陈英
- 作品数：9 被引量：15H指数：3
- 供职机构：内蒙古民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 包虫病诊断标志物高通量筛选与应用研究
- 目的:1.建立多房棘球绦虫分泌蛋白数据库。2.构建棘球绦虫蛋白芯片及筛选诊断抗原。3.制备及评价棘球绦虫重组抗原。 方法:1.建立多房棘球绦虫分泌蛋白数据库:①通过检索公开数据库，建立多房棘球绦虫全基因组蛋白质序列本地...
- 陈英
- 关键词：包虫病棘球绦虫分泌蛋白标志物重组抗原
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶的重组表达及生物信息学分析
- 2015年
- 目的克隆表达细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶(EgPDH)基因,并对其进行生物信息学预测与分析。方法提取细粒棘球绦虫Total-RNA并反转录成c DNA,以此为模板扩增目的基因。将目的基因连接至p ET28b构建重组质粒并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行重组表达。采用Signal P4.1、TMHMM sever v.2.0和Target P1.1对EgPDH编码蛋白序列分别进行信号肽、跨膜区及亚细胞定位的预测。采用SMART分析EgPDH编码蛋白结构域,用BLASTP和Gene Doc进行EgPDH同源序列比对及保守位点分析,并采用MEGA6软件邻接法构建系统进化树。结果成功克隆并构建重组质粒p ET28bEgPDH,目的基因大小约1 080 bp,重组蛋白以可溶性形式表达。EgPDH为信号肽的分泌蛋白,并含转酮酶结构域,其高度保守酶活性位点分别为Glu57、Leu72、Ile86、Phe114。系统进化树分析显示EgPDH与多房棘球绦虫PDH亲缘关系最近。结论成功克隆表达了细粒棘球绦虫EgPDH基因并进行了生物信息学预测分析,为进一步研究该蛋白功能奠定了基础。
- 陈英奥·乌力吉张颋吴群峰党志胜陈军虎胡薇
- 关键词：细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶克隆生物信息学
- 采用分子筛层析法分离纯化细粒棘球蚴囊液粗抗原被引量：1
- 2015年
- 目的 分离纯化细粒棘球蚴囊液抗原，去除其中的非特异性反应蛋白，探索优化囊液抗原制备方法。 方法 采用超滤法浓缩羊肝细粒棘球蚴囊液制备成粗抗原，并采用免疫印迹实验对囊液抗原进行分析，发现非特异性反应的主要蛋白条带。随后采用Superdex凝胶柱通过分子筛层析法对囊液抗原进行纯化。用44份细粒棘球蚴病患者、17份健康人和10份囊尾蚴患者血清进行酶联免疫实验，评估纯化后囊液抗原的检测能力。 结果 免疫印迹实验发现，非特异性反应的主要条带的相对分子质量（Mr）约为55 000，纯化后去除了该非特异性反应蛋白。纯化后的囊液抗原ELISA检测灵敏度为93.2%（41/44），特异性为94.1%（16/17），约登指数为0.87，与囊尾蚴病交叉反应性为30%（3/10）。未纯化前的灵敏度为90.9%（40/44），特异性为88.2%（15/17），约登指数0.79，与囊尾蚴病交叉反应性为60%（6/10）。纯化前后ELISA检测的灵敏度存在显著性差异。 结论 本研究采用分子筛层析法对羊源细粒棘球蚴的囊液抗原进行纯化，去除了引起非特异性反应的主要蛋白（Mr 55 000），为后续进行囊液抗原标准化、提高检测能力提供了依据。
- 张颋武洁雯王冬高海军叶萍陈英莫筱瑾徐斌冯宇
- 关键词：棘球蚴病纯化
- 一种新的细粒棘球绦虫阳性抗原及其应用
- 本发明提供了一种新的细粒棘球绦虫阳性抗原及其应用。具体地，本发明提供了细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶(Echinococcus granulosus lactate dehydrogenase，EgLDH)或其基因、或其检测试剂...
- 张颋胡薇陈英贾利芳冯正陈军虎刘杰奥·乌力吉徐斌莫筱瑾
- 文献传递
- 蒙药那仁满都拉研究概况被引量：3
- 2015年
- 那仁满都拉是蒙医主要用于治疗消化不良,浮肿,肾寒,腰痛,遗精淋下,寒泻等寒性病症的蒙药。笔者从那仁满都拉的化学成分、药理研究及临床应用等方面进行文献综述,以期为那仁满都拉的进一步研究及开发提供参考。
- 山丹阚俊明王秀兰金桃苏日娜陈英奥乌力吉
- 关键词：蒙药化学成分药理作用
- 蒙医药治疗冠心病研究概况被引量：5
- 2015年
- 冠心病属于蒙医学"心刺痛"的范畴,是由于冠脉粥样硬化或冠脉痉挛使冠脉供血不足,导致心肌短暂急剧缺血、缺氧引起的心血管疾病。采用蒙药治疗冠心病心绞痛可取得较好的疗效,将蒙医药对冠心病的认识及治疗概况进行阐述,为临床提供概况。
- 苏日娜金桃山丹陈英奥乌力吉
- 关键词：蒙医学冠心病
- 细粒棘球绦虫组织蛋白酶B的重组表达及生物信息学分析被引量：5
- 2014年
- 目的克隆、表达细粒棘球绦虫组织蛋白酶B(Eg Cat B)基因,并对其进行生物信息学预测和分析。方法提取细粒棘球绦虫总RNA反转录成c DNA,以此为模板扩增目的基因。利用无缝克隆技术和麦胚无细胞表达体系克隆表达Eg Cat B,用免疫印迹实验进行验证。采用Signal P 4.1、TMHMM sever v.2.0、Target P 1.1对Eg Cat B编码蛋白分别进行信号肽、跨膜区及亚细胞定位的预测。采用BLASTP和Gene Doc进行Eg Cat B同源序列比对及保守位点分析。采用Prot Param、SMART、Predictprotein、Swiss-model分析Eg Cat B编码蛋白的结构。采用Net OGlyc 4.0 Server和Net NGlyc 1.0 Server在线分析Eg Cat B蛋白O型和N型糖基化位点。结果成功构建了重组质粒p EU-Eg Cat B。蛋白电泳和免疫印迹实验结果显示该基因获得了可溶性表达。经生物信息学分析预测该蛋白分子量35.9 k Da、理论等电点6.37,为含信号肽的分泌蛋白,酶活性位点高度保守,并通过Gln106、Cys112、His282和Asn302形成了催化中心。Eg Cat B基因所编码蛋白氨基酸序列中不存在N-糖基化位点,但存在9个O-糖基化位点。结论成功克隆表达了细粒棘球绦虫Eg Cat B基因并对其进行了较全面的生物信息学预测分析,为该蛋白的功能研究提供了参考依据。
- 张颋贾利芳陈英鞠川莫筱瑾徐斌陈绅波陈军虎胡薇
- 关键词：细粒棘球绦虫组织蛋白酶B生物信息学
- 基于组学的多房棘球绦虫分泌蛋白预测与分析
- 2014年
- 目的预测多房棘球绦虫的分泌蛋白组，分析分泌蛋白及其信号肽特征，为发展多房棘球蚴病的诊断和治疗方法奠定基础。方法采用SignalP4．1对多房棘球绦虫全基因组蛋白序列信号肽进行预测，并依次采用生物信息学软件TMHMMv2．0、Phobius、Big．PI predictor及TargetPl．1筛选去除假阳性的预测蛋白。随后采用Excel统计信号肽和分泌蛋白的氨基酸序列特征，SPSS19．0对分泌蛋白及非分泌蛋白的氨基酸含量进行科尔莫哥罗夫．斯米尔诺夫检验（kolmogorov-smimovtest，KStest）和t检验。最后利用京都基因和基因组-百科全书自动注释工具（KEGGAutomatic Annotation Sever，KAAS）进行分泌蛋白的注释和分析。结果在多房棘球绦虫10～780条全基因组序列所编码的蛋白中，共发现875条含有信号肽的蛋白序列，其中307条属于膜结合蛋白；38条含糖基磷脂酰肌醇（glycosylphosphatidylinositol，GPI）锚定位点；12条定位于线粒体。最终获得了含518条序列的多房棘球绦虫分泌蛋白组。SPSS统计分泌蛋白的信号肽长度集中于11～53个氨基酸，其中疏水性氨基酸含量占61％；且分泌蛋白的氨基酸含量（38—7809个）显著小于（t=0．203，P〈0．01）非分泌蛋白氨基酸的含量（11—11194个）；KAAS分析显示获得注释的分泌蛋白主要出现在人类疾病、新陈代谢过程、环境信息处理、有机系统、细胞过程和遗传信息处理通路上．其中有6条序列已知和寄生虫感染直接相关。结论本研究获得了518条蛋白序列多房棘球绦虫分泌蛋白组，为后续的诊断、疫苗和药物靶点等相关研究提供了生物信息学数据。
- 张颋陈英贾利芳沈海默胡薇刘杰奥·乌力吉
- 关键词：多房棘球绦虫信号肽生物信息学
- 细粒棘球蚴病患者血清特异性IgG亚型抗体的检测被引量：1
- 2015年
- 目的用细粒棘球蚴囊液抗原检测甘肃省环县地区细粒棘球蚴病患者血清中特异性Ig G及其亚型抗体。方法采集甘肃省环县地区经B超确诊的37例细粒棘球蚴病患者和29例健康人血清,ELISA法检测血清中抗棘球蚴囊液抗原的特异性Ig G抗体及其亚型Ig G1、Ig G2和Ig G4。应用Med Calc软件,以B超检测结果为金标准,根据ELISA结果绘制受试者工作特征(ROC)曲线,通过曲线下面积的配对z检验,比较这4种抗体的诊断性能差异,确定最佳诊断阈值。用卡方检验分析并比较棘球蚴囊液抗原用于检测4种抗体的灵敏性和特异性。结果用囊液抗原检测Ig G、Ig G1、Ig G2和Ig G4抗体的ROC曲线下面积分别为0.722、0.919、0.712和0.835,其中Ig G1的曲线下面积显著大于Ig G和Ig G2的面积(P<0.05)。棘球蚴囊液抗原检测这4种抗体的灵敏性分别为54.1%、91.9%、67.6%和75.7%,其中Ig G1的灵敏性高于Ig G、Ig G2和Ig G4(P<0.05);特异性分别为89.7%、82.8%、72.4%和89.7%,Ig G1的特异性与Ig G、Ig G2和Ig G4相比,差异无统计学意义(P>0.05)。检测Ig G4抗体在CEⅠ-Ⅲ型病例中的灵敏性高于CEⅣ-Ⅴ型病例(P<0.05)。结论棘球蚴囊液抗原检测血清中Ig G1抗体的灵敏性优于其他3种抗体,但特异性与其他3种抗体间差异无统计学意义。
- 张颋陈英张俊瑞王东鄂正隆冯宇莫筱瑾孙德健徐斌胡薇
- 关键词：细粒棘球蚴病受试者工作特征曲线囊液
