赵立民
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：潍坊医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠听觉皮层神经元突触潜伏期和阈值的发育变化被引量：1
- 2014年
- 目的 观察Sprague-Dawley （SD）大鼠出生后发育过程中,初级听皮层神经元所接收到的突触输入的潜伏期和阈值的变化.方法 采用在体细胞外电生理记录的方法,快速定位初级听皮层大致区域,进一步使用在体细胞封接和全细胞电压膜片钳记录的方法,分别在出生后12 ～ 15 d、16 ～18 d、19 ～ 24 d以及成年（＞3个月）SD大鼠上,记录单个神经元水平上的放电反应以及突触水平上的潜伏期和阈值.结果 ①成年大鼠初级听皮层对于特征频率响应的场电位潜伏期（10～20 ms）较幼年大鼠（20～30 ms）短.②处于发育关键期的幼鼠的单个神经元对白噪声脉冲的放电潜伏期出生后12～ 15 d组[（40.15 ±2.67）ms]和出生后16～18 d组[（33.86 ±4.61）ms]明显长于成年组[（22.93±2.94）]ms,t =4.330、1.995,P=0.00及0.04;而出生后19 ～24 d组[（24.80 ±3.63） ms]与成年组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）.③幼鼠神经元对于白噪声脉冲兴奋性和抑制性突触输入的潜伏期出生后12 ～ 15 d组[（38.94±1.90） ms,（35.26±2.40） ms]和出生后16～18 d组[（32.68 ±2.52）ms,（30.24±2.18）ms]明显长于成年组[（19.46±1.06）ms,（18.91±0.77） ms],差异具有统计学意义（兴奋性=6.255、4.662,P值均＜0.01;抑制性t=8.918、4.820,P值均＜0.01）,出生后19 ～24 d组[（23.67±2.46） ms,（21.43±1.80） ms]与成年组相比,差异无统计学意义（P值均＞0.01）;兴奋性输入与抑制性输入潜伏期之间的差值在发育过程中逐渐减小,分别为[（3.15±1.02） ms、（2.01±0.73）ms、（1.79±0.85）ms、（0.39±0.48）ms],出生后12～15 d组与成年组相比,差异具有统计学意义（t=1.739,P＜0.01）.④在突触反应阈值方面,幼鼠组[（40.0±1.6）dB,（41.3±1.6）dB,（35.0±2.7）dB]明显高于成年鼠[（30.9±0.6）dB],出生后12 ～15 d、16～ 18 d组与成年组相比,差异具有统计学意义（t =5.284、5.867,P值均＜0.叭）,而出�
- 韩荣荣周涛张维芬赵立民
- 关键词：听觉皮质神经元突触膜片钳术
- 黄芪多糖/壳聚糖缓释微球对大鼠变应性鼻炎的治疗作用被引量：10
- 2017年
- 目的观察黄芪多糖/壳聚糖缓释微球对大鼠变应性鼻炎的治疗作用。方法采用喷雾干燥法制备黄芪多糖/壳聚糖缓释微球,通过载药量、粒径、微球形态对微球进行表征。将60只健康Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,布地奈德组,黄芪多糖/壳聚糖缓释微球低、中、高剂量组。用氢氧化铝凝胶腹腔注射和卵清蛋白滴鼻的方法制备变应性鼻炎大鼠模型,布地奈德组给予布地奈德溶液连续滴鼻,黄芪多糖/壳聚糖缓释微球低、中、高剂量组分别将微球混悬于生理盐水后给予连续滴鼻,模型组和正常组分别以生理盐水代替滴鼻。观察药物对大鼠变应性鼻炎症状评分及鼻黏膜病理组织改变的影响。结果黄芪多糖/壳聚糖缓释微球能有效抑制大鼠变应性鼻炎症状,减轻鼻炎的病理学改变。结论黄芪多糖/壳聚糖缓释微球对大鼠变应性鼻炎有明显的治疗作用。
- 孙玉卿李文涛刘康赵立民张维芬
- 关键词：变应性鼻炎黄芪多糖壳聚糖微球鼻腔给药
- 盐酸小檗碱/叶酸-壳聚糖纳米粒的制备及其对CNE-1细胞的抑制作用被引量：4
- 2016年
- 目的制备载盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BH)的叶酸(folic acid,FA)偶联壳聚糖(chitosan,CTS)纳米粒(BH/FA-CTS-NPs),优化制备工艺并考察BH/FA-CTS-NPs的理化特性及其对CNE-1细胞的抑制作用。方法利用FA活性酯与CTS分子上的氨基反应,制得FA偶联CTS(FA-CTS);BH为模型药物,通过离子交联法制备BH/FA-CTS-NPs。考察其形态、粒径、包封率、载药量及体外释放等理化特性;分别通过MTT法、划痕实验和Annexin-V-FITC单染法进行检测,验证BH/FA-CTS-NPs对CNE-1细胞的抑制作用、抗增殖侵袭能力以及诱导凋亡作用。结果透射电镜下观察所得BH/FA-CTS-NPs形态外观圆整,大小均匀,无粘连,平均粒径为(282.4±4.5)nm;包封率为(89.82±2.91)%;载药量为(9.16±1.01)%;5 h内累积释药率为(80.32±3.24)%,随后缓慢释放,24 h内累积释药率为(90.92±5.21)%。CNE-1细胞实验显示,BH/FA-CTS-NPs能够显著抑制CNE-1细胞的生存和增殖能力,诱导细胞CNE-1凋亡,具有剂量和时间依赖性。结论离子交联法成功制备具有体外缓释作用的BH/FA-CTS-NPs,形态圆整,粒径大小均一,对抑制CNE-1细胞增殖及促进凋亡效果好,为开发抗肿瘤给药系统提供了理论依据。
- 温宝芳李文涛庄宝祥张维芬赵立民
- 关键词：盐酸小檗碱纳米粒MTT法
