宋婷婷
- 作品数：14 被引量：48H指数：5
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环氧化酶-2选择性抑制剂塞来考昔对癫癎持续状态大鼠脑组织P-糖蛋白表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 研究环氧化酶-2（COX-2）选择性抑制剂塞来考昔对癫癎持续状态大鼠脑组织中P-糖蛋白（P-gp）表达的影响,为寻找治疗难治性癫癎的新药物提供理论依据.方法 健康成年雄性SD大鼠60只按随机数字表法随机分为空白对照组、癫癎模型组和塞来考昔干预组.氯化锂-毛果芸香碱诱发SD大鼠癫癎持续状态,48只纳入实验,每组16只.各实验组均采用免疫组织化学法和Western blot法检测鼠额叶皮质区及海马区P-gp的表达情况.结果 免疫组织化学结果显示：与空白对照组比较,癫癎模型组中P-gp的表达显著增高,差异有统计学意义（P＜0.01）;塞来考昔干预后的大鼠脑组织P-gp较癫癎模型组显著下降,差异有统计学意义（P＜0.01）.Western blot法检测结果提示：各组额叶皮层和海马中均有P-gp的表达.与空白对照组比较,癫癎模型组中P-gp的表达量显著增高,差异有统计学意义（P＜0.01）;塞来考昔干预组大鼠脑组织P-gp的表达量较癫癎模型组显著下降,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 COX-2抑制剂塞来考昔可降低P-gp在癫癎持续状态大鼠脑组织中的表达,有望成为治疗难治性癫癎的新方法.
- 王雪莹黄绍平宋婷婷李丹杨琳
- 关键词：环氧化酶-2选择性抑制剂P-糖蛋白
- COX-2选择性抑制剂塞来昔布对癫痫持续状态大鼠脑内P-gp表达的影响
- 目的：研究环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布(Celecoxib)对于癫痫持续状态(SE)大鼠脑组织中P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,为难治性癫痫寻找新的药物治疗提供理论依据.方法：健康成年雄性SD大鼠60...
- 宋婷婷黄绍平李丹
- 关键词：癫痫持续状态塞来昔布P-糖蛋白
- COX-2选择性抑制剂塞来昔布对癫痫持续状态大鼠脑内P-gp表达的影响
- [目的]通过检测已建立的大鼠SE模型及塞来昔布干预后的SE大鼠脑组织中P-gp表达水平的改变来进一步探讨SE与大鼠额叶皮质及海马中P-gp的相关性；在反复严重惊厥的大鼠额叶皮层及海马中P-gp表达显著增加的基础上观察选择...
- 宋婷婷黄绍平李丹
- 西安市儿童癫痫诊断治疗现况调查
- 姜永生黄绍平王雪莹汪利群宋婷婷
- 文献传递
- SCN1A基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床特征分析被引量：8
- 2016年
- 目的分析携带SCN1A基因突变的Dravet综合征患儿的临床表现特征,以期为临床治疗做出正确决策提供帮助。方法回顾性分析了29名Dravet综合征患儿的临床资料(男性16名,女性13名,平均年龄3.2岁),并对患儿进行了SCN1A的基因检测、认知功能评价及脑电图分析。结果 19例患儿检测到SCN1A基因突变,包括错义突变、无义突变、剪接突变以及大片段缺失。SCN1A+组的平均发病年龄为6.07月,SCN1A-组为10.00月(t=3.465,P=0.020)。SCN1A+组首次发作即为癫痫持续状态(SE)的患儿比例为68.4%(13/19),SCN1A-组为10%(P<0.05),1岁以前月发作频率SCN1A+组为(5.44±1.62)次,SCN1A-组为(0.98±0.4)次(P<0.05)。SCN1A+组患儿脑电背景波出现弥漫性慢波的比例为73.7%(14/19),SCN1A-组为3例(30%)(P<0.05)。精神运动发育评估的结果在两组间无统计学差异(P>0.05)。结论 SCN1A基因突变阳性患儿发病年龄早、发作频率高、SE患儿比例高、脑电图背景更容易出现弥漫性慢活动。
- 李丹黄绍平宋婷婷杨琳杨长虹王雪莹
- 关键词：癫痫突变DRAVET综合征
- 甲泼尼龙冲击治疗睡眠中癫痫电持续状态的疗效被引量：11
- 2016年
- 目的探索甲泼尼龙冲击治疗对于儿童睡眠中癫痫电持续状态（ESES）的临床疗效。方法对46例癫痫儿童在ESES时期给予甲泼尼龙冲击治疗，在治疗前后观察临床发作及长程视频脑电图棘波指数情况，分析甲泼尼龙冲击治疗在消除ESES现象、控制临床发作及改善认知方面的作用，并记录甲泼尼龙的不良反应。结果2例失访，共44例患儿纳入研究。其中男30例，女14例；发病年龄为（5．37±2．52）（2～9）岁；随访时间为（4．12±2．00）（1—9）年。诊断ESES年龄为（8．17±2．09）（4．0—12．5）岁。甲泼尼龙冲击治疗对发作的总有效率为72．7％（32／44例），对脑电图棘波指数的有效率为59．1％（26／44例），对于左乙拉西坦或氯硝西泮耐药的ESES患儿仍有治疗作用。治疗前后的智商比较差异无统计学意义（P〉0．05）。发病年龄越早对于甲泼尼龙的疗效越差，甲泼尼龙对变异型儿童良性癫痫伴中央颞区棘波的疗效高于其他综合征。结论甲泼尼龙冲击治疗ESES患儿，尤其对传统或新型抗癫痫药物耐药患儿安全有效。发病年龄及综合征分型对于判断预后及预测甲泼尼龙冲击治疗效果可能有一定的价值。
- 李丹宋婷婷杨琳王雪莹姜永生刘宇黄绍平
- 关键词：癫痫甲泼尼龙
- 环氧化酶-2选择性抑制剂塞来昔布对癫癎持续状态大鼠脑内主穹隆蛋白表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的观察环氧化酶-2选择性抑制剂塞来昔布对癫癎持续状态大鼠脑内主穹隆蛋白(MVP)表达的影响,探讨其在治疗难治性癫癎中的作用及可能机制,为难治性癫癎的新药治疗提供理论依据。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠60只,随机分为空白对照组(n=16)、癫癎模型组(n=22)和塞来昔布干预组(n=22),氯化锂-匹鲁卡品诱发大鼠癫癎持续状态模型成功后,各组均有16只大鼠纳入实验。采用免疫组化法和Western blot法检测各组大鼠额叶皮质区及海马区MVP的表达情况。结果癫癎模型组大鼠脑内MVP的表达水平较空白对照组显著增高(P<0.01);塞来昔布干预后的大鼠脑组织中MVP表达水平较癫癎模型组显著下降,但仍高于空白对照组(P<0.01)。结论塞来昔布可降低MVP在癫癎持续状态大鼠脑组织中的高表达,有望为治疗难治性癫癎提供新方法。
- 宋婷婷李丹黄绍平杨琳王雪莹姜永生刘宇
- 关键词：塞来昔布
- 三氧化二砷诱导线粒体途径细胞凋亡机制的研究进展被引量：2
- 2015年
- 三氧化二砷(ATO)通过诱导细胞凋亡发挥抗肿瘤作用,近年ATO和线粒体途径凋亡信号通路的关系成为研究的热点,大量研究表明,ATO参与到线粒体途径诱发细胞凋亡的各个环节中,对其机制的研究,为选择ATO增敏剂提供了更广泛的思路,有助于减少ATO剂量以减少细胞毒性作用,并且对于新药的研发具有重要的临床意义。
- 李丹宋婷婷刘伟华谢坤霞王晶晶肖延风
- 关键词：三氧化二砷细胞凋亡线粒体途径
- 生酮饮食添加治疗婴儿痉挛的临床疗效观察被引量：5
- 2017年
- 目的观察生酮饮食(KD)添加治疗婴儿痉挛(IS)的临床疗效、不良反应及可能影响KD疗效的因素,为临床上应用添加KD治疗IS提供有效参考依据。方法筛选2011年12月至2015年10月在西安交通大学第二附属医院添加KD治疗的36例确诊为婴儿痉挛患儿的临床资料,比较KD疗效在各预测因素组内的差异,评估KD后的发作控制率、KD保留率及不良反应。结果 KD维持治疗1、3、6个月的保留率分别为91.7%、88.9%和80.6%。在6个月时KD控制婴儿痉挛的有效率为66.7%。因发作控制不佳甚至增加而中止KD者占57.1%。KD前使用抗癫痫药物(AEDs)的种类越少,添加KD的有效率越高(χ~2=8.309,P=0.013<0.05)。结论 KD作为对IS的添加治疗有效和安全;KD保留率主要的影响因素是疗效;KD治疗前的用药种类对其疗效可能有一定的预测价值。
- 宋婷婷黄绍平杨琳王雪莹姜永生刘宇李丹
- 关键词：生酮饮食婴儿痉挛有效率保留率
- 生酮饮食添加治疗难治性癫癎长期有效率、保留率分析及不良反应监测被引量：6
- 2014年
- 目的 评价生酮饮食（KD）在治疗儿童难治性癫癎过程中的长期有效率、保留率和不良反应情况。方法 前瞻性研究2011年11月至2013年12月在西安交通大学第二附属医院儿内科进行KD 治疗的36例难治性癫癎患者，发作减少50% 以上为有效。评价有效率、保留率，并分析退出 KD治疗的原因、可能有预测价值的临床指标以及不良反应发生情况。结果 36例患儿纳入本研究（男29例，女7例；平均年龄2.84岁）。第1、3、6、12个月的有效率分别为50.0% 、52.8% 、47.2% 及41.7% ；保留率分别为94.4% 、91.2% 、69.4% 和52.8% 。17例患者中途退出 KD，7例（41.2%）因患儿家长医从性差，5例（29.4%）因疗效不佳退出，2例（10.6%）患儿因反复感染退出。年龄、病程、病因及发作类型不能作为预测KD是否能成功的因素；KD 前使用过的抗癫癎药物种类越少，KD成功率越高。启动期的不良反应主要有睡眠增多、乏力、消化道不适、高脂血症、低血糖以及肝功能受损；维持期的不良反应主要有消化道不适、易于感染、高脂血症及微量元素缺乏等。结论 KD是一种安全有效的治疗儿童药物难治性癫癎的措施。
- 李丹杨琳黄绍平王雪莹宋婷婷
- 关键词：生酮饮食有效率保留率
