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宋立峰

作品数:12 被引量:7H指数:2
供职机构:河北农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇早孕
  • 6篇早孕因子
  • 5篇绵羊
  • 5篇克隆
  • 4篇繁殖
  • 3篇多克隆
  • 3篇多克隆抗体
  • 3篇肉羊
  • 3篇肉羊繁殖力
  • 3篇胚胎
  • 3篇胚胎移植
  • 3篇抗体
  • 3篇繁殖力
  • 2篇原核表达
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇绵羊妊娠
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原表位

机构

  • 12篇河北农业大学

作者

  • 12篇宋立峰
  • 11篇张英杰
  • 11篇刘月琴
  • 4篇刘静静

传媒

  • 4篇中国草食动物...
  • 2篇2014年全...
  • 1篇河北农业大学...

年份

  • 6篇2014
  • 6篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
提高肉羊繁殖力的几项措施
绵羊的繁殖力受其遗传基因,营养及管理水平,年龄与生理状况还有其他外界环境条件(如光照、温度、圈舍卫生等)与繁殖技术所影响。因此,提高绵羊的繁殖力不仅要通过选种选配、杂交改良和改变遗传特性等途径来实现,还要对饲养管理和外界...
宋立峰刘月琴张英杰
关键词:肉用绵羊繁殖力饲养管理
提高肉羊繁殖力的几项措施被引量:2
2012年
1选用多胎羊的后代留作种用羊的繁殖力是具有遗传性的,绵羊的繁殖性能受品种的影响较大,选择和培育多胎品种是提高母羊繁殖力的重要途径。例如Booroola、Inverdale、Hanna等都是世界公认的高繁殖力绵羊品种,我国经培育的小尾寒羊的产羔率高达270%,湖羊的产羔率平均为228.9%,而蒙古羊与西藏羊的繁殖力不高,双羔率极少[1]。同样如果选用繁殖力低,体格弱小、体质差的羊,则会造成严重的经济损失。
宋立峰刘月琴张英杰
关键词:产羔率陶赛特西藏羊寒羊蒙古羊
我国羊胚胎移植研究进展
1引言胚胎移植(embryo,ET)又名借腹怀胎、受精卵移植,它是指将良种母畜的早期胚胎取出,移植到同种生理状态相同的母畜体内,使之继续发育成新个体的技术。其中,提供胚胎的母畜称为供体,接受胚胎的母畜称为受体。通过ET技...
宋立峰刘月琴张英杰
文献传递
绵羊早孕因子蛋白的表达及其多克隆抗体的制备
早孕因子(Early pregnancy factor,EPF)是目前在哺乳动物妊娠早期血清中发现的最早的与妊娠相关的免疫抑制因子和生长调节因子,其可检测时间远远早于人绒毛膜促性腺激素(HCG),并且早孕因子对妊娠母体具...
宋立峰
关键词:早孕因子原核表达多克隆抗体绵羊检测试剂盒生物活性
文献传递
绵羊早孕因子蛋白的制备
2014年
为了建立绵羊早孕因子蛋白的制备方法,以期通过绵羊早孕因子蛋白的识别进行早期妊娠诊断。本试验将绵羊早孕因子蛋白编码基因与原核表达载体pGEX-4T-1进行重组,利用原核表达技术获得了融合GST标签的目的蛋白,经过凝血酶酶切、GST标签亲和树脂纯化后得到了早孕因子目的蛋白,建立了简单高效的人工合成绵羊早孕因子蛋白的方法,为进行绵羊早孕因子的抗体制备提供了材料。
宋立峰刘月琴张英杰
关键词:早孕因子原核表达蛋白纯化
用于检测绵羊妊娠早孕因子多克隆抗体的制备
为制备绵羊早孕因子蛋白多克隆抗体,人工合成早孕因子蛋白多肽半抗原,偶联血蓝蛋白(KLH)大分子,免疫新西兰大白兔,制备兔抗羊绵羊早孕因子抗血清,通过间接ELISA方法检测血清的抗体滴度并应用于15只绵羊妊娠检测。结果表明...
宋立峰刘静静刘月琴张英杰
关键词:早孕因子多克隆抗体ELISA
提高肉羊繁殖力的几项措施
1选用多胎羊的后代留作种用羊的繁殖力是具有遗传性的,绵羊的繁殖性能受品种的影响较大,选择和培育多胎品种是提高母羊繁殖力的重要途径。例如Booroola、Inverdale、Hanna等都是世界公认的高繁殖力绵羊品种,我国...
宋立峰刘月琴张英杰
文献传递
我国羊胚胎移植研究进展
本文首先阐述了胚胎移植(ET)技术的优势,然后介绍了我国羊胚胎工程发展的三个阶段,并通过分析胚胎移植技术在羊的应用中存在的不足之处,对其发展前景进行了展望。
宋立峰刘月琴张英杰
关键词:胚胎移植繁殖技术生产效率
早孕因子蛋白基因的克隆及生物信息学分析
为合成早孕因子蛋白多肽半抗原,对早孕因子编码基因进行TA克隆并对比分析序列抗原表位。根据早孕因子蛋白基因序列设计引物,利用RT-PCR方法获得了绵羊早孕因子蛋白基因的编码序列,并利用相关软件及在线分析方法对其核苷酸与氨基...
宋立峰刘静静刘月琴张英杰
关键词:早孕因子克隆抗原表位
文献传递
早孕因子蛋白基因的克隆及生物信息学分析被引量:2
2014年
为合成早孕因子蛋白多肽半抗原,对早孕因子编码基因进行TA克隆并对比分析序列抗原表位。根据早孕因子蛋白基因序列设计引物,利用RT-PCR方法获得了绵羊早孕因子蛋白基因的编码序列,并利用相关软件及在线分析方法对其核苷酸与氨基酸序列进行二级结构与抗原表位分析。结果表明,绵羊早孕因子蛋白基因序列共编码102个氨基酸,其中适合合成多肽作为半抗原的氨基酸序列VGSGSKGKGGEIQPV,位置被早孕因子单克隆抗体奠定基础。
宋立峰刘静静刘月琴张英杰
关键词:早孕因子克隆抗原表位
共2页<12>
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