII磷酸化水平、Ca^(2+)浓度、细胞凋亡率均降低(P<0.05),T组心肌细胞CaMKⅡ磷酸化水平、Ca^(2+)浓度、细胞凋亡率均降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素可能通过调节CaMKⅡ来减轻布比卡因中毒大鼠的心肌损伤。
于妍王春爱李玉兰梁曦温晓辉
关键词:心肌损伤葛根素布比卡因
兰州方对再生障碍性贫血模型小鼠淋巴细胞亚群和脾脏组织的影响被引量:1
2016年
目的:观察兰州方对再生障碍性贫血模型小鼠淋巴细胞亚群和脾脏组织的影响。方法:将90只BALB/C小鼠,随机分为兰州方大、中、小剂量组,贞芪扶正颗粒组,模型对照组和正常对照组,每组15只。造模成功后第8天起,兰州方大、中、小剂量组分别予以0.02,0.01,0.005 g/(g·d)药液(当于成人用量的40,20,10倍)灌胃;贞芪扶正颗粒组予以0.01 g/(g·d)(相当于成人临床用量的20倍)灌胃;正常对照组、模型对照组给予等量生理盐水灌胃,连续40 d。脱颈处死小鼠,无菌条件下剖腹取出脾脏,采用免疫组化法测CD4+、CD8+含量及CD4+/CD8+的值,并观察各组脾脏病理组织学变化。结果:兰州方能使脾脏CD4+含量呈增高趋势、CD8+含量呈降低趋势,同时提高CD4+/CD8+值;兰州方可减轻模型小鼠脾脏病理学改变,明显降低脾脏淋巴细胞的凋亡率,促进生发中心恢复。结论:兰州方能调节机体紊乱的免疫状态,提高CD4+、降低CD8+的数量和活性,调整CD4+/CD8+值,对再障小鼠脾脏组织有显著改善作用。
黄邦荣展锐倪红杨佳华王兰英张永萍梁曦
关键词:再生障碍性贫血淋巴细胞亚群脾脏组织动物小鼠
一种用于预防气管插管术后呼吸道并发症的药物
本发明提供一种用于预防气管插管术后呼吸道并发症的药物,其特征在于:所述药物的有效成分为甘草提取物,所述甘草提取物中甘草酸的浓度为5.96-11.91mg/mL;优选地,还包括医学上可接受的辅料。经实验,本发明的甘草喷雾剂...
薛建军郭敏梁曦
文献传递
甘草喷雾剂对大鼠全麻气管插管后呼吸道黏膜及细胞因子的影响被引量:13
2017年
目的:探讨甘草喷雾剂对实验大鼠全麻气管插管后呼吸道黏膜组织病理学变化及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1(IL-1)及白介素10(IL-10)含量的影响。方法:选择50只SPF级Wistar大鼠,雌雄各半,按体质量随机分为生理盐水组,利多卡因组,甘草喷雾高、中、低剂量组,每组10只。采用气管插管法制作动物模型。持续插管60分钟后,拔出气管导管,分别摘取各组动物咽喉部黏膜及其下组织用10%福尔马林溶液固定,切片,进行病理组织学检查。各组动物股动脉取血,离心抽取血清,检测TNF-α、IL-1及IL-10的含量。结果:大鼠血清TNF-α、IL-1、IL-10含量及炎细胞浸润程度评分甘草喷雾高、中剂量组与生理盐水组、甘草喷雾低剂量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);甘草喷雾高、中剂量组与利多卡因组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);甘草喷雾高剂量组与甘草喷雾中剂量组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。甘草各剂量组黏膜上皮表面炎性渗出均较生理盐水组减轻,固有膜内炎细胞浸润均较生理盐水组减轻。结论:甘草喷雾剂对气管插管后呼吸道黏膜具有保护作用。
梁曦薛建军
关键词:气管插管呼吸道黏膜
穴位注射葛根素对布比卡因中毒大鼠心肌线粒体能量代谢的影响及其机制研究被引量:1
2022年
背景布比卡因是临床中广泛使用的麻醉药物,但其具有心脏毒性,目前尚没有安全有效的解毒方法。本课题组前期实验结果显示穴位处理用于治疗布比卡因所引起的心脏毒性有一定作用,但其具体的作用机制还有待进一步研究。目的观察穴位注射葛根素对布比卡因中毒大鼠心肌线粒体能量代谢的影响,并探究其作用机制。方法实验时间为2019年1—12月,选取6月龄SPF级Wistar雄性大鼠40只,依据随机数字表法将大鼠分为空白组(C组)、模型组(B组)、治疗组(T组)、预防组(P组),每组10只。P组:双侧内关穴分别注入0.1 ml的葛根素注射液。5 min后,开始建立布比卡因中毒模型(C组除外),建模具体方法为经股静脉2 min内静脉滴注0.5%布比卡因10 mg/kg。C组不建模,于双侧内关穴分别注入0.1 ml 0.9%氯化钠溶液。B组:建模成功后即刻取双侧内关穴分别注入0.1 ml 0.9%氯化钠溶液。T组:建模成功后即刻取双侧内关穴分别注入0.1 ml葛根素注射液。C组在静脉滴注0.9%氯化钠溶液的第8分钟,B组、T组、P组分别在静脉滴注利多卡因的第8分钟处死大鼠,提取所有大鼠左室心肌,分离心肌细胞线粒体。采用透射电镜观察线粒体结构,Flameng评分法评价线粒体半定量结构,酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定心肌线粒体三磷酸腺苷合成酶(ATPase)活性,比色法测定三磷酸腺苷(ATP)含量,荧光比色法测定线粒体膜电位(MMP),Western blotting法测定心肌线粒体过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子(NRF1)、线粒体转录因子A(mtTFA)蛋白水平。结果B组、T组、P组大鼠Flameng评分法得分高于C组,P组大鼠Flameng评分法得分低于B组、T组(P<0.05)。B组、T组大鼠ATPase活性低于C组,P组大鼠ATPase活性高于B组、T组(P<0.05)。B组、T组、P组大鼠ATP含量、MMP及PGC-1α、NRF1、mtTFA蛋白水平低于C组(P<0.05)。T组、P组大鼠ATP含量、MMP、PGC
于妍王春爱秦晓宇李玉兰梁曦温晓辉刘敏
关键词:心脏毒性心肌葛根素水针疗法布比卡因能量代谢
全麻气管插管呼吸道并发症及其防治研究进展被引量:4
2015年
总结、分析近年来关于中医药防治全麻气管插管术后呼吸道并发症的相关研究,就有关作用机制、临床研究及试验研究现状进行阐述,旨在指导临床应用。
郭敏薛建军梁曦王世太
关键词:全麻气管插管呼吸道并发症
裴正学教授中西医结合治疗白血病经验
以裴正学教授提出的"西医诊断,中医辨证,中药为主,西药为辅"的十六字方针作为指导思想;以扶正固本,健脾补肾为治疗大法,治疗白血病。
梁曦
关键词:白血病
文献传递
甘草喷雾剂防治大鼠全麻气管插管呼吸道并发症作用机制研究被引量:5
2019年
目的:通过观察甘草喷雾剂在不同时间点给药,对大鼠气管插管后呼吸道黏膜病理学变化、血清炎性因子的表达及应激反应水平的影响,探讨其可能的保护机制。方法:选用SPF级大鼠90只,随机分组。第一组:模型对照组C组;第二组A组(诱导前30min给药组):A1组(甘草喷雾剂低剂量)、A2组(甘草喷雾剂中剂量)、A3组(甘草喷雾剂高剂量)、A4组(利多卡因组);第三组B组(诱导前10min给药组):B1组(甘草喷雾剂低剂量)、B2组(甘草喷雾剂中剂量)、B3组(甘草喷雾剂高剂量)、B4组(利多卡因)。采用气管插管法制作动物模型。分别于插管前(t0)、插管后(t1)、插管后30min(t2)、拔管后(t3)和拔管后30min(t4)测定血糖、皮质醇水平;插管60min后,拔出气管导管,用10%福尔马林溶液固定各组咽喉黏膜及其黏膜下层,切片进行组织病理学检查。每组股动脉采血,离心分离血清。检测TNF-α、IL-1及IL-10水平。结果:t0时,各组血糖、皮质醇水平差异均无统计学意义(P>0.05);在t1~t4时,A、B组甘草喷雾高、中剂量组与生理盐水组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);在t1、t2时,A2组与B2组、A3组与B3组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);在t3、t4时,A2组与B2组、A3组与B3组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。大鼠血清TNF-α、IL-1及IL-10含量甘草喷雾高、中剂量组与生理盐水组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A2组、A3组、A4组与A1组比较,B2组、B3组、B4组与B1组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A2组与B2组,A3组与B3组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A1组与B1组比较,差异无有统计学意义(P>0.05),A2组、A3组与A4组比较,B2组、B3组与B4组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A2组与A3组、B2组与B3组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。甘草各剂量组黏膜上皮表面炎性渗出较生理盐水组减轻,固有膜内炎性细胞浸润均较生理盐水组减轻,A组与B组甘草各对应�
张杰张国欣薛建军梁曦周骁谢卫华李文娟王东红吕理浇杨丽霞张凌云
关键词:气管插管炎性因子
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