任宇鹏
- 作品数：16 被引量：76H指数：5
- 供职机构：辽宁省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新辅助治疗联合3D腹腔镜手术在局部晚期低位直肠癌中的应用体会被引量：7
- 2016年
- 目的:评价新辅助治疗在局部晚期低位直肠癌中的疗效及毒副作用,对比3D腹腔镜手术与开腹手术在新辅助治疗后的临床效果,为临床治疗选择提供客观依据。方法:回顾分析2013年2月至2016年1月收治的73例局部进展期低位直肠癌患者的临床资料,患者分为腹腔镜组(n=31)与开放组(n=42),新辅助治疗后进行手术治疗。结果:两组患者新辅助治疗完全缓解率16.4%,部分缓解率53.4%,有效率69.9%。术后病理肿瘤消退分级4级15.1%,3级23.3%,2级35.6%,1级19.2%,0级6.8%。新辅助治疗消化道反应发生率为78.1%,中性粒细胞减低发生率43.8%。术中出血量、术后引流量、排气时间、住院时间及术后疼痛程度腹腔镜组均低于开放组(P<0.05)。结论:为低位晚期直肠癌患者行新辅助治疗,可使肿瘤降期,提高根治率、保肛率,改善患者生活质量,新辅助治疗期间的毒副作用可得到良好控制与纠正。结合3D腹腔镜手术可使患者获得更快的康复,并发症与开腹手术相近。
- 张昊任宇鹏刘放陈玉泽马思平孟庆凯石刚
- 关键词：直肠肿瘤腹腔镜检查新辅助治疗
- 结肠癌组织中Beclin1及Bcl-2表达变化及意义被引量：6
- 2015年
- 目的观察结肠癌组织中Beclin1、Bcl-2表达变化,探讨其意义。方法手术治疗的结肠癌患者97例,术中分别取肿瘤组织、癌旁组织、距离肿瘤边缘6 cm以上的正常结肠组织;免疫组化法检测各组织中的Beclin1、Bcl-2,分析二者与结肠癌临床病理参数的关系。结果结肠癌组织中Beclin1、Bcl-2的阳性表达率分别为80.4%、75.3%,癌旁组织分别为60.8%、64.9%,正常结肠组织分别为36.1%、26.8%;结肠癌组织Beclin1、Bcl-2阳性表达率均高于癌旁组织及正常结肠组织(P均<0.01)。Beclin1表达与结肠癌肿瘤浸润深度、肿瘤直径、TNM分期有关(P均<0.01);Bcl-2表达与结肠癌肿瘤直径、TNM分期有关(P均<0.05)。结肠癌组织中Beclin1、Bcl-2表达呈正相关(r=0.324,P<0.01)。结论 Beclin1、Bcl-2高表达与结肠癌的发生及恶性生长行为相关,可作为预后不良的判断指标。
- 任宇鹏宋纯张昊
- 关键词：结肠癌BCL-2蛋白
- 直肠腔内彩色多普勒超声对低位局部进展期直肠癌新辅助放化疗后浸润分期的评估及其影响因素被引量：5
- 2016年
- 目的:评价直肠腔内彩色多普勒超声(ERUS)对低位局部进展期直肠癌新辅助放化疗后浸润分期的评估价值及其准确性的影响因素。方法:收集2014年2月至2016年2月我院确诊的Ⅱ、Ⅲ期低位直肠癌患者38例,局部T_3/T_4期,均进行新辅助放化疗。ERUS评价放疗前后局部病灶改变情况,与病理T分期比较,评价ERUS新辅助治疗后再分期的准确性,进行准确性影响因素的单因素分析。结果:与新辅助放化疗前比较ERUS显示治疗后病灶内部血流分布明显减少(P<0.05),病灶纵轴最大长度及最大厚度降低(t=2.093,P<0.05;t=6.498,P<0.01),u T分期新辅助放化疗后降低(P<0.05)。与术后病理比较,ERUS在T_1分期准确率为11.11%,T_2分期准确率为28.57%,T_3分期准确率为27.27%,T4分期准确率为100%。单因素分析显示,复查ERUS时间、术后T分期及Wheeler直肠癌消退分级是ERUS对低位直肠癌再分期准确性的影响因素(P=0.043;P=0.004;P=0.017)。结论:ERUS对T_4再分期准确性较高,在辅助放化疗结束6周后复查ERUS及消退较差的肿瘤中准确性较高,对低位直肠癌新辅助放化疗后疗效评估有应用价值。
- 陈月新郑渤李畅石刚任宇鹏孟庆凯
- 关键词：低位直肠癌新辅助放化疗
- NDRG1与MMP-7在胰腺导管腺癌中的表达及意义被引量：3
- 2015年
- 目的:检测胰腺导管腺癌中NDRG1及MMP-7的表达,探讨其与临床病理特征的关系,并分析二者在胰腺癌诊断及治疗中的意义。方法:胰腺导管腺癌标本86例,胰腺导管腺癌癌旁正常胰腺组织86例,应用免疫组化法检测NDRG1和MMP-7蛋白的表达情况,检测其表达水平与临床病理特征的关系及二者的统计学相关性。结果:NDRG1和MMP-7表达于胰腺导管腺癌导管内皮细胞膜及细胞质,平均光密度值分别为0.1934±0.0327及0.1876±0.0249,在癌旁正常胰腺组织中NDRG1、MMP-7平均光密度值分别为0.1323±0.0243及0.1156±0.0297,二者差异有统计学意义(P<0.01;P<0.05)。NDRG1高表达与肿瘤直径、肿瘤TNM分期、淋巴结转移呈正相关性(P<0.05;P<0.01;P<0.05)。MMP-7高表达与肿瘤直径、肿瘤TNM分期、淋巴结转移呈正相关性(P均<0.05)。Spearman rank相关分析结果显示,NDRG1及MMP-7呈统计学正相关性(r=0.267,P<0.05)。结论:NDRG1和MMP-7蛋白表达增高与胰腺导管腺癌的发生、发展及侵袭转移有关。NDRG1和MMP-7在胰腺导管腺癌组织中的表达相关,二者联合检测可作为胰腺癌预后判断及治疗的靶向候选基因。
- 张小薄高峰谭晓冬周磊王怀涛任宇鹏
- 关键词：NDRG1MMP-7胰腺导管腺癌免疫组化
- 胃癌淋巴结转移规律及其与胃癌生物学行为关系的研究
- 胃癌的外科治疗已有近百余年的历史，初期主要是以切除胃部肿瘤局部的局部治疗为主要方法。进入本世纪中叶，随着胃癌病理学研究的深入，对胃癌的局部侵袭性和淋巴结转移等生物学特性的认识逐步提高，继而使胃癌的外科手术范围逐渐增大。历...
- 任宇鹏
- 关键词：胃癌根治术淋巴结转移规律淋巴结转移胃癌
- 文献传递
- 相同分期胃癌的预后因素分析
- 目的：
胃癌发病率居世界第4位,仅次于肺癌、乳腺癌和结直肠癌,尤以亚洲国家高发。我国每年新发胃癌患者40万,占全世界的42%,死亡30万,已成为肿瘤患者的主要死因。以外科手术为中心的综合治疗是目前胃癌最有效的治疗手...
- 任宇鹏
- 关键词：胃癌生存率预后因素TNM分期
- 下调OTX1的表达抑制直肠癌Colo320细胞的增殖和侵袭
- 2017年
- 目的:下调直肠癌细胞系Colo320的Orthodenticle人同源盒基因1(orthodenticle homeobox 1,OTX1)的表达,观察其对Colo320细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:构建OTX1 siRNA重组质粒载体p GPU6-OTX1,并转染Colo320细胞。应用qRT-PCR法检测OTX1的基因表达水平,Western blot法检测OTX1的蛋白表达,CCK-8法检测p GPU6-OTX1对Colo320细胞增殖能力的影响,Transwell小室法检测Colo320细胞侵袭能力的变化。结果:成功将构建的p GPU6-OTX1转染Colo320细胞。qRT-PCR和Western blot结果显示p GPU6-OTX1下调Colo320细胞OTX1的表达,CCK-8结果显示p GPU6-OTX1明显抑制SGC-7901细胞的增殖能力,Transwell结果显示下调OTX1的表达抑制Colo320细胞的侵袭能力。结论:下调OTX1的表达能够抑制直肠癌细胞Colo320的增殖和侵袭能力。
- 张昊王永鹏刘放陈玉泽马思平孟庆凯任宇鹏石刚
- 关键词：直肠癌增殖
- 手助腹腔镜与全腹腔镜在右半结肠癌根治术中应用的前瞻性病例对照研究被引量：12
- 2015年
- 目的探讨手助腹腔镜与全腹腔镜在右半结肠癌根治术中的应用价值,对比分析两种术式的优劣,为术式选择提供客观依据。方法 316例右半结肠癌患者分别采用手助腹腔镜右半结肠癌根治术(手助腹腔镜组,n=167)和全腹腔镜右半结肠癌根治术(全腹腔镜组,n=149)行右半结肠癌根治术。分析指标包括手术时长、术中出血量、术后疼痛级别、术后引流量、切口美容评分、住院时间、住院费用及并发症比率等。结果手术时长、术中出血量及术后引流量手助腹腔镜组明显低于全腹腔镜组,差异有显著性(P<0.05);术后胃肠功能恢复时间手助腹腔镜组高于全腹腔镜组,差异有显著性(P<0.05);并发症比率、住院时间及住院费用两组间比较差异无显著性(P>0.05);术后疼痛级别手助腹腔镜组高于全腹腔镜组,差异有显著性(P<0.05);切口美容评分全腹腔镜组高于手助腹腔镜组,差异有显著性(P<0.05)。结论手助腹腔镜右半结肠癌根治术在手术时长、术中出血量及术后引流量等方面具有优势,切口美容评分、术后疼痛程度及术后胃肠功能恢复时间全腹腔镜右半结肠癌根治术优于手助腹腔镜术式,对于操作熟练的术者,可优先选用全腹腔镜操作。
- 石刚董明宋纯周建平任宇鹏
- 关键词：右半结肠癌腹腔镜手术
- 下调miR-21对PDCD4表达及结肠癌HT-29细胞功能的影响研究被引量：4
- 2015年
- 背景与目的：miR-21可能通过抑制PDCD4表达调控结肠癌浸润及转移等恶性行为。本研究通过下调miR-21表达后，检测结肠癌HT-29细胞功能的变化，并观察PDCD4在蛋白及mRNA表达水平的改变，探讨miR-21及PDCD4的表达在结肠癌恶性行为中的关系及机制。方法：构建靶向miR-21的干扰质粒simiR-21，转染HT-29细胞后，以实时定量PCR（qRT-PCR）法检测转染效率，MTT法检测转染后细胞增殖变化，流式细胞术检测转染后细胞调亡变化，Transwell检测迁移及浸润能力改变，蛋白质印迹法（Western blot）及qRT-PCR法检测干扰后PDCD4表达水平变化。结果：经qRT-PCR检测simiR-21在HT-29细胞转染效率为60%～65%，转染效率佳；MTT显示转染后72、96和120 h，HT-29增殖能力减弱（t=1.276，P＜0.05；t=3.276，P＜0.01；t=4.523，P＜0.01）；流式细胞术结果显示，与si-negative control及miR-21组对比转染后HT-29调亡率明显增加（t=2.132，P＜0.05；t=3.524，P＜0.05）；Transwell结果显示，simiR-21转染细胞迁移能力降低（t=2.423，P＜0.05；t=3.153， P＜0.05），侵袭能力降低（t=3.245，P＜0.05；t=5.236，P＜0.05）；Western blot检测结果显示，PDCD4蛋白在simiR-21细胞的表达水平明显上调（t=2.342，P＜0.05；t=4.215，P＜0.05）；qRT-PCR检测结果显示，PDCD4 mRNA在simiR-21细胞的表达水平明显上调（t=2.261，P＜0.05；t=3.492，P＜0.05）。结论：simiR-21下调miR-21表达后，结肠癌HT-29细胞增殖能力受抑制，并促进其调亡，抑制迁移及浸润能力，PDCD4上调。miR-21可能通过下调PDCD4表达促进肿瘤细胞恶性行为，可作为结肠癌治疗新的靶向候选基因。
- 任宇鹏宋纯张昊
- 关键词：结肠癌MIR-21HT-29
- 结直肠癌组织和细胞株中TSPAN1蛋白、mRNA的表达变化被引量：4
- 2017年
- 目的观察结直肠癌组织和细胞株中TSPAN1蛋白、mRNA的表达变化,并探讨其意义。方法结直肠癌患者31例,手术治疗中留结直肠癌组织、癌旁组织及距离肿瘤5 cm以上的正常结直肠组织各31例份,分别采用Western blotting法及qRT-PCR法检测TSPAN1蛋白、mRNA,并分析TSPAN1蛋白表达与结直肠癌临床病理参数的关系;另选结直肠癌细胞株Colo-205、HCT-116、HT-29、SW620,分别采用Western blotting法及qRT-PCR法检测各组TSPAN1蛋白、mRNA。结果结直肠癌、癌旁、正常组织中TSPAN1蛋白相对表达量分别为29.3±4.1、12.8±4.6、10.1±3.7,TSPAN1 mRNA相对表达量分别为1.6±0.4、0.6±0.5、0.5±0.3,结直肠癌组织与癌旁、正常组织比较,P均<0.05。组织中TSPAN1蛋白表达与结直肠癌肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、神经浸润及血管浸润有关(P均<0.05)。Colo-205、HCT-116、HT-29、SW620细胞中TSPAN1蛋白相对表达量分别为12.7±2.1、13.6±2.9、11.8±2.4、23.6±3.5,TSPAN1 mRNA相对表达量分别为1.1±0.3、1.2±0.3、0.9±0.2、1.8±0.1,Colo-205、HCT-116、HT-29细胞与SW620细胞比较,P均<0.05。结论 TSPAN1蛋白、mRNA在结直肠癌组织和细胞株中均呈高表达,可能与结直肠癌的转移及浸润恶性行为有关。
- 石刚张睿任宇鹏陈悦廉波马思平孟庆凯陈玉泽刘放
- 关键词：结直肠癌结直肠肿瘤
