刘伟光
- 作品数：49 被引量：54H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省分析测试基金浙江省科技厅重点资助项目浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔镜辅助下心型吻合治疗先天性巨结肠29例
- 目的总结腹腔镜下结肠次全切除、心型吻合术治疗先天性巨结肠的经验体会。方法 2008年1月～2013年5月,共45例先天性巨结肠行腹腔镜下结肠次全切除心型吻合术,其中男25例,女20例,年龄2月～10岁。术前均经直肠粘膜活...
- 钭金法高志刚张洪波裘宇辉刘伟光熊启星
- 文献传递
- 二岁内腹股沟斜疝对睾丸容积和血清抑制素B的影响被引量：2
- 2012年
- 目的分析腹股沟斜疝对2岁内患儿睾丸的影响。方法收集手术治疗的127例左侧腹股沟斜疝患儿为斜疝组，132例左侧隐睾患儿为隐睾组，另取185例同年龄正常对照患儿。每组再各自按年龄分为6～12个月龄和13～24个月龄两亚组，检测并对照分析各组问患儿血清抑制素B（inhibinB，InhB）和双侧睾丸容积的差异。结果①组间InhB的差异：6～12月龄：斜疝组（114．69±102．87）pg／ml与隐睾组（70．50±54．09）pg／ml InhB均较对照组（196．90±22．78）pg／ml明显降低（P〈0．01），隐睾组较斜疝组InhB值更低（P=0．004）；13～24月龄：斜疝组（72．00±48．02）pg／ml与隐睾组（66．01±38．92）pg／mlInhB均较对照组（175．99±22．83）pg／ml明显降低（P〈0．01），隐睾组与斜疝组InhB值差异无统计学意义（P=0．37）；②13～24月龄组斜疝病程（9．2±5．2）个月较6～12月龄组斜疝病程（5．1±2．6）个月长（P〈0．01）；③斜疝组病程与InhB关系及隐睾组、对照组年龄与InhB的关系，6～12月龄：斜疝组病程与血清InhB水平无明显相关性，在隐睾组、对照组年龄和血清InhB水平亦无明显相关性；13～24月龄：斜疝组随病史的增加血清InhB水平有下降的趋势（r=-0．272，P：0．019）；隐睾组随年龄增加血清InhB水平也有下降趋势（r=-0．369，P〈0．01），而对照组年龄与血清InhB水平无明显相关性；④6～12月龄斜疝组左睾丸容积（0．48±0．18）cm3较右侧（0．38±0．17）cm3增大（P=0．019），同时也较对照组左睾丸（0．39±0．16）cm3增大（P=0．038）；13～24月龄斜疝组左睾丸容积（0．51±0．18）cm3与右侧（0．50±0．16）cm3问及与对照组睾丸容积差异均无统计学意义。结论腹股沟斜疝可使血清InhB水平下降，并与病史呈负相关；并且早期可导致同侧睾丸容积增大；腹股沟斜疝对睾丸有影响，并且随病史的延�
- 黄寿奖钭金法王金湖高志刚章跃滨刘伟光
- 关键词：抑制素B睾丸
- PGP 9.5及S-100蛋白在先天性巨结肠中的表达被引量：9
- 2001年
- 目的 观察神经元和神经胶质细胞标志物 PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白在先天性巨结肠 (hirschsprung disease,HD)中的表达。方法 采用 PAP免疫组织化学方法。结果 (1 )在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP9.5免疫反应性神经节细胞 ,神经纤维均匀分布在肠壁各层 ,并与肌纤维相平行。神经节细胞胞体对 S-1 0 0蛋白则表现为细胞状“空白区”。(2 ) HD结肠壁分化异常 ,PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白免疫反应性神经纤维明显增生 ,分布紊乱 ,未见有 PGP9.5阳性神经节细胞。在增生的 S-1 0 0蛋白阳性神经纤维中偶见有细胞状的“空白区”。结论 神经丛中 PGP 9.5阳性反应的细胞团块和 S-1 0 0蛋白染色的神经丛中细胞状“空白区”,可特征性地提示神经节细胞的存在。实验证实 ,结肠壁神经发育异常是 HD的主要病理生理变化。
- 宓开鸿李继承刘伟光
- 关键词：先天性巨结肠S-100蛋白免疫组织化学
- Brisson术加转移带血管蒂包皮内板覆盖治疗重度隐匿阴茎被引量：6
- 2007年
- 隐匿阴茎是一种小儿先天性阴茎发育畸形。近年来已被临床医生所重视，手术治疗方法方面也在不断改进。本院从2002年8月～2005年12月采用Brisson术加转移带血管蒂包皮内板覆盖治疗重度隐匿阴茎患儿58例，临床效果满意，报道如下。
- 刘伟光章友黄勇陶畅徐珊唐达星吴德华
- 关键词：隐匿阴茎包皮内板带血管蒂发育畸形临床医生
- 156例小儿腹部损伤临床分析
- 1999年
- <正>小儿腹部损伤在小儿外科急诊中并不少见,而且其损伤病史往往不清,主诉又欠准确,检查欠合作,给诊治带来一定困难。本文总结近10年来在本院住院治疗的小儿腹部损伤156例,报告如下。临床资料1．10年共收治小儿腹部损伤患儿156例,男100例,女56例,男女之比1.79:1。年龄在3个月~12岁之间,其中婴儿期5例,幼儿期24例,学龄前期60例,学龄期67例。农村患儿131例,城市患儿25例。各月病例数3(1月)~29(9月)例不等。
- 刘伟光张聪
- 关键词：儿童腹部损伤病因
- 新生儿先天性十二指肠梗阻
- 目的探讨新生儿先天性十二指肠梗阻的病例特点、诊断要点及治疗方法选择。方法回顾性研究2002年1月至201 1年12月于本院住院治疗的246例新生儿先天性十二指肠梗阻病例的临床资料,就出生情况(胎龄、胎次、产前检查及出生体...
- 陈青江楼毅高志刚钭金法刘伟光熊启星舒强
- 文献传递
- Usefulness of Magnetic Resonance Cholangiopancreatography and Intraoperative Cholangiography in Detection of Biliary Variants in Children with Choledochal Cysts
- Background:Pediatric choledochal cyst(CC) is mainly diagnosed and evaluated by magnetic resonance cholangiopan...
- 黄寿奖钭金法高志刚刘伟光赵正言
- 文献传递
- 小儿医源性胃肠道穿孔32例诊治分析被引量：1
- 2013年
- 医源性胃肠道穿孔是十分严重的手术并发症，如果诊治不及时，可能造成严重后果。我们总结浙江大学医学院附属儿童医院1998年7月至2011年6月收治的32例医源性胃肠道穿孔的临床资料，探讨其发生原因，早期诊断方法和最佳的治疗方案。
- 钭金法楼毅黄寿奖楼金玕王金湖高志刚秦琪刘伟光熊启星
- 关键词：胃肠道穿孔医源性诊治小儿手术并发症
- 婴幼儿巨大血管瘤合并血小板减少综合征诊治分析
- 目的总结11例婴幼儿巨大血管瘤合并血小板减少综合征(Kasabach—Merritt Syndrome,KMS)的治疗方法并评价疗效,探讨婴幼儿KMS的有效治疗方法。方法回顾性分析2001年至2011年期间,我院收治的婴...
- 章跃滨刘伟光熊启星钭金法王林燕潘涛
- 文献传递
- 小儿医源性肠穿孔的诊治
- 目的探讨医源性肠穿孔的原因,诊断和治疗方法。方法回顾分析我院1998年1月～2010年5月收治的18例医源性肠穿孔患儿的病历资料,总结发生原因和诊治经验。结果18例患儿中,腹股沟斜疝嵌顿手法复位6例(回肠穿孔3例,结肠3...
- 钭金法刘伟光熊启星冯志刚章希圣王翔张洪波
- 文献传递
