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基于生物伪装原理的红细胞膜包衣聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米给药系统的研究: 目的：　　机体的生理学屏障能够追踪并清除进入体内的外来物质，当纳米载药系统进入体内后，血管内皮细胞负责鉴别和捕获潜在的风险，血液中的各种蛋白与药物或载体结合产生“调理”作用，即可迅速被单核巨噬细胞非特异性识别而清除，致使...; 赵晶; 关键词：纳米给药系统红细胞膜包衣工艺

Box-Behnken响应面法优化吲哚美辛固体脂质纳米粒处方被引量：3: 2016年; 目的：优化吲哚美辛固体脂质纳米粒处方。方法：以吲哚美辛为模型药物、山嵛酸甘油酯为油相、泊洛沙姆188和聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯为乳化剂,以浊度、包封率、载药量为指标,采用Box-Behnken响应面法优化处方中油相用量、乳化剂-油相比例、药物-油相比例。采用扫描电镜、差示扫描热分析（DSC）表征固体脂质纳米粒的理化性质。结果：最优处方的油相用量为0.91%,乳化剂-油相比例为1∶1,药物-油相比例为1∶5;所制吲哚美辛固体脂质纳米粒的浊度为1 025-1 030 NTU,包封率为98.94%-99.08%,载药量为2.43%-2.46%,粒径为181.5-182.3 nm,多分散性指数（PDI）为0.340-0.341（n=3）;DSC结果显示吲哚美辛不是以结晶状态存在于固体脂质纳米粒中。结论：成功筛选出最优处方,制得吲哚美辛固体脂质纳米粒。; 陈凯李收金凯赵晶郝吉福; 关键词：吲哚美辛固体脂质纳米粒

肿瘤靶向的药剂及其制备方法和应用: 本发明属于医药领域，具体涉及肿瘤靶向的药剂及其制备方法和应用。所述药剂包括载药纳米颗粒和趋化因子。所述药剂还可以包括免疫细胞，所述免疫细胞包括单核细胞、中性粒细胞、巨噬细胞；所述载药纳米颗粒以直接或间接地方式载到免疫细胞...; 郝吉福唐华王美祥赵晶宋文刚

替莫唑胺诱导的耐药细胞系U251/TR的构建及衣霉素对其耐药性的逆转作用被引量：1: 2016年; 目的构建替莫唑胺（temozolomide,TMZ）耐药细胞系U251/TR,并观察衣霉素（tunicsmycin,Tm）逆转对替莫唑胺耐药细胞系U251/TR细胞的作用。方法采用替莫唑胺对U251细胞进行体外分步诱导,产生耐药的U251/TR细胞系;CCK-8法检测TMZ对U251和U251/TR细胞增殖抑制作用,计算半数抑制浓度（IC50）,得到U251/TR细胞系对TMZ的耐药指数（RF）;采用细胞集落法确定U251/TR的耐药性;将Tm联合TMZ作用于U251/TR细胞系,采用CCK-8法分别测定不同给药组细胞的增殖抑制作用。结果通过体外分步诱导法成功地建立了对TMZ具有稳定耐药性的U251/TR细胞株。CCK-8法检测结果显示,U251/TR的耐药指数约为5.2;细胞集落法确定诱导过程中的U251/TR的耐药性为1.2-3倍。Tm和TMZ联合应用呈协同效应。结论成功建立了由TMZ诱导的人脑胶质瘤耐药细胞株U251/TR。Tm联合TMZ能显著逆转U251/TR细胞系的耐药性。; 杨艳茹刘景景孙利利赵晶王浩马健王德才; 关键词：替莫唑胺耐药性衣霉素

水杨酸微乳的制备及其体外透皮吸收研究被引量：7: 2015年; 目的:制备水杨酸微乳并考察其对离体小鼠皮肤经皮吸收的影响。方法:以聚山梨酯80为乳化剂、丙二醇为助乳化剂、油酸乙酯为油相,通过伪三元相图确定微乳的处方。采用激光粒度分析仪测定微乳的粒径分布;采用紫外分光光度法测定水杨酸含量;采用Franz扩散池法比较所制备的水杨酸微乳与市售水杨酸软膏的体外透皮速率。结果:水杨酸微乳的处方为5%水杨酸、6.8%油酸乙酯、32.4%混合乳化剂(聚山梨酯80-丙二醇之比为4∶1)。所制得的水杨酸微乳为O/W型微乳,粒径为(70.35±17.78)nm;其与市售水杨酸软膏的稳定渗透速率分别为(573.72±8.94)、(310.52±7.11)μg/(cm2·h),渗透系数分别为(1.588±0.019)、(0.430±0.001 2)cm/h,前者为后者的3.69倍;水杨酸微乳的透皮吸收行为符合零级动力学释放规律。结论:所制水杨酸微乳可促进水杨酸的透皮吸收,为制备胃肠道刺激性小、生物利用度高的水杨酸新剂型提供一定的理论依据。; 赵晶金凯宋光杰郝吉福; 关键词：水杨酸微乳透皮吸收伪三元相图

肿瘤靶向的药剂及其制备方法和应用: 本发明属于医药领域，具体涉及肿瘤靶向的药剂及其制备方法和应用。所述药剂包括载药纳米颗粒和趋化因子。所述药剂还可以包括免疫细胞，所述免疫细胞包括单核细胞、中性粒细胞、巨噬细胞；所述载药纳米颗粒以直接或间接地方式载到免疫细胞...; 郝吉福唐华王美祥赵晶宋文刚; 文献传递

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赵晶