刘洪俊
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
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- 乌拉地尔与酚妥拉明治疗急性左心衰竭的对比观察被引量：2
- 2014年
- 目的：对比观察乌拉地尔与酚妥拉明治疗急性左心衰竭的疗效。方法回顾性分析2011年12月-2013年3月间在本院治疗的急性左心衰竭患者85例，随机分为乌拉地尔组与酚妥拉明组，所有患者均行吸氧、镇静、强心、利尿等常规治疗，乌拉地尔组在常规检查和治疗的基础之上再加用乌拉地尔，酚妥拉明组在常规检查和治疗的基础之上再加用酚妥拉明进行治疗，治疗后观察治疗效果并比较两组患者之间的差异。结果乌拉地尔组患者住院时间相比于酚妥拉明组明显减少，但是其治疗的效果明显优于酚妥拉明组，其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论乌拉地尔较酚妥拉明治疗可以有效的提高急性左心衰竭治疗效果。
- 刘洪俊张磊
- 关键词：乌拉地尔酚妥拉明急性左心衰竭
- 主动脉球囊反搏辅助经皮冠脉介入治疗急性心梗合并心衰患者的疗效分析被引量：5
- 2022年
- 目的 探讨主动脉球囊反搏联合经皮冠脉介入治疗急性心肌梗死与只使用经皮冠脉介入治疗急性心肌梗死的疗效比较。方法 收集2018年1月—2021年12月于临泉县人民医院急诊科收治后转入心血管内科的急性心肌梗死的62名患者为研究对象。试验组31例为进行经皮冠状动脉介入治疗后增加使用主动脉内球囊反搏术(IABP)的患者,对照组31例为仅用经皮冠状动脉介入治疗的患者。从心肌酶谱指标、心衰指标、心脏彩超指标和不良反应发生率这四个方面对试验组和对照组在使用IABP治疗和未用IABP治疗后的疗效进行检测。结果对照组和试验组两组在一般资料方面两组间比较无显著差异(P>0.05)。在心肌酶谱指标方面,对照组的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I (cTnI)分别为(35.52±3.33)U/L、(32.32±3.00)μg/mL;试验组的CKMB、cTnI分别为(21.48±6.69)U/L、(19.61±4.03)μg/mL;两组比较有显著差异(P<0.05)。心衰指标方面,对照组N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、C-反应蛋白(CRP)和血清肌酐(Cr)分别为(4 154.68±185.51)pg/mL、(19.26±1.49)mg/L、(102.76±16.64)μmol/L试验组的NT-proBNP、CRP、Cr分别为(3 643.94±220.01)pg/mL、(16.26±2.06)mg/L、(85.85±11.99)μmol/L,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。心脏彩超指标方面,对照组和试验组的SV、LVEF、LVEDD分别为(68.87±5.77)mL和(77.90±5.55)mL、(42.79±3.77)%和(46.99±3.22)%、(61.46±7.25)mm和(54.79±10.23)mm,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 相比仅通过经皮冠脉介入治疗,在经皮冠脉介入治疗的基础上外加使用主动脉内球囊反搏会减少手术对急性心肌梗死合并心力衰竭患者心肌的损伤,缓解患者的心脏负荷,减少不良反应的发生,给患者带来较好的预后。
- 雷结朱伦华刘洪俊
- 关键词：急性心肌梗死心力衰竭主动脉球囊反搏经皮冠脉介入治疗
- 急性心肌梗死血清C反应蛋白检测临床意义探讨被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者C反应蛋白(CRP)水平变化及临床意义。方法:测定69例AMI患者和73例稳定型心绞痛(SAP)患者的CRP水平,并随访和监测AMI患者住院期间及3个月的主要不良心脏事件(MACE)。结果:AMI组CRP水平为(33.5±10.6)mg/L,明显高于对照组(14.8±2.3)mg/L(P<0.01);AMI患者住院期间MACE发生率13.0%,3个月总MACE发生率24.6%;发生MACE患者CRP水平(42.67±11.5)mg/L,明显高于无MACE者的(22.47±6.63)mg/L(P<0.01)。结论:CRP升高是AMI患者预后不良的危险因素之一,检测CRP水平对AMI患者的近期预后有一定的判断价值。
- 刘明朱伦华牛俊彦刘洪俊
- 关键词：心肌梗死心绞痛C反应蛋白
- 硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的效果被引量：12
- 2013年
- 目的探讨硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床治疗效果。方法将本院2011年1月～2012年7月收治的50例高血压合并糖尿病患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组各25例。两组患者皆在控制血糖等常规治疗的基础上加用其他药物治疗,其中研究组加用硝苯地平缓释片治疗,而对照组则加用氯沙坦治疗。两组患者的治疗以8周为1个疗程。对两组患者治疗前后的血压、心率、血肌酐(Scr)与尿素氮(BUN)进行检测,同时观察临床治疗效果,并进行对比。结果两组患者治疗前后在心率、Scr及BUN方面差异无统计学意义(P>0.05);在收缩压与舒张压方面,治疗前后行对比及研究组与对照组在治疗后对比,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于高血压合并糖尿病患者而言,采用硝苯地平缓释片治疗能取得较好的效果,不仅降压效果好,且无明显不良反应,值得在临床推广及应用。
- 刘洪俊张磊
- 关键词：硝苯地平缓释片氯沙坦高血压合并糖尿病疗效
- 卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将2008年3月-2010年3月笔者所在医院收治的120例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各60例。所有病患皆给予了常规抗心衰治疗,而两组病患治疗方式不同在于,对照组单纯加用卡托普利治疗,而研究组则加用卡托普利联合美托洛尔治疗。对两组病患在给药治疗一个月、半年及三年的疗效与安全性进行观察总结及对比。结果:两组病患皆未出现严重不良反应;其中从半年及三年的疗效对比来看,研究组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性心力衰竭患者而言,采用卡托普利联合美托洛尔治疗,相较于单纯采用卡托普利治疗,效果更加显著,疗效更加安全与满意,值得临床推广及应用。
- 刘洪俊黄子坤李坤峰
- 关键词：卡托普利美托洛尔慢性心力衰竭
- 生脉注射液对倍他洛克治疗冠心病慢性充血性心力衰竭疗效的影响被引量：1
- 2010年
- 目的评价生脉注射液对冠心病慢性中重度充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)患者使用倍他洛克的影响。方法 2004年1月2009年6月住院的冠心病心功能NYHAⅢ～Ⅳ患者80例,随机分成两组,对照组在原抗心衰治疗基础上使用倍他洛克,治疗组在原抗心衰治疗基础上使用倍他洛克同时加用生脉注射液,观察两组使用倍他洛克能够达到的最大耐受剂量及其所需用的时间和安全性。结果治疗组与对照组对倍他洛克的平均最大耐受剂量分别为(82.1±15.6)mg/d和(81.6±15.2)mg/d,两组之间无差异;达到最大耐受剂量所需的平均时间分别为(4.98±0.87)周和(6.92±0.85)周,两组间比较有统计学意义;治疗过程中出现的不良反应,治疗组少于对照组。结论在中重度CHF患者使用倍他洛克治疗过程中加用生脉注射液治疗,可缩短倍他洛克达到最大剂量所需的时间,并可提高治疗过程中的安全性。
- 刘明朱伦华刘洪俊
- 关键词：冠心病充血性心力衰竭倍他洛克生脉注射液
