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朱光华

作品数：9 被引量：17H指数：3
供职机构：上海交通大学医学院更多>>
发文基金：上海市卫生局科研基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇综合征
  • 4篇儿童
  • 3篇肾病
  • 3篇肾病综合征
  • 2篇肾小球
  • 2篇肾炎
  • 2篇足细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇多器官功能
  • 1篇多器官功能障...
  • 1篇多器官功能障...
  • 1篇多器官功能障...
  • 1篇性疾病
  • 1篇休克
  • 1篇血液
  • 1篇血液透析
  • 1篇婴幼

机构

  • 9篇上海交通大学
  • 1篇安徽理工大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇上海职工医学...

作者

  • 9篇朱光华
  • 6篇康郁林
  • 5篇吴滢
  • 4篇何威逊
  • 1篇徐梁
  • 1篇滕国良
  • 1篇龚小慧
  • 1篇张育才
  • 1篇汤定华
  • 1篇谷丽
  • 1篇张宇鸣
  • 1篇唐建华
  • 1篇王亭
  • 1篇张静

传媒

  • 2篇实用儿科临床...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇家庭用药
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
儿童原发性肾病综合征α-辅肌动蛋白4mRNA表达的临床意义被引量：4
2010年
目的探讨在儿童原发性肾病综合征中α-辅肌动蛋白4(α-actinin-4)mRNA表达及其意义。方法经肾活检获取34例原发性肾病综合征患儿(病例组)的肾组织,其中局灶节段硬化性肾小球肾炎(FSGS)21例、微小病变(MCNS)6例、系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)7例;另外,12例对照组标本取自肾肿瘤切除术后肿瘤周边的正常组织。通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR)的方法检测每份肾组织中α-actinin-4 mRNA表达,同时分析FSGS患儿中mRNA表达与24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)的相关性。结果 FSGS组α-actinin-4 mRNA表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而MCNS组和MsPGN组α-actinin-4 mRNA表达与正常对照组的差异均无统计学意义(P>0.05)。在FSGS组中,表现为肾炎型肾病(伴发镜下血尿)患儿的α-actinin-4 mRNA表达明显高于表现为单纯性肾病的患儿,差异有统计学意义(P<0.05);FSGS患儿α-actinin-4mRNA表达量与24 h尿蛋白及Ccr无相关性(P>0.05)。结论在儿童原发性肾病综合征中,α-actinin-4 mRNA表达量增高可能是促进肾小球足细胞骨架修复的因素之一;该骨架分子的mRNA表达变化与病程及病理类型相关。
康郁林吴滢朱光华何威逊
关键词：实时荧光定量PCR微小病变系膜增生性肾小球肾炎
足细胞骨架稳定性的调控被引量：1
2008年
足细胞骨架（the cytoskeleton of podoeyte）遍及足细胞体和足突，其中足突骨架是足细胞形态结构功能中心，它与部分裂孔隔膜蛋白、足突顶端膜蛋白、黏附分子等相连，涉及的蛋白质分子有α—actinin-4、CD2AP、α3β1整合素等，正常足细胞骨架可通过自身调控机制抵抗外力干扰，维护骨架的结构稳定，但当足细胞骨架发生严重病理改变时，足细胞则将变形，消失，进而产生大量的蛋白尿。本文将以足突骨架稳定性相关蛋白如α-actinin-4、CD2AP和α3β1整合素为基点，对足突骨架结构稳定性的维护与调控作一综述。
康郁林朱光华何威逊吴滢
关键词：细胞支架
儿童激素耐药型肾病综合征与CD2相关蛋白基因启动子突变的相关性被引量：6
2011年
目的检测CD2相关蛋白(CD2AP)基因启动子在儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)中的突变情况,探讨其在肾病综合征发病机制中的作用。方法采集65例SRNS患儿(SRNS组)和110例健康对照儿童(健康对照组)外周血并抽提DNA,采用PCR和DNA直接测序法对CD2AP基因启动子进行突变筛查。组间等位基因和基因型的分布差异采用χ2检验。结果 1.SRNS组检出1例CD2AP基因启动子突变(碱基变化-473C/T),健康对照组未发现该突变;2.SRNS组检出2例CD2AP基因启动子突变(碱基变化-441C/G),但健康对照组也发现3例该突变,可能为新的多态性位点;3.SRNS组17例患儿发现多态性(rs1056343,碱基变化-191A/C),健康对照组发现50例该多态性,2组突变基因型频数存在明显差异。结论 1.中国人群儿童中有CD2AP基因启动子多态性存在,CD2AP基因启动子-191A/C多态性可能与SRNS患儿的发病风险相关;2.CD2AP基因启动子存在-473C/T和-441C/G突变。
王亭吴滢何威逊朱光华
关键词：激素耐药型肾病综合征启动子儿童
肾小球足细胞骨架结构的适应性应变被引量：4
2009年
肾小球足细胞肌动蛋白骨架是一个复杂的网络结构,其形态结构的稳定性与裂孔隔膜、足突顶端、足突基底等区域的相关蛋白分子密切相关,面对外力作用,在RhoA/Rho激酶信号通路、瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)等参与下,足细胞骨架能在一定范围内进行适应性应变,以维护肾小球的正常滤过功能。
康郁林朱光华何威逊
关键词：裂孔隔膜P38MAP激酶
儿童急性肾炎的病因与护理
2007年
孩子两眼浮肿．小便呈酱油色，患了急性肾炎。当医生问及孩子患病前一个月内是否患过什么感染性疾病时，不少家长会感到非常纳闷，孩子的急性肾炎与原先的感染性疾病有关吗？是的，现代医学发现，两者不仅有关，某些感染性疾病的病原体恰是引起急性肾炎的罪魁祸首。
唐建华朱光华
关键词：急性肾炎感染性疾病护理病因儿童患病前
通过靶向Bcl-2/Bax途径下调系统性红斑狼疮(SLE)Nectin-4凋亡抑制机制的研究
郑韦桦吴滢黄文彦朱光华郝胜康郁林
醋酸泼尼松长期治疗对阿霉素肾病大鼠肠道菌群的影响
2023年
目的观察醋酸泼尼松长期治疗对阿霉素肾病大鼠肠道菌群结构的影响。方法取SD大鼠16只,通过尾静脉注射阿霉素(7.5mg/kg体重)构建阿霉素肾病大鼠模型。随机将阿霉素肾病大鼠分为对照组和醋酸泼尼松治疗组,醋酸泼尼松治疗组采用10mg/kg体重的醋酸泼尼松连续6周灌胃治疗,收集大鼠粪便进行16SrRNA基因测序及生物信息学分析,比较两组大鼠肠道微生物丰度及多样性变化,并进行差异菌属的鉴定。结果16SrRNA基因测序显示,醋酸泼尼松治疗后,阿霉素肾病大鼠肠道微生物群的丰度和多样性与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。在肠道微生物群门水平,醋酸泼尼松治疗组软壁菌门相对丰度增加(P<0.05);在属水平,治疗组异芽孢杆菌属相对丰度升高(P<0.05),双歧杆菌属、拟普雷沃菌属和施氏菌属相对丰度下降(均P<0.05)。对肠道微生物群的功能进行预测分析,醋酸泼尼松长期治疗后阿霉素肾病大鼠肠道菌群与内分泌代谢、癌症通路、萜类和聚酮化合物的代谢、细菌侵袭上皮细胞、限制性内切酶等相关的代谢通路均显著增强(均P<0.05);寄生虫、脂质代谢、免疫疾病、异生物素的生物降解和代谢、环境适应、其他次生代谢产物的生物合成等代谢通路均显示减弱(均P<0.05)。结论醋酸泼尼松长期治疗对阿霉素肾病大鼠肠道菌群的丰度和多样性无显著影响,但部分肠道有益菌减少,异杆菌属丰度增加,这提示肠道菌群结构的改变可能与醋酸泼尼松的疗效及毒副作用相关。
云舒张静屈伟谷丽谷丽朱光华朱光华康郁林
关键词：醋酸泼尼松肾病综合征肠道菌群代谢组学
连续性静脉-静脉血液透析／滤过治疗儿童多器官功能障碍综合征被引量：3
2008年
目的探讨持续性静脉-静脉血液透析滤过（CVVHD／F）救治儿童严重感染，并评估疗效。方法对2002年12月至2007年11月上海交通大学附属儿童医院收治的符合脓毒性休克及MODS诊断标准参考按国际脓毒症会议或我国小儿多器官功能衰竭（MOSF）诊断标准的19例脓毒性休克合并多器官功能障碍综合征（MODS）进行CVVHD／F治疗，观察患儿的血液电解质、血气指标、尿量、血肌酐（Cr）及眯素氮（BUN）、血管活性药物使用、氧合指数等变化和预后。结果19例患儿平均危重评分为（69．1±10．4）分；平均PRISMⅢ（12．66±7．85）分。平均CVVHD／F治疗时间为92h（16h～480h）。CVVHD／F治疗12～24h后，成人型呼吸窘迫综合征或肺水肿患儿FiO2／PO2、PCO2、PO2好转（P〈0．05），24h后血液K^＋、Na^＋、HCO3^-恢复正常水平，48h后Cr、BUN恢复正常范围。病死率为63．2％。结论CWHD／F治疗脓毒性休克合并MODS可以迅速纠正体液电解质紊乱、改善循环功能，清除Cr、BUN．减轻怖水肿、脑水肿等。
张育才滕国良朱光华汤定华徐梁龚小慧张宇鸣
关键词：脓毒性休克多器官功能障碍综合征儿童
0-3岁婴幼儿肾脏疾病谱分析
2023年
目的探讨0~3岁婴幼儿肾脏疾病谱特点,评估肾活检在婴幼儿肾脏病诊断中的应用价值。方法该研究为回顾性分析研究。纳入2009年1月1日至2020年12月31日在上海市儿童医院接受肾活检且临床资料完整的0~3岁肾脏病患儿,收集其临床和病理资料,分析其肾脏疾病谱、临床表现、肾脏病理以及肾脏病理/基因型与临床表现的关系。结果该研究纳入117例0~3岁肾脏病患儿,其中男性77例,女性40例,年龄(2.20±0.51)岁(范围5~35个月)。接受肾活检的0~3岁婴幼儿占同期肾活检患儿(0~18岁)的6.5%(117/1790)。117例婴幼儿肾活检均获成功且无严重并发症发生。肾病综合征是婴幼儿肾脏病中最常见的临床类型(59.0%,69/117),其次为血尿和蛋白尿(29.1%,34/117)。原发性肾小球病(69.2%,81/117)为最主要的肾脏病;其次为遗传性肾脏病(29.1%,34/117),以奥尔波特综合征(Alport syndrome)为主(79.4%,27/34)。肾脏病理类型以微小病变为主(30.8%,36/117);其次分别为轻微病变(26.5%,31/117)、系膜增生性肾小球肾炎(15.4%,18/117)及局灶节段性肾小球硬化(10.3%,12/117)。40例临床表现为血尿伴/不伴蛋白尿的婴幼儿经肾组织Ⅳ型胶原免疫荧光检查,25例被确诊为奥尔波特综合征。28例接受基因检测的肾脏病患儿中23例存在基因突变,以COL4A5基因突变为主(60.9%,14/23),其中8例难治性肾病综合征患儿中4例检测出基因突变。临床表现为血尿的婴幼儿中,确诊为奥尔波特综合征的婴幼儿出现肉眼血尿的比例(59.3%,16/27)明显高于非奥尔波特综合征婴幼儿(20.0%,3/15,χ^(2)=5.999,P=0.014)。结论0~3岁婴幼儿肾脏病的主要类型是原发性肾小球病,其次是遗传性肾脏病,需重视有肉眼血尿的婴幼儿。肾活检在0~3岁婴幼儿中安全可靠,是诊断肾脏病的重要手段,肾活检联合目标基因检测能更好地了解婴幼儿肾脏病的病因并指导治疗。
张晓娥孙蕾王平郝胜康郁林朱光华黄文彦吴滢
关键词：活组织检查肾疾病病理学婴幼儿
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