钱和生
- 作品数：11 被引量：38H指数：5
- 供职机构：阜阳市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 机器学习识别肝细胞癌骨转移驱动基因及体外放疗分析
- 2023年
- 目的:通过机器学习识别肝细胞癌骨转移(HCC-BM)驱动基因并初步探索体外放疗(EBRT)对驱动基因表达水平影响。方法:基因表达综合数据库中GSE14520和GSE84402数据集合并作为测试集,GSE121248和GSE54236数据集分别作为验证集。执行最小绝对收缩和选择操作符,以及支持向量机-回归特征消除筛选关键基因,获得与GeneCards数据库中HCC-BM相关基因有交集的HCC-BM驱动基因。使用CIBERSORT评估HCC-BM驱动基因与免疫细胞浸润间相关性。选取阜阳市肿瘤医院2020—2021年间收治的22例HCC-BM患者为研究组,同期选取我院22例正常体检的健康人群作为对照组。比较EBRT前后HCC-BM驱动基因表达水平变化,以及ASPM表达水平与疼痛缓解关系。结果:4个HCC-BM驱动基因被识别,分别为异常纺锤体样小头畸形相关蛋白(ASPM)、C型凝集素结构域家族4成员(CLEC4M)、细胞外基质蛋白1(ECM1)、无花果酶2(FCN2)。测试集中相邻肝正常组织ASPM表达较HCC组织降低(P<0.05),CLEC4M、ECM1和FCN2表达较HCC组织增高(P<0.05);验证集均获得同样结果。ASPM表达较高HCC患者预后较差,而CLEC4M、ECM1和FCN2表达较低患者预后较好。ASPM与M2型巨噬细胞呈正相关;CLEC4与M2型巨噬细胞、中性粒细胞和M1型巨噬细胞呈正相关;FCN2与M0型巨噬细胞呈负相关。研究组血清ASPM表达高于对照组(P<0.05),FCN2表达低于对照组(P<0.05)。EBRT后HCC-BM患者血清ASPM表达水平降低(P<0.05)。完全缓解者血清ASPM表达水平低于部分缓解者。结论:ASPM、CLEC4M、ECM1、FCN2可能参与HCC-BM发生机制,其中ASPM可能与EBRT效果相关。进一步探索驱动基因有助于开发治疗靶点,提高EBRT效果,改善预后。
- 王瑜童列杏康婉英丁鑫钱和生
- 关键词：肝细胞癌骨转移免疫细胞体外放射治疗
- GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
- 2009年
- 目的评价国产吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法39例晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1,8;DDP30mg/m2,静脉滴注,d2～4,21d为1周期,化疗2～3周期后评价疗效。结果39例患者中,1例CR,15例PR,17例SD,6例PD,总有效率(CR+PR)为41.0%。鳞癌有效率为38.5%;腺癌有效率为42.3%;Ⅲb期有效率为47.6%,Ⅳ期有效率为33.3%;主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,其中白细胞下降至Ⅲ度者为15.4%,血小板下降至Ⅲ、Ⅳ度者为20.5%,Ⅲ度以上恶心呕吐的发生率为7.7%。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应较轻,患者耐受良好,值得临床推广。
- 钱和生胡勇郭兴来
- 关键词：肺肿瘤非小细胞吉西他滨顺铂药物疗法
- 中晚期肺癌伴肺真菌感染临床分析及肿瘤标志物表达水平观察被引量：10
- 2012年
- 目的探讨肺癌及并发肺部真菌感染的发病原因、诊断和治疗。方法 110例肺癌患者(肺癌组)中20例患者合并肺部真菌感染,随机抽取45例同期健康体检者为对照组。对肺癌伴肺真菌感染患者的症状、痰培养、影像学诊断、抗生素、激素等使用情况进行分析。检测所有患者血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE水平。结果 20例肺部真菌感染患者中,曾经化疗者18例,反复使用过广谱抗生素治疗者18例,使用过激素者12例。肺癌组血清CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE水平均明显高于对照组(P<0.01);4项肿瘤标志物联合检测灵敏度及准确性均高于单一检测。结论肺癌合并肺部真菌感染原因与化疗、体质差、大量广谱抗生素的反复应用、激素应用等有关,应及早行病原学检查,足量强效抗真菌治疗,并达到病原学完全缓解。CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE对肺癌血清学诊断具有重要意义。
- 郭兴来梁万霞钱和生卢成成
- 关键词：肺癌真菌感染肿瘤标志物
- 紫杉醇联合米托蒽醌治疗难治性晚期乳腺癌的临床研究
- 2000年
- 目的评价紫杉醇联合米托蒽醌治疗难治性晚期乳腺癌疗效。方法 １２例晚期乳腺癌患者术后复发转移，接受常规方案治疗失败后改用 ＴＭｘ方案化疗：第 １ｄ紫杉醇 １３５ ｍｇ／ｍ２，静脉滴注 ４ ｈ；第 ２ ｄ米托葱醒 ８ｍｇ／ｍ２，静脉滴注３０ ｍｉｎ。每４周重复疗程。结果完全缓解（ＣＲ）２例（１６．７％），部分缓解（ＰＲ）７例（５８．３％）。毒副反应主要有白细胞下降。结论 ＴＭｘ方案是治疗难治性晚期乳腺癌疗效较高的方案，值得进一步研究。
- 郭兴来钱和生胡勇
- 关键词：乳腺癌米托蒽醌
- 甲钴胺联合红外线照射对奥沙利铂相关周围神经毒性的治疗效果被引量：7
- 2022年
- 目的探讨甲钴胺联合红外线照射对奥沙利铂相关周围神经毒性的疗效。方法选取2019年1月至2021年6月阜阳市肿瘤医院肿瘤内科住院治疗的80例恶性胃肠肿瘤患者为研究对象,所有患者接受含奥沙利铂方案化疗2个疗程后均出现不同程度的周围神经病变(CIPN),根据随机数字表法分为试验组(口服甲钴胺+红外线照射,n=40)和对照组(口服甲钴胺,n=40),记录治疗前后两组患者CIPN等级、卡氏功能状态评分(KPS)、数字疼痛评分(NRS)。结果组内比较显示:对照组治疗前后周围神经病变等级和NRS评分的差异均有统计学意义(P<0.05),KPS评分差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗前后周围神经病变等级、KPS评分和NRS评分差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较显示:两组治疗前后KPS和NRS评分差值差异有统计学意义(P<0.05),但周围神经病变等级分布之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲钴胺联合红外线照射可改善患者奥沙利铂治疗后的身体功能状态和缓解患者疼痛程度,但对周围神经病变等级改善仍需进一步验证。
- 孙永侠钱和生
- 关键词：奥沙利铂周围神经病变甲钴胺红外线照射
- 耐药及高危恶性滋养细胞肿瘤20例临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的观察EMA/CO方案治疗耐药及高危妊娠恶性滋养细胞肿瘤的疗效及毒副反应。方法 2007年2月至2010年2月,采用EMA/CO方案治疗耐药及高危妊娠恶性滋养细胞肿瘤20例,其中初治患者18例,耐药患者1例,复发患者1例。结果该方案治疗20例妊娠恶性滋养细胞肿瘤患者,16例完全缓解,总完全缓解率为80%。其中,侵蚀性葡萄胎的完全缓解率为88.89%,绒癌为72.73%,初治性妊娠恶性滋养细胞肿瘤为88.89%。毒副反应主要为I-II度恶心、呕吐和骨髓抑制。结论EMA/CO方案是治疗耐药和高危滋养细胞肿瘤的有效方案,疗效好,毒副反应较轻,可以作为首选方案,患者易接受,值得临床推广。
- 郭兴来梅新宽钱和生史洪武亓兵
- 关键词：妊娠恶性滋养细胞肿瘤化疗
- 长春瑞滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者临床观察被引量：5
- 2009年
- 钱和生郭兴来金鑫王静
- 关键词：晚期非小细胞肺癌老年人肺癌患者NSCLC
- 安罗替尼联合多西他赛对比安罗替尼二线治疗EGFR野生型的非小细胞肺癌的临床观察被引量：7
- 2021年
- 目的:观察安罗替尼联合多西他赛对比安罗替尼单药二线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:收集73例经病理学确诊且EGFR野生型的IV期NSCLC患者,随机数字表法分为安罗替尼联合多西他赛研究组(n=35)及安罗替尼对照组(n=38)。主要终点是两个治疗组的无进展生存期,次要终点是总生存期、最佳客观有效率、疾病控制率和安全性。结果:研究组和对照组的中位无进展生存期分别为5.6月和4.3月,差异有统计学意义。研究组和对照组的客观有效率分别为34.3%和15.8%,差异有统计学意义。中位总生存期分别为13.3月和9.2月,差异有统计学意义。两组常见的不良反应包括手足皮肤反应、高血压、口腔黏膜炎、乏力、恶心、食欲减退等,大多数为1-2级。研究组加重了中性粒细胞下降、恶心等不良反应。结论:在二线治疗的EGFR野生型NSCLC中,安罗替尼联合多西他赛治疗可提高疗效,不良反应可耐受。
- 梁万霞赵宇武永辉梅新宽钱和生
- 关键词：多西他赛非小细胞肺癌
- 安罗替尼联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌有效性与安全性被引量：2
- 2023年
- 目的探讨安罗替尼联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌的有效性与安全性。方法选取阜阳市肿瘤医院自2020年3月至2022年3月收治的86例晚期肺癌患者为研究对象。将患者随机分入安罗替尼组和联合组,每组各43例。安罗替尼组每天早餐前顿服安罗替尼胶囊;联合组在安罗替尼组基础上联合静脉滴注卡瑞利珠单抗。比较两组的临床治疗效果、随访结果及不良反应发生率。结果安罗替尼组和联合组疾病控制率比较[79.1%(34/43)比81.4%(35/43)],差异无统计学意义(P>0.05)。联合组客观有效率高于安罗替尼组[23.3%(10/43)比7.0%(3/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。截至2023年3月,86例患者的随访时间为12~22个月,平均(18.87±5.19)个月。安罗替尼组和联合组治疗周期比较[(2.44±0.28)个周期比(2.52±0.33)个周期],差异无统计学意义(P>0.05)。安罗替尼组总生存期为(11.74±2.78)个月,低于联合组的(14.23±2.49)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组乏力、高血压、咯血、腹泻、手足综合征、反应性毛细血管增生等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与安罗替尼单药治疗比较,安罗替尼联合免疫治疗的客观有效率更高,生存时间更长,且不良反应未明显增加,具有较高的有效性和安全性。
- 赵宇郭兴来钱和生梅新宽梁万霞陈盈盈
- 关键词：晚期肺癌免疫抑制剂
- CVM_(26)-CAP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效
- 1999年
- 评价CVM_(26)-CAP方案交替使用治疗小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效.方法 本组共包括我院1995年6月—1998年6月收治的可评价疗效的sclc48例.男38例,女10例.年龄28～70岁.全部病例均经细胞学及/或病理学证实.局限期(LD)37例,广泛期(ED)11例.均为初治病例,有可测量的临床和X线观察指标.可评价近期疗效.治疗采用CVM_(26)CAP两方案交替使用,4周期后评价疗效.结果 48例中.完全缓解6例(12.5%),部分缓解36例(75.0%),稳定4例(8.3%),进展2例(4.2%),总有效率为87.5%(42/48).主要毒性为消化道反应和骨髓抑制,临床观察病人可以耐受.结论 本方案有效率较高,可以推荐作为SCLC化疗的首选方案.
- 胡勇张永义郭兴来钱和生
- 关键词：近期疗效CAP方案小细胞肺癌SCLCX线观察
- 全文增补中
