公共文化服务平台

3种血管紧张素Ⅱ受体拮抗药治疗轻中度高血压的成本—效果分析被引量：4: 2010年; 血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗药由于其高度的选择性和较轻微的不良反应,迅速成为抗高血压的一线用药,笔者运用药物经济学中的成本-效果分析法对我院3种AngⅡ受体拮抗药（ARB）治疗高血压方案进行分析,旨在为临床合理用药提供参考。; 廖勇胡斌朱春华; 关键词：成本-效果分析法轻中度高血压临床合理用药药物经济学

甘利欣联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察: 2007年; 目的探讨甘利欣联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选用甘利欣和干扰素治疗68例慢性乙型肝炎,比较治疗前后临床的症状、体征、肝功能复常率、HBVM的变化。结果两组患者在乏力、纳减缓解、腹胀消失、肝脾肿大回缩、ALT、TBil、A/G等复常及HBsAg阴转方面差异无显著性(P>0.05)。HBeAg阴转率治疗组明显优于对照组,差异有非常显著性(P<0.01)。抗HBe阳转率治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0,05)。结论甘利欣联合干扰素不但能改善症状、体征、降酶退黄,提高A/G比值,改善肝功能,而且还能调节免疫功能,加速乙型肝炎病毒的清除,是治疗慢性乙型肝炎较好的方法。; 黄世翠廖勇王武兴; 关键词：甘利欣干扰素慢性乙型肝炎

丹参酮联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮65例被引量：1: 2012年; 目的观察丹参酮联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将126例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组65例口服丹参酮胶囊4粒,每日3次,同时外用夫西地酸乳膏,每日2次;对照组61例口服罗红霉素150 mg,每日2次,外用药物同治疗组。2组疗程均为8周。结果治疗组痊愈率、总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论丹参酮联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮疗效确切,安全性好。; 廖勇; 关键词：寻常痤疮丹参酮夫西地酸乳膏罗红霉素

血脂康、来适可调节冠心病患者血脂疗效观察被引量：2: 2003年; 目的　观察血脂康、来适可对冠心病患者血脂的影响。方法　将 6 0例冠心病伴血脂增高患者随机分为A ,B两组 ,每组 30例。A组服血脂康丸 2粒 ,2次 /d ,B组口服来适可 2 0mg ,1次 /d ,4周为 1个疗程。结果　两组降低胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)有显著疗效 (P <0 .0 1) ;血脂康降低TG优于来适可 (P; 高雷山廖勇; 关键词：来适可冠心病高脂血症

高效液相色谱法检测丙泊酚及依托咪酯混合液化学稳定性的研究被引量：5: 2017年; 目的采用高效液相色谱法(HPLC)体外模拟体内环境条件确定丙泊酚、依托咪酯混合后的新物质生成情况。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂(250.0mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-乙腈(调至pH7.4)作为流动相[磷酸盐缓冲液∶乙腈=35∶65(V/V)],设定柱温为30℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL,全波长下进行紫外光谱检测(波长190~800nm),通过对比标准品及对照品图谱确认图谱中是否有新的特征峰。结果通过与标准品图谱进行比较发现,丙泊酚、依托咪酯二者混合品在体外模拟体内环境条件下无新的特征峰出现,即未生成第3种物质。结论所建方法简便、快速、准确地检测出丙泊酚、依托咪酯混合后无新物质生成。; 廖勇游艳; 关键词：丙泊酚依托咪酯高效液相色谱法化学稳定性

药师参与肾内科临床药学实践的体会被引量：4: 2011年; 通过介绍临床药师培训基地肾内科临床药师培训情况,总结临床药师深入临床开展药学监护活动的实践与经验,提出学习方法和工作体会。; 李璐马林廖勇; 关键词：临床药师

巩膜瓣下小梁组织转位联合巩膜瓣可松解缝线术治疗青光眼的临床研究: 2008年; 目的：探讨巩膜瓣下小梁组织转位联合巩膜瓣可松解缝线术治疗青光眼的疗效。方法：对完成追踪观察的264例（363只跟）各型青光眼随机分为观察组（巩膜瓣下小梁组织转位联合巩膜瓣松解缝线术组）132例（185只跟）和对照组（传统小梁切除术组）132例（178只眼），观察组术中扭转巩膜条带并缝合于巩膜床上，联合应用巩膜瓣调节缝线技术控制房水渗漏量。结果：术后随访5-84个月，平均34．6个月，其中≥12个月者占81．3％。术后12个月时，观察组和对照组平均眼压分别为（15．1±2．18）mmHg和（18．40±1．89）mmHg，差异有显著性意义（t=7．5，P〈0．01）；两组功能性滤过泡比较，观察组高于对照组，差异有显著性（x^2=26．351，P〈0．01）；术后并发症观察组亦低于对照组。结论：巩膜瓣下小梁组织转位联合巩膜瓣松解缝线术是治疗青光眼的安全而有效术式。; 王平岳军陈瑜廖勇赵战鹰覃光海郑娇杨庆国龚晋丁熊仲苏鄂

帕利哌酮治疗精神分裂症的临床观察被引量：2: 2016年; 目的：观察帕利哌酮治疗精神分裂症（Sz）的临床疗效与安全性。方法：选取Sz患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者给予常规药物利培酮片第1周2-4 mg,第2周加至4-6 mg,bid,维持至疗程结束;观察组患者给予帕利哌酮缓释片起始剂量3 mg,根据病情可增加至6-12 mg,qd。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、生活质量量表（SQLS）评分及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者PANSS及各项评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者SQLS及各项评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：帕利哌酮缓释片治疗Sz的疗效显著,安全性较好。; 谭艳菊廖勇白荣汪应瑞; 关键词：精神分裂症生活质量疗效安全性

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

廖勇