李成林
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 一种纳米核壳结构医用高强低弹锌钛可降解复合材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种纳米核壳结构医用高强低弹锌钛可降解复合材料及其制备方法和应用，属于复合材料技术领域。本发明的锌钛可降解复合材料具有核壳结构，力学性能良好、致密性好并具有生物可降解特性，其硬度高于钛金属和锌金属，材料弹性模...
- 程波李越李成林马力
- TALENs介导的Nanog基因表达下调对宫颈癌HeLa细胞恶性行为的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究Nanog表达下调对宫颈癌HeLa细胞恶性行为的影响。方法通过基因编辑工具转录激活样效应器核酸酶(TALENs)介导Nanog下调表达,基因测序分析Nanog的突变情况;挑取单个细胞培养以筛选出Nanog明显下调表达的单克隆HeLa细胞;RT-PCR检测mRNA表达水平;Western blot检测蛋白表达水平;HeLa细胞的集落形成能力、侵袭性及耐药性分别通过集落形成实验、Transwell侵袭实验及药物敏感性实验检测。结果 TALENs成功介导Nanog基因突变并导致其下调表达,Nanog突变的单克隆HeLa细胞Nanog mRNA和蛋白表达水平较野生型HeLa细胞均下调表达(P<0.05)。Nanog突变单克隆HeLa细胞相对于野生型HeLa细胞表现出明显减弱的侵袭、集落形成及化疗药物抵抗能力(P<0.05)。结论 Nanog突变减弱HeLa细胞的恶性行为,下调或沉默Nanog表达有望成为一种新型的治疗宫颈癌策略。
- 于爱清李成林杨毅严世荣
- 关键词：NANOGHELA细胞宫颈癌
- CXCR4表达上调对U251细胞增殖、侵袭、迁移的影响
- 2016年
- 目的探讨CXC趋化因子-4受体(CXCR4)表达上调对U251细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及其作用机制。方法构建携带CXCR4基因的质粒,采用电转染法将携带CXCR4基因的质粒整合到胶质瘤U251细胞的基因组中,然后将细胞分为空白对照组、阴性对照组和CXCR4上调组,分别从m RNA水平和蛋白水平检测CXCR4及其他相关基因的表达;MTT试验检测细胞增殖能力的改变;划痕试验检测细胞的迁移能力;Transwell侵袭试验检测细胞侵袭性的变化。结果与空白对照组和阴性对照组相比,CXCR4上调组U251细胞CXCR4在m RNA和蛋白水平上表达都增强,细胞增殖、侵袭和迁移能力均显著增强;而空白对照组和阴性对照组之间并无明显变化。结论 CXCR4在胶质瘤的增殖、侵袭、迁移行为中发挥着重要的作用,可以被视为胶质瘤治疗的靶向基因。
- 李成林丁妍于爱清杨艳芳李东升
- 关键词：U251细胞CXC趋化因子受体4细胞增殖细胞侵袭
- Nanog过表达对宫颈癌细胞分化程度的影响
- 2014年
- 目的:研究Nanog过表达对宫颈癌Hela细胞分化程度的影响。方法:体外合成Nanog mRNA并转染Hela细胞,使其过表达Nanog。检测转染后Nanog蛋白的表达、体外侵袭、迁移、体内成瘤及肿瘤干细胞球形成能力。结果:转染mRNA后,Hela细胞Nanog表达明显升高,体外侵袭和迁移能力明显提高。接种至裸鼠后成瘤能力也明显增强。经无血清培养液诱导后形成的肿瘤球明显多于正常对照组,且球的体积较大。肿瘤球细胞表达Nanog及CD133,进一步诱导可以分化为脂肪细胞。RT-PCR检测多能性相关基因的表达,发现转染Nanog mRNA可以激活内源性的Nanog,OCT4,Sox2及Fox D3。结论:Nanog可能通过调节多能性相关基因的表达来影响宫颈癌细胞的分化程度。
- 丁妍王治校王小莉郭兴荣袁雅红李成林李东升
- 关键词：NANOG宫颈癌MRNA肿瘤干细胞
