何莹
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心脏移植动物模型的构建被引量：4
- 2016年
- 心脏移植动物模型是研究移植免疫学常用的实验模型和重要手段[1-5]。从1964年Abbott等[6]首次成功建立小鼠心脏移植模型开始,经过了50多年的发展,逐渐形成了一系列相对稳定的心脏移植模型建立方法,其中以小鼠和大鼠异位心脏移植模型最为常用,颈部和腹部为主要移植部位。本文就心脏移植动物模型的建立方法进行综述,旨在为将来建立更加稳定的移植动物模型,更好地研究移植免疫学提供基础。
- 何莹宫念樵
- 关键词：心脏移植动物模型移植免疫学颈外静脉血管吻合
- 同种异体异位气管移植物排斥反应的动态变化及SUMO1表达
- 2014年
- 目的 探讨同种异体异位气管移植物排斥反应的动态变化,并分析小泛素相关修饰物1 （SUMO1）在此过程中的表达特点.方法 在小鼠背部异位气管移植模型中,分别建立同系移植组（C57 BL/6-C57 BL/6）和同种异体移植组（BALB/c-C57 BL/6）.在术后第7、14、30天,每组取6只动物获取移植物,动态检测排斥反应病理学变化、移植气管管腔阻塞率、有核细胞计数和SUMO1阳性细胞表达及计数.结果 同系移植组气管仅有轻微损伤并于术后14d修复;同种异体移植组术后7d气道上皮严重损伤伴大量的单核细胞浸润,术后14 d上皮坏死伴纤维增生,术后30 d,上皮细胞完全消失,管腔填塞.同系移植物术后管腔阻塞率为2.8％～4.3％,同种异体移植物在3个时间点分别为（3.5±0.4）％、（29.8±3.5）％和（92.5±3.1）％.同系移植组SUMO1主要在黏膜上皮细胞中表达;同种异体移植组SUMO1第7.天在黏膜下层浸润的淋巴细胞和巨噬细胞中表达,第14天在浸润的单核细胞和增生的纤维母细胞中高表达,第30天表达更为明显.术后第7天,同系移植组和同种异体移植组每组织切面有核细胞计数分别为（294.5±83.1）、（299.5±64.2）,差异无统计学意义,SUMO1阳性细胞数分别为（151.8±59.2）、（237.3±57.2）,差异有统计学意义（P＜0.05）;术后第14天,同系移植组和同种异体移植组有核细胞计数分别为（617.3±70.1）、（774.6±197.4）,差异无统计学意义,SUMO1阳性细胞数分别为（220.0±33.9）、（489.0±145.3）,差异有统计学意义（P＜0.05）;术后第30天,同系移植组和同种异体移植组有核细胞计数分别为（276.3±119.0）、（875.0±113.6）,差异有统计学意义（P＜0.05）,SU-MO1阳性细胞数分别为（105.6±92.1）、（781.0±73.5）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小鼠同种异体异位气管移植物经历了典型的急排期、过渡期和慢排期的动态过程,是研究急性�
- 何莹马俊磊宫念樵赵波
- 关键词：急性排斥
- 老年大鼠肝脏缺血再灌注损伤抑制自噬的作用机理被引量：2
- 2016年
- 目的探究老年大鼠肝脏缺血再灌注损伤抑制自噬的作用及其机理。方法选取鼠龄为3个月（3M）和24个月（24M）健康雄性Lewis大鼠，采用随机数字表法将大鼠分为3MIRI组、3M假手术组、24MIRI组、24M假手术组。实验组采用无创血管夹夹闭肝左叶及中叶血流（约70％肝缺血），肝脏在常温下（37℃±0．5℃）缺血30min，再灌注6h。假手术组仅解剖分离肝十二指肠韧带。术后6h，采集各组大鼠血清样本，检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）等肝功能指标，取各组大鼠肝组织进行肝脏病理检查，共聚焦显微镜下观察各组大鼠肝组织中LC3B自噬小体的数量，并采用蛋白质印迹法分析自噬相关蛋白的变化。结果经历缺血再灌注损伤后，24MIRI组大鼠血清ALT和AST水平较3MIRI组显著升高，两组比较，差异有统计学意义（P〈0.05）。肝脏病理检查结果显示，3MIRI组大鼠肝脏主要表现为点灶状坏死，24MIRI组大鼠肝脏主要表现为片状坏死及混合炎症细胞浸润。共聚焦结果显示，24M假手术组大鼠肝组织中自噬小体数量较3M假手术组略有下降，但经历缺血再灌注损伤后，24MIRI组大鼠肝组织中自噬小体数量较3MIRI组显著下降（P〈0．05），并且24MIRI组大鼠肝组织自噬相关蛋白（Beclin1蛋白和ATG4B蛋白）水平较3MIRI组严重下调（P〈0．05）。结论老年大鼠肝脏缺血再灌注损伤抑制了自噬作用，其机理可能与肝脏缺血再灌注损伤使自噬相关蛋白水平的显著下降有关。
- 何莹张季赵圆圆宫念樵朱元莉
- 关键词：老年肝脏再灌注损伤自噬
