陈伟
- 作品数：60 被引量：99H指数：6
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理电子电信更多>>
- 腺病毒介导GRIM19对恶性胶质瘤CHG-5细胞增殖及分化的影响
- 目的观察增强外源性GRIM 19(genes associated with retinoid—IFN-induced mortality 19)基因表达对恶性胶质瘤CHG-5细胞生物学特性的影响,初步探讨其机制。方法利...
- 姚声涛李刚范瑞明焦松夏湘平陈伟韩冲
- 文献传递
- 颅内外血管多发性狭窄多支架置入并发症的防治
- <正>颅内外血管狭窄或闭塞可导致局部脑血流速度下降、组织灌流不足,造成梗死。文献[1]报道约2 0%的缺血性脑卒中与颈内动脉狭窄或闭塞有关,特别是颅内外多发性血管狭窄引起神经功能缺损症状更明显。随着神经介入技术的发展,颅...
- 姚声涛张锦韩冲曾尤超陈伟李刚范瑞明王长明
- 文献传递
- 实验性蛛网膜下腔出血基底动脉的形态学干预研究
- 【目的】应用蛛网膜下腔出血(SAH)的大鼠模型,对基底动脉进行形态学测定和组织病理学检查,动态观察SAH的病理演变过程,进一步探讨脑血管痉挛(CVS)的发生机制,同时引入神经保护剂环孢素A干预观察对血管痉挛的治疗作用。【...
- 焦松姚声涛李刚范瑞明王长明曾尤超夏湘平韩冲陈伟
- 关键词：蛛网膜下腔出血脑血管痉挛内皮细胞凋亡CSA
- 文献传递
- 大鼠施万细胞与成纤维细胞联合移植对大鼠失神经支配穿支皮瓣神经再生的影响及其机制被引量：4
- 2019年
- 目的 探讨大鼠施万细胞与成纤维细胞(Fb)联合移植对大鼠失神经支配穿支皮瓣神经再生的影响及其机制. 方法 (1)从2只孕14 ~16 d SD大鼠胚胎躯干分离培养Fb并观察细胞形态,取第3代细胞用于后续实验.免疫组织化学法观察细胞纤维粘连蛋白和Ephrin-B2蛋白的表达,实时荧光定量反转录PCR法检测细胞Ephrin-B2 mRNA的表达(样本数为3).(2)从45只出生1~3dSD大鼠双侧坐骨神经和臂丛神经分离培养施万细胞并观察细胞形态,取第3代细胞用于后续实验.免疫荧光法及流式细胞仪检测S100阳性细胞率,样本数分别为9、3.(3)于DMEM高糖培养基中,取1×105个/mL Fb、施万细胞各1 mL共培养,设为施万细胞+Fb共培养组;另取1×105个/mL施万细胞2 mL单独培养,设为施万细胞单独培养组.每组5孔细胞.培养6、24 h于倒置相差显微镜下观察2组施万细胞的成簇群情况并计数,另用免疫荧光法观察培养24 h时施万细胞+Fb共培养组施万细胞的成簇群情况,蛋白质印迹法检测培养24 h时2组施万细胞EphB2、Sox2和N-钙黏蛋白的蛋白表达(样本数为20).(4)取100只8周龄雄性SD大鼠,每只大鼠腹壁制成1个原位回植失神经支配穿支皮瓣,按随机数字表法分为单纯皮瓣组、Fb单独移植组、施万细胞单独移植组、施万细胞+Fb共移植组,每组25只.Fb单独移植组、施万细胞单独移植组大鼠皮瓣分别注射0.4 mL Fb、施万细胞(均为2×106个),施万细胞+ Fb共移植组大鼠皮瓣注射0.4 mL Fb与施万细胞混合细胞(共2×106个,细胞数量比为1∶1),单纯皮瓣组大鼠皮瓣注射等体积的DMEM高糖培养基.注射后2、5、7、9、14 d,按随机数字表法每组分别取5只大鼠,取皮瓣组织,免疫荧光法观察再生神经数量、直径及排列.对数据行完全随机设计t检验、重复测量方差分析、t检验及Bonferroni校正. 结果 (1)从大鼠胚胎躯干分离培养的第3代细胞大小、形态较均一,呈长梭形,细胞核�
- 陈伟魏在荣吴必华杨成兰金文虎龚飞宇孙广峰聂开瑜王达利
- 关键词：成纤维细胞神经再生施万细胞共培养
- 一种便于使药剂快速混合的医疗麻醉用配药装置
- 本实用新型公开了一种便于使药剂快速混合的医疗麻醉用配药装置，包括装置基体、驱动电机和清洁刷，所述装置基体的内部设置有隔板，且隔板的下方设置有漏液管，所述隔板的上表面开设有卡合槽，所述驱动电机的下方轴连接有第一齿轮，所述第...
- 陈伟钟远平张鸿磊
- 文献传递
- 一种骨通道修复器
- 本实用新型公开了一种骨通道修复器，包括有中心螺杆、推板、滑动块、螺母和连接组件，所述中心螺杆为圆杆结构，在中心螺杆的一端设有螺纹，另一端设有封头，在中心螺杆上设有中柱，在封头的内侧设有第一铆钉孔，在中柱上设有第二铆钉孔，...
- 廖文波陈伟陈曦高健安
- 文献传递
- EphA4在蛛网膜下腔出血中的潜在作用
- 已有报道，早期脑损伤(EBI)是蛛网膜下腔出血(SAH)患者的主要死亡原因.Eph 受体A4(EphA4)与血脑屏障的完整性和促凋亡有关.我们的目的 是探讨SAH 后EphA4 在EBI 中的作用.将179 只成年雄性S...
- 范瑞明姚声涛李刚冉启山曹芳郑锋曾友超焦松夏湘平韩冲张强陈伟张和
- Merkel细胞局部注射联合MEBO外用对大鼠足底创面神经再生的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的观察局部注射Merkel细胞(Merkel cells,MCs)联合美宝湿润烧伤膏(MEBO)外用对大鼠足底创面神经再生的影响。方法取成年大鼠共90只(210±10)g,于左后足检测缩足反射后垂直切取左足底皮肤直至皮下,形成直径为1 cm圆形创面,保留深筋膜。将建模后大鼠随机分为5组:MCs+MEBO组、MCs组、MEBO组、PBS组及m NGF(鼠神经生长因子)组。细胞组用MCs(1×10~6个/m L)每个点25μL分别注射于创面基底中央及创缘3、6、9、12点标记处;m NGF组及PBS组分别予等体积(每个点25μL)的重组β鼠神经生长因子(0. 1μg/m L)和PBS液注射。造模后所有模型鼠均用棉拭子检测大鼠足底缩足反射,记录并统计缩足次数,计算其百分比;在建模第7、14、21天3个时间点每组随机抽取6只大鼠,切取组织并制作石蜡切片,免疫荧光染色观察新生皮肤神经纤维的生长情况。结果缩足反射对比,MCs+MEBO组比MCs组、MEBO组、PBS组反射阈值更低、对刺激更敏感(P <0. 05),与m NGF组相近;MCs+MEBO组在神经纤维数量、排列有序性等方面都优于阴性对照或单一处理组,与m NGF组相近。结论 MCs局部注射联合MEBO外用可促进创面皮肤神经的再生。
- 游兴魏在荣陈伟邓呈亮张文夺王达利龚飞宇
- 关键词：MEBO创面神经再生
- 蛛网膜下腔出血患者术后并发脑血管痉挛的观察及防治对策
- 膜下腔出血(SAH)是指脑底部动脉瘤或脑动静脉畸形破裂,血液直接流入蛛网膜下腔所致.而脑血管痉挛是蛛网膜下腔出血最严重的并发症,且治愈难度大,预后效果差,是本病致死率及致残率最高的主要原因.从2012年12月至2013年...
- 郭大芬陈伟刘丽丽余琳陈仲琼黄宗谭
- 关键词：脑血管痉挛疾病防治生活质量
- 氧自由基一线粒体信号通路在Edaravone治疗创伤性脑损伤中的作用
- 目的探讨创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)后在抗氧化剂Edaravone干预下大鼠大脑皮质凋亡相关蛋白表达改变情况并探讨氧自由基一线粒体信号通路在Edaravone治疗创伤性脑创伤中的作...
- 姚声涛李刚范瑞明王长明焦松夏湘平陈伟韩冲
- 关键词：脑损伤
- 文献传递
