李琳琳
- 作品数：22 被引量：84H指数：5
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 25-羟基维生素D3与桥本甲状腺功能减退症的相关性研究
- 背景： 近年来桥本氏甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis，HT)的发病率呈逐渐升高的趋势，且发病逐渐趋于年轻化，女性发病率约为男性的8-9倍，越来越引起人们的重视。1，25(OH)2-D3作为维生素...
- 李琳琳
- 关键词：病理机制自身免疫反应
- 文献传递
- 复方谷氨酰胺肠溶胶囊用于同步放化疗晚期胃癌的疗效及安全性评价被引量：2
- 2014年
- 目的观察并探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊对采用三维适形放疗同步化疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应。方法选择2009年7月至2011年12月收治的85例晚期胃癌患者,随机分为观察组(43例)和对照组(42例)。对照组给予XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)3周期化疗,同步3DCRT放疗,观察组在此基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后2个月,比较两组患者治疗前后卡氏生活质量(KPS)评分,观察近期疗效和不良反应;随访24个月,对比两组患者的生存率。结果治疗结束后2个月,观察组KPS评分为(75.3±5.4)分,明显高于对照组的(72.5±4.9)分(P<0.05),但两组总体有效率、临床获益率差异无统计学意义(P>0.05);观察组胃肠道不良反应发生率为46.51%,明显低于对照组的76.19%(P<0.05),两组其他类型的不良反应发生率相当(P>0.05);观察组平均生存时间、中位生存时间均显著高于对照组(P<0.05),但1年生存率和2年生存率相当(P>0.05)。结论 3DCRT放疗同步XELOX方案化疗治疗老年晚期胃癌时加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,虽未显著提高近期和远期疗效,但能大大改善患者生活质量,减少胃肠道不良反应,提高治疗的依从性。
- 李琳琳马锐陈申朱丽波沈晓宇
- 关键词：胃癌晚期复方谷氨酰胺肠溶胶囊三维适形放疗卡培他滨
- VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:构建胃癌组织芯片,应用免疫组化的方法,检测两种蛋白的表达情况。结果:VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的阳性表达率分别为85.5%和71.0%。VEGFR2蛋白表达与浸润深度、淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度无关;c-Cbl蛋白表达与浸润深度及病理分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度及淋巴结转移无关。VEGFR2与c-Cbl的表达强度呈正相关。结论:VEG-FR2和c-Cbl在胃癌中高表达;VEGFR2和c-Cbl蛋白的表达强度与胃癌的浸润深度及病理分期均呈正相关;VEGFR2与淋巴结转移呈正相关;VEGFR2与c-Cbl的表达强度亦呈正相关。
- 李琳琳刘云鹏侯柯佐曲秀娟李强董茜宋娜
- 关键词：胃癌组织芯片VEGFR2
- 西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的评价西妥昔单抗（C225）联合FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌（mCRC）的疗效及安全性。方法68例经病理组织学确诊的mCRC患者，随机分为两组：西妥昔单抗联合FOLFOX4方案化疗组（联合组，34例）和单用FOLFOX4方案化疗组（对照组，34例）。结果联合组治疗后总有效率为57．6％，对照组为32．3％（P〈0．05）。最常见的Ⅲ、Ⅳ度不良反应为骨髓抑制（联合组27．3％，对照组32.4％，P〉0．05）、恶心呕吐（联合组12．1％，对照组17．7％，P〉0．05）、痤疮样皮疹（只见于联合组，9．1％）。结论西妥昔单抗可提高FOLFOX4方案治疗mCRC的有效率。除皮疹之外，其他Ⅲ、Ⅳ度不良反应与单用FOLFOX4方案治疗基本相似。
- 徐晓辉马锐李琳琳刘斌
- 关键词：结直肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案西妥昔单抗奥沙利铂
- 重组人红细胞生成素治疗化疗相关性贫血的疗效观察被引量：2
- 2003年
- 目的 评价重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法 将36例恶性实体瘤 伴化疗相关性贫血的患者,随机分成两组,治疗组给予EPO,150u/kg·次,3次/周,皮下注射,连续用药8周。同时口服硫酸亚铁100mg,3次/日。对照组不给予EPO,仅同剂量口服硫酸亚铁。观察EPO对血红蛋白(Hb)水平,网织红细胞计数,生活质量的影响及副反应。结果 ①治疗组治疗后Hb水平平均提高21g/L;对照组治疗后反而下降8.6g/L(P<0.001)。②治疗组治疗后两周内网织红细胞计数均值提高4.1％(P<0.001);对照组治疗前后无变化。③应用EPO副反应少,安全性好。结论 应用EPO不仅有效提高Hb水平,改善患者生存质量,而且副反应少,值得我们应用于临床。
- 张莉李琳琳
- 关键词：重组人红细胞生成素化疗相关性贫血疗效血红蛋白
- FGFR2、VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义
- 前言
胃癌是严重危害人类健康的最常见的恶性肿瘤之一,发病率位居所有恶性肿瘤的第4位,死亡率位列所有肿瘤的第2位。长期以来包括手术切除及其他综合性治疗的应用,并没有带来满意的生存率,胃癌迄今仍是全球人口主要癌症死...
- 李琳琳
- 关键词：胃癌组织芯片FGFR2VEGFR2C-CBL
- 文献传递
- 岩舒注射液在化疗中的临床观察被引量：4
- 2006年
- 目的：观察岩舒注射液对肿瘤化疗的影响。方法：自2002年8月-2005年7月，64例恶性肿瘤患者分为实验组和对照组，实验组34例患者应用岩舒注射液联合化疗，30例患者为对照组，单纯化疗。结果：实验组白细胞计数下降低于对照组，（50．00％比80．00％）（P〈0．05）；实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）；生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）。结论：岩舒注射液能够减少化疗毒副作用，增加患者化疗耐受性，提高生活质量。
- 岳峥李琳琳
- 关键词：岩舒化疗恶性肿瘤
- 曲妥珠单抗联合常规化疗治疗HER-2过度表达晚期贲门癌患者的临床效果与2年预后被引量：2
- 2013年
- 目的:观察并探讨曲妥珠单抗(herceptin,HCP)联合常规化疗治疗HER-2过度表达晚期贲门癌患者的临床疗效与药物安全性分析并化疗后2年内随访结果。方法:将我院2008年11月-2009年10月间入选的HER-2表达"++"及以上的72例晚期贲门癌患者随机单盲分为观察组(37例)与对照组(35例),对照组患者采用DCF(多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶)动脉灌注化疗方案,观察组在此基础上联合使用靶向药物HCP,对比两组化疗结束后临床效果、生活质量改善情况、化疗中药物不良反应及2年内生存率。结果:①观察组与对照组化疗效果与生活质量改善情况构成不同(P<0.05),观察组部分缓解比例(62.2%)、总有效率(64.9%)及生活质量改善比例(64.9%)均高于对照组水平(42.9%、42.9%、42.9%);②两组不良发生情况相仿,观察组出现Ⅱ度及以发热(52.8%)、寒战(45.9%)比例与出现心功能障碍的比例(10.8%)高于对照组比例(22.9%、17.1%、0.0%);③观察组与对照组24个月生存率分别为43.2%、20.0%,死亡者平均存活时间分别为(14.7±2.8)m、(12.5±2.1)m,两指标差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论:HCP联合DCF化疗方案能明显改善HER-2过度表达晚期贲门癌患者疗效与生活质量,并延长患者生存时间,但应警惕联合用药中的心血管毒性。
- 朱丽波马锐柳星沈晓宇李琳琳
- 关键词：曲妥珠单抗HER-2过度表达贲门癌生存率
- GP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较被引量：5
- 2006年
- 目的比较GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒副作用。方法61例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中29例应用吉西他滨1000mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,顺铂40mg第1天～第3天静脉滴注;32例应用长春瑞滨25mg/m2第1天、第8天静脉注射,顺铂40mg第1天～第3天静脉滴注;21天为一周期,治疗2周期以上评定疗效。结果GP组有效率41.38%,NP组有效率43.75%,两组无统计学差异(P>0.05)。主要毒副作用为骨髓抑制,NP组白细胞数下降高于GP组(87.50%比51.74%);GP组血小板数下降高于NP组(82.75%比31.25%)。结论GP方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌均安全有效,疗效相当,不良反应均可耐受。
- 岳峥李琳琳
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂
- XRCC1 Arg399Gln位点多态性与乳腺癌易感性的Meta分析被引量：4
- 2015年
- [目的]评估x射线交叉互补修复基因1（X—ray repair cross complementing proteinl，XRCC1）基因Arg399GIn位点单核苷酸多态性与高加索及亚洲人群乳腺癌（breast cancer，BC）易感性的关系。[方法]检索PubMed、Embase、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）和中文科技期刊全文数据库（VIP）等数据库，获取有关XRCC1 Arg399Gln位点多态性与高加索及亚洲人群乳腺癌易感性关系的病例对照研究的资料，以病例组及对照组XRCClArg399Gln等位基因分布的比值比（OR）为效应指标，应用Meta分析软件Review Manager（version5．0．10）对各研究原始数据进行统计处理及异质性检验，计算合并OR值及其95％可信区间。[结果]共纳入24项病例对照研究，包括1515l例乳腺癌患者和17179例对照。Meta分析结果显示．XRCClArg399Gln位点Gln／Gln突变型可能会增加亚洲人群乳腺癌的发病风险[Gln／Gin VS．Arg／Arg亚洲组：OR=1．20（95％CI：1．03—1．39），P=0．02；Gln／Gln VS．Arg／Arg＋Arg／Gln亚洲组：OR=1．20（95％CI：1．04～1．38），P=0．01。Gln／Gln VS．Arg／Arg 0R=1．01（95％CI：0．94~1．09），Z=0．35，P0R=0．73；Gln／Gln＋Arg／Gln VS．Arg／Arg OR=1．02（95％CI：0．95-1．09，Z=0．58，P0R=0．56；Gln／Gln VS．Arg／Arg＋Arg／Gln OR=1．01（95％CI：0．95～1．08），Z=0．33，P0R-0．74）．[结论]XRCCl Arg399Gln 位点Gln/Gln突变型可能与亚洲人群乳腺癌易感性相关。
- 李琳琳梁媛陈申周师师马锐
- 关键词：乳腺癌XRCC1基因多态性META分析
