菊轩
- 作品数：10 被引量：64H指数：3
- 供职机构：杭州市第七人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金杭州市卫生科技计划项目杭州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 针对诱惑情境的行为矫正治疗联合尼古丁替代对烟草依赖的治疗作用研究
- 目的:本研究探讨针对吸烟诱导情境的行为矫正治疗联合尼古丁替代疗法对烟草依赖的治疗。方法:选择符合纳入标准的戒烟者1 80例,用随机数字法按次序分别纳入3个治疗组中,每组60例。其中尼古丁治疗组接受尼古丁贴片或咀嚼剂治疗,...
- 董介正马婉孙裕勇谭忠林盘圣明胡希文陈松杨荣梅菊轩陈秀红
- 关键词：行为矫正治疗烟草依赖
- 文献传递
- 睡眠剥夺抗抑郁机制中腺苷及其受体对海马蛋白激酶A的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究快眼动睡眠剥夺(REMSD)抗抑郁机制中腺苷及其受体对海马蛋白激酶(PK)A的影响。方法:成年雄性SD大鼠分为正常对照组(8只)和应激模型组(48只。经21 d慢性不可预见性应激(CUS)、蔗糖水消耗和强迫游泳实验测试后再随机分为抑郁模型组、睡眠剥夺组、水环境对照组、NS对照组、腺苷A1受体拮抗剂组、腺苷A2A受体拮抗剂组(每组8只),行72h REMSD,以免疫组化的方法检测海马PKA的表达)。结果:应激模型组蔗糖水消耗量明显降低(P<0.01),强迫游泳实验中的不动时间明显增加(P<0.01)。海马CA1区PKA的表达无统计学意义,抑郁模型组海马CA3区PKA水平明显降低(P<0.01)。与抑郁模型组比,睡眠剥夺组、腺苷A1受体拮抗剂组海马CA3区PKA水平升高(P<0.01,P<0.05),腺苷A2A受体拮抗剂组无统计学意义。结论:72h REMSD可以提高抑郁模型海马CA3区PKA的表达,在72h REMSD过程中腺苷A1受体的失活可使海马CA3区PKA的表达增加,而腺苷A2A受体失活则无此效应。
- 菊轩许崇涛
- 关键词：睡眠剥夺腺苷腺苷受体蛋白激酶A
- 睡眠剥夺联合氟西汀对抑郁模型大鼠行为及血清促肾上腺皮质激素、皮质酮的影响被引量：4
- 2021年
- 目的探讨睡眠剥夺联合氟西汀对抑郁模型大鼠行为及血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)的影响及可能的作用机制。方法成年SD雄性大鼠60只,分为正常对照组(10只)和应激模型组(50只)。应激模型组进行21 d慢性轻度不可预见性应激(CMUS),行强迫游泳实验和蔗糖水消耗实验,随机分为抑郁组、氟西汀组、生理盐水组、睡眠剥夺组、睡眠剥夺+氟西汀组;分别予以单笼孤养、氟西汀灌胃、生理盐水灌胃、72 h快眼动睡眠剥夺、72 h快眼动睡眠剥夺联合氟西汀灌胃。28 d后再次行强迫游泳实验和蔗糖水消耗实验,并用ELISA法测定大鼠血清ACTH、CORT浓度。结果应激后,应激模型组大鼠不动时间显著长于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),应激模型组大鼠蔗糖水消耗量、蔗糖水偏好显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。睡眠剥夺+氟西汀组大鼠强迫游泳不动时间比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。睡眠剥夺+氟西汀组大鼠蔗糖水消耗量、蔗糖水偏好较前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗28 d后,氟西汀组、睡眠剥夺组及睡眠剥夺+氟西汀组ACTH、CORT水平显著低于抑郁组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论睡眠剥夺联合氟西汀能够改善抑郁模型大鼠抑郁样行为,其机制可能与通过降低ACTH、CORT水平,降低HPA轴活性有关。
- 菊轩时雯雯陈松胡希文董介正朱春燕
- 关键词：睡眠剥夺氟西汀抑郁促肾上腺皮质激素皮质酮
- 脑电生物反馈联合拉莫三嗪治疗慢性精神分裂症伴迟发性运动障碍患者的临床疗效分析被引量：31
- 2021年
- 目的探讨脑电生物反馈联合拉莫三嗪对慢性精神分裂症伴迟发性运动障碍(TD)患者的临床疗效。方法选取2018年6月—2020年6月在杭州市第七人民医院治疗的慢性精神分裂症伴TD患者82例。按照随机表法分为对照组和观察组,每组41例。两组患者维持原有抗精神疾病药物方案。对照组给予拉莫三嗪治疗,观察组在对照组基础上结合脑电生物反馈治疗。比较两组治疗8周后疗效,治疗前与治疗8周后异常不自主运动评定量表(AIMS)、β频段的脑电功率值、简明精神病量表(BPRS)评分和阳性和阴性症状量表(PANSS)评分变化。结果观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后AIMS评分、BPRS评分及PANSS评分的差值大于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后C3、C4、P3和P4点β频段的脑电功率值的差值大于对照组(P <0.05)。结论脑电生物反馈联合拉莫三嗪治疗慢性精神分裂症伴TD患者疗效良好,且可减轻患者迟发性运动障碍。
- 菊轩胡希文陈松董介正
- 关键词：慢性精神分裂症迟发性运动障碍脑电生物反馈拉莫三嗪疗效
- 归脾汤联合氟西汀对抑郁模型大鼠行为学及海马区NE、5-HT及DA的影响研究被引量：27
- 2017年
- 目的:研究归脾汤对慢性不可预测温和刺激所致抑郁模型大鼠的行为学及海马5-HT、NE、DA含量的影响。方法:选取雌性成年SD大鼠60只,随机分为5组,即正常对照组、模型组、归脾汤组、氟西汀组、归脾汤+氟西汀组,每组12只。建立慢性不可预见性温和应激抑郁模型后分别给予相应药物干预,比较各组大鼠行为学及海马NE、S-HT、DA含量的影响。结果:与正常对照组比较,实验4、6、8 w,模型组大鼠体质量增长显著降低,爬格及直立次数得分显著降低,糖水消耗量显著减少,糖水偏爱比率显著降低,强迫游泳不动时间显著延长(P<0.05)。与模型组比较,各给药组抑郁相关症状逐步改善,6、8 w各给药组体质量增长显著升高,精神状态改善,爬格及直立次数得分及糖水消耗量显著增加,糖水偏爱比率显著升高,强迫游泳不动时间显著缩短(P<0.05)。实验8 w末,与正常对照组比较,模型组海马组织5-HT、NE、DA含量显著降低(P<0.05),与模型组比较,各给药组海马组织5-HT、NE、DA含量显著升高(P<0.05)。结论:归脾汤可改善大鼠抑郁症状,其机制可能与增加大脑海马5-HT、DA及NE的含量有关。归脾汤与氟西汀联用后效果更佳。
- 董介正李秀荣邱龄山谭忠林菊轩徐莲莲
- 关键词：归脾汤氟西汀NE5-HTDA
- 二甲双胍对氯氮平致大鼠糖脂代谢紊乱及肝脏脂质沉着作用的研究
- 2015年
- 目的探讨二甲双胍对防治氯氮平所致大鼠体质量增加、糖脂代谢紊乱及肝脏脂质沉着的效果。方法按照不同药物将大鼠分为6组,进行药物干预。取0天、3天、1周、2周、4周、6周和8周分别称取各组大鼠的体质量(Wt),检测空腹血糖(FBS)及餐后2 h血糖(2h PBG);8周末检测血脂、血清果糖胺(FA)及胰岛素(INS)水平,并取肝脏进行常规HE染色。结果与正常对照组比较,二甲双胍组各时间点、各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。第6周、8周末,氯氮平组大鼠较正常对照组体质量增加明显,2h PBG、IRS、FA、TC、TG及LDL-C升高,HDL-C降低(P<0.05);氯氮平+辛伐他汀组、氯氮平+大、小剂量二甲双胍组体质量、FBS、2h PBG均较氯氮平组低,INS、FA、TC、TG及LDL-C值更低,HDL-C更高(P<0.05);但氯氮平+大、小剂量二甲双胍组与氯氮平+辛伐他汀组比较,体质量、FBS、2h PBG、TC、TG、LDL-C及HDL-C差异无统计学意义(P>0.05)。肝脏病理示氯氮平组大鼠肝细胞形态有变化;其余4组大鼠肝细胞形态、血管周围及远处白色脂肪浸润细胞更接近正常对照组。结论氯氮平可引起大鼠体质量增加及糖脂代谢紊乱,二甲双胍能有效地防治氯氮平所致的大鼠体质量增加及糖代谢紊乱,并能减轻肝脏脂质沉着。
- 董介正邱龄山菊轩王丽丽盘圣明马婉
- 关键词：二甲双胍氯氮平糖脂代谢紊乱
- 快眼动睡眠剥夺及腺苷受体拮抗剂对抑郁模型大鼠自发活动的影响
- 2015年
- 目的 研究快眼动睡眠剥夺（REMSD）抗抑郁机制中腺苷及其受体对抑郁模型大鼠自发活动的影响.方法 成年雄性SD大鼠56只,随机分为正常对照组（8只）和应激模型组（48只）,应激模型组经21d慢性不可预见性应激（CUS）和单笼孤养建立抑郁模型,再随机分为抑郁模型组、睡眠剥夺组、水环境对照组、生理盐水对照组、腺苷A1受体拮抗剂组、腺苷A2A受体拮抗剂组,每组各8只;行72h REMSD观察大鼠自发活动路程的变化.结果 72h REMSD后,睡眠剥夺组总路程、中央路程、周边路程大于水环境对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;72h REMSD后,腺苷A1受体拮抗剂组总路程和周边路程较前明显增加,差异有统计学意义（P＜0.01）,中央路程无明显变化,差异无统计学意义（P＞0.05）;72 h REMSD后,腺苷A2A受体拮抗剂组总路程和周边路程较前显著增加,差异有统计学意义（P＜0.01）,中央路程增加,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 72h REMSD可使抑郁模型大鼠的自发活动增加,在72h REMSD过程中腺苷A1受体或A2A受体失活时也可使抑郁模型大鼠的自发活动增加.
- 菊轩许崇涛
- 关键词：睡眠剥夺腺苷抑郁
- 高频重复经颅磁刺激联合度洛西汀在重度抑郁发作急性期的疗效研究
- 胡希文董介正张剑锋孙裕勇菊轩陈松谭忠林
- 睡眠剥夺快速抗抑郁机制中腺苷及其受体对PKA和CaMKIV的影响
- 背景和目的： 抑郁症是一种严重危害人类身心健康的全球性精神疾病,因而探索一种快速有效的抗抑郁治疗手段具有重要的价值。睡眠剥夺可以发挥快速的抗抑郁疗效,但其神经生物学机制至今不明确。在睡眠剥夺过程中可以发现细胞外腺苷水平...
- 菊轩
- 关键词：睡眠剥夺腺苷A1受体腺苷A2A受体蛋白激酶A
- 阿维菌素与哒螨灵复方制剂中毒一例
- 2015年
- 阿维菌素（avermectins）是一种新型农药大环内酯类杀虫杀螨剂,由链霉菌中灰色链霉菌（称阿维链霉菌）发酵产生的提取物,化学结构为大环内酯双糖类化合物[1].哒螨灵（pyridaben）,又名哒螨酮,其化学成分为2-叔丁基-5-（4-叔丁基苄硫基）-4-氯哒嗪-3-（2H）酮.市场上有二者复合配制而成的抗生素类专性杀螨剂,商品名为爱诺螨清.我们在浙江省某三级甲等医院ICU参与救治1例爱诺螨清中毒患者,报道如下.
- 董介正邱龄山马延镇王春燕菊轩
- 关键词：阿维菌素哒螨灵复方制剂杀虫杀螨剂大环内酯类阿维链霉菌
