郝建宏
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
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- 一种钌多吡啶配合物的简易制备方法
- 本发明公开了一种电化学发光试剂钌多吡啶配合物的简易制备方法。将氯化钌水合物和2,2’-联吡啶溶于乙醇和乙二醇混合溶剂中；氯化钌水合物中三氯化钌：2,2’-联吡啶为1:4-1:5；且在混合溶剂中所述三氯化钌的浓度为0.02...
- 秦华利陈小清韩家斌郝建宏张方林
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- α,β-不饱和化合物及其应用
- 本发明公开了一种α,β‑不饱和化合物及其应用。具体涉及一种α,β‑不饱和羰基化合物、肟、肟醚及其衍生物对于BRAF<Sup>V600E</Sup>、表皮生长因子TK激酶以及微孔蛋白聚合酶的抑制活性。证明本发明合成的化合物...
- 秦华利冷静王晓燕郝建宏
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- 一种Ⅱ型糖尿病药利格列汀的简易制备方法
- 本发明公开了一种Ⅱ型糖尿病药利格列汀的简易制备方法。将3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴-黄嘌呤加入到2-氯甲基-4-甲基-喹唑啉和碳酸钾A的DMSO溶液中，在碘化钾的催化下，在70-80℃反应7-8小时；再加入...
- 秦华利郝建宏陈小清尚振鹏
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- α,β‑不饱和环己酮衍生物及其应用
- 本发明公开了一种α,β‑不饱和环己酮衍生物，及其作为预防、治疗或诊断阿尔兹海默症药物的应用。包括2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑溴‑3,4...
- 秦华利郝建宏冷静查高峰
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- 一种(2S,4S)-4-苯硫基-L-脯氨酸盐酸盐的合成方法
- 本发明公开了一种(2S，4S)-4-苯硫基-L-脯氨酸盐酸盐的合成方法。包括以下步骤：在甲醇和二氯亚砜反应混合液中加入L-羟脯氨酸，反应分离得白色的固体L-羟脯氨酸甲酯；将L-羟脯氨酸甲酯溶于四氢呋喃和水的混合溶剂中，加...
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- 造影剂中间体三碘异酞酰氯的制备方法
- 本发明公开了一种造影剂中间体三碘异酞酰氯的制备方法。其包括以下步骤：将5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸，二氯亚砜和DMF加入到乙酸异丁酯中，加热反应完毕，冷却将反应液倒入冰水中，加入饱和碳酸氢钠溶液至pH到11-13，析...
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- 一种含氮杂环化合物的合成方法
- 本发明公开了一种含氮杂环化合物的合成方法。将邻硝基芳烃溶解于三乙胺?甲酸混合物，并加入Pd/C催化剂，130～180℃下微波照射反应5min～10min，反应后得到相应的含氮杂环化合物；所述邻硝基芳烃为邻硝基苯甲酰胺或邻...
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- 一种钌多吡啶配合物的制备方法
- 本发明公开了一种电化学发光试剂钌多吡啶配合物的简易制备方法。将氯化钌水合物和2,2’-联吡啶溶于乙醇和乙二醇混合溶剂中；氯化钌水合物中三氯化钌：2,2’-联吡啶为1:4-1:5；且在混合溶剂中所述三氯化钌的浓度为0.02...
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- 吡唑啉衍生物及其作为酪氨酸酶抑制剂的用途
- 本发明公开了一系列吡唑啉衍生物。将相等摩尔量的酮和醛在碱性条件下Claisen-Schmidt缩合反应合成查尔酮。将查尔酮和硫代氨基脲在碱性条件下反应，得到吡唑啉衍生物。用相同的反应，在碱性条件下将查尔酮和N-(4-氯苯...
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- 造影剂中间体三碘异酞酰氯的制备方法
- 本发明公开了一种造影剂中间体三碘异酞酰氯的制备方法。其包括以下步骤：将5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸，二氯亚砜和DMF加入到乙酸异丁酯中，加热反应完毕，冷却将反应液倒入冰水中，加入饱和碳酸氢钠溶液至pH到11-13，析...
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