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苏永青

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇乙酯
  • 2篇用药
  • 2篇用药安全
  • 2篇用药安全性
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酸乙酯
  • 2篇碱性
  • 2篇碱性催化剂
  • 2篇阿奇霉素
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇药物中间体
  • 1篇异构体
  • 1篇中间体
  • 1篇溶解度
  • 1篇顺反异构
  • 1篇顺反异构体
  • 1篇奇霉素
  • 1篇曲马多
  • 1篇去甲

机构

  • 4篇石家庄制药集...

作者

  • 4篇苏永青
  • 3篇郑雪清
  • 2篇王伟
  • 2篇李瑞建
  • 2篇王建明
  • 2篇李亚林
  • 2篇潘冰
  • 1篇郝小燕
  • 1篇董鹏

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
一种阿奇霉素有关物质的制备方法
本发明涉及一种阿奇霉素有关物质3ˊ-N-去甲基-3ˊ-N-甲酰基阿奇霉素的制备方法，属于医药技术领域。该合成方法由3ˊ-N-去甲基阿奇霉素与甲酸乙酯在有机溶剂以及碱性催化剂的作用下经过化学反应而进行，具有收率高，纯度高等...
李亚林苏永青郑雪清潘冰王建明
9-(E)-红霉素肟的合成工艺改进
2008年
以硫氰酸红霉素为原料,经过肟化和碱化反应制得合成第二代大环内酯类抗生素阿奇霉素、罗红霉素和克拉霉素的中间体9-(E)-红霉素肟,总收率为95.8%。目标化合物结构经MS和1H-NMR谱确证。
李瑞建王伟苏永青董鹏郑雪清郝小燕
关键词：药物中间体大环内酯类抗生素
合成盐酸曲马多新工艺被引量：2
2008年
目的:杜绝使用有致癌嫌疑的二氧六环,提升产品质量。方法:利用1-间甲氧苯基-2-二甲胺甲基环己醇的顺反异构体在丙酮(水)溶液中的溶解度不同的特点,将顺反异构体分离;改进成盐析晶操作,提高盐酸曲马多的澄清度稳定性。结果:反式异构体的液相含量高。结论:盐酸曲马多的新合成方法切实可行。
王伟李瑞建盖艳书苏景林苏永青孟同福
关键词：顺反异构体溶解度析晶
一种阿奇霉素有关物质的制备方法
本发明涉及一种阿奇霉素有关物质3ˊ‑N‑去甲基‑3ˊ‑N‑甲酰基阿奇霉素的制备方法，属于医药技术领域。该合成方法由3ˊ‑N‑去甲基阿奇霉素与甲酸乙酯在有机溶剂以及碱性催化剂的作用下经过化学反应而进行，具有收率高，纯度高等...
李亚林苏永青郑雪清潘冰王建明
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