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儿童肾母细胞瘤病理诊断共识被引量：30: 2017年; 肾母细胞瘤（ nephroblastoma ）又称 Wilms 瘤（ Wilms tumor） ,是儿童最常见的恶性实体瘤之一,约占15岁以下儿童恶性肿瘤的4%～7%,儿童肾脏肿瘤90%左右是Wilms瘤. 20世纪60年代末以北美为代表的肾母细胞瘤国家研究组（ National Wilms Tumor Study Group,NWTSG）后改为儿童肿瘤研究协作组和欧洲的儿童肿瘤研究国际协作组对Wilms瘤进行统一诊断、治疗等研究,各自均取得了良好的效果;二者主要差别是对于手术切除肿瘤时期的选择.; 杨文萍武海燕张文陈广生陈卫坚李惠宋建明安会波许俊龙赵文英王一真崔丽燕安铮陶菁何乐健无; 关键词：肾母细胞瘤儿童肿瘤病理诊断 WILMS瘤恶性实体瘤

沙漠刺猬蛋白突变致46，XY性腺发育不良并神经病变一例报道被引量：2: 2018年; 沙漠刺猬蛋白（DesertHedgehog，DHH）是刺猬蛋白（Hedgehog，HH）家族的成员，在睾丸发育、神经鞘形成及软骨细胞发育中至关重要。自2000年Umehar报道首例DHH纯合突变导致46，XY性发育障碍（disorders of sex development，DSD）以来，其临床表现包括伴神经病变的部分性性腺发育不良（partial gonadal dysgenesis，PGD）以及伴或不伴神经病的完全性性腺发育不良（complete gonadal dysgenesis，CGD）。; 潘丽丽苏喆王立温鹏强陈伟燕宋建明李守林夏焙; 关键词：性腺发育不良神经病变刺猬睾丸发育细胞发育

一种分离神经母细胞瘤CTC的微流体芯片及其捕获方法: 一种分离神经母细胞瘤CTC的微流体芯片及其捕获方法，本发明涉及一种分离循环肿瘤细胞（CTC）的微流体芯片，为使CTC细胞在芯片内部快速富集和捕获，本发明提供的方法基于物理学中流体力学临界分选尺寸和生物化学中抗原‑抗体亲和...; 袁秀丽陈小文文飞球宋建明刘宗彬; 文献传递

一种神经母细胞瘤循环肿瘤细胞的捕获芯片及其制作方法: 一种神经母细胞瘤循环肿瘤细胞(CTCs)的捕获芯片及其制作方法，本发明提供的神经母细胞瘤CTC的捕获芯片，包括玻璃基底层和带有微柱阵列图案的聚合物层，玻璃基底层表面修饰有能特异性捕获神经母细胞瘤CTCs的CD56抗体。本...; 文飞球陈小文袁秀丽宋建明刘宗彬; 文献传递

儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤4例临床病理分析: 目的观察儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫表型,探讨AT/RT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集4例儿童AT/RT,分析其临床病理特征、免疫表型并进行随访。结果患儿4例,均为男...; 江贤萍宋建明徐金永陈乾何潇潇张欢文飞球; 关键词：中枢神经系统儿童; 文献传递

儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤6例临床病理分析: 目的：观察儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫表型,探讨AT/RT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法：收集6例儿童AT/RT,分析其临床病理特征、免疫表型并随访.结果：患儿6例,5例...; 江贤萍徐金永宋建明陈乾张欢文飞球; 关键词：临床病理预后

一种神经母细胞瘤循环肿瘤细胞的捕获芯片及其制作方法: 一种神经母细胞瘤循环肿瘤细胞(CTCs)的捕获芯片及其制作方法，本发明提供的神经母细胞瘤CTC的捕获芯片，包括玻璃基底层和带有微柱阵列图案的聚合物层，玻璃基底层表面修饰有能特异性捕获神经母细胞瘤CTCs的CD56抗体。本...; 文飞球陈小文袁秀丽宋建明刘宗彬; 文献传递

影像学以孤立性皮层发育不良为表现的结节性硬化症一例被引量：1: 2019年; 患儿女,6岁11月龄,1岁6月龄起病,以难治性局灶性癫痫为表现,皮肤见7个小色素脱失斑,既往2次头颅磁共振成像(MRI)未见异常,复查MRI 3.0T薄层扫描示右侧额叶孤立的局灶性皮层发育不良(FCD),父亲(有癫痫病史)及其伯父有皮肤色素脱失斑。TSC2基因发现来源于父亲的杂合错义变异c.2714G>A(p.Arg905Gln)。确诊结节性硬化症(TSC)。患儿在致痫灶切除术后6个月无发作。孤立的FCD可以作为TSC唯一的颅内病灶,此类患儿癫痫外科手术效果优于典型的TSC病例。; 林素芳陈彦宋建明陈乾文飞球廖建湘; 关键词：结节性硬化症影像学头颅磁共振成像局灶性癫痫色素脱失斑

儿童种痘样水疱病样淋巴瘤临床病理观察被引量：1: 2014年; 目的根据3例种痘样水疱病样淋巴瘤患儿的临床表现、治疗及转归,探讨该病的临床病理诊断.方法对3例种痘样水疱病样淋巴瘤患儿进行详细的临床资料和病理形态学观察,并采用MaxVision法行免疫组织化学染色及EB病毒（EBV）原位杂交（EBER）检测.结果患儿面部及手部丘疹水疱主要累及日晒部位,之后进展为水痘样瘢痕,伴有发热、消瘦、肝脾大、淋巴结大和虫咬后过敏.临床实验室结果显示患儿肝肾功能有不同程度的损伤,超敏C反应蛋白均增高,体液免疫IgG、IgA均增高;EBV DNA测定均增高.组织病理学表现为炎性反应背景中有中等大的非典型性淋巴细胞组成的病变,浸润深度与病变的成熟度有关;肿瘤细胞CD2、CD3、CD8、CD45RO（T淋巴细胞抗原）、T淋巴细胞胞质内抗原-1、EBV潜伏膜蛋白-1均（＋）,核增值指数阳性率为10％～ 15％,EBV原位杂交（＋）.结论临床病理学形态特征结合免疫组织化学及EBER有助于种痘样水疱病样淋巴瘤的诊断。; 曹娟文飞球宋建明徐金永刘薇薇李灵珊; 关键词：EB病毒皮肤T细胞淋巴瘤

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宋建明