祁红
- 作品数：17 被引量：20H指数：3
- 供职机构：石门县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 定眩颗粒质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 目的制订定眩颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中制何首乌、白芍、当归、枸杞,高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸、芍药苷的含量。结果薄层色谱法能明显检出制何首乌、白芍、当归、枸杞。含量测定线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为97.36%,RSD=0.79%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.54%,RSD=0.75%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制。
- 祁红刘传统
- 关键词：阿魏酸芍药苷高效液相色谱法薄层色谱法
- 三痹消痛酒质量控制研究
- 2009年
- 目的控制医院制剂三痹消痛酒的质量,确保临床疗效。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别白芍和三七,用高效液相色谱(H PLC)法测定芍药苷的含量。结果TLC法能明显检出白芍和三七;芍药苷进样量在0.325～0.975μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1285667.905X+5122.2621,r=0.99999(n=5),芍药苷的平均回收率为99.08%,RSD=0.47%(n=6)。结论所用定性定量方法简便、准确,重现性好,能较好控制产品质量。
- 陈巧谋刘传统祁红
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法薄层色谱法
- 和中利胆口服液的质量标准被引量：3
- 2011年
- 目的:制定和中利胆口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别甘草、白芍,HPLC法测定甘草酸、芍药苷的含量。结果:TLC色谱能明显检出甘草、白芍,含量测定甘草酸、芍药苷的线性关系良好,甘草酸的平均回收率为99.07%,RSD=0.22%;芍药苷的平均回收率为98.46%,RSD=0.72%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可供本品质量控制。
- 刘传统祁红
- 关键词：甘草酸芍药苷HPLCTLC
- 百合健脾润肺胶囊质量标准研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立百合健脾润肺胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别黄芩、白芍、陈皮、当归、功劳木,高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷的含量。结果:TLC色谱能明显检出黄芩、白芍、陈皮、当归、功劳木;黄芩苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=263 993.901 3X+30601.767 52,r=0.999 9,黄芩苷的平均回收率为99.92%,RSD=0.23%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制。
- 祁红刘传统
- 关键词：黄芩苷HPLCTLC
- 健儿口服液质量标准研究
- 2007年
- 目的:制定健儿口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别陈皮、黄芪,高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果:TLC色谱能明显检出陈皮、黄芪,含量测定线性关系良好,橙皮苷的平均回收率为97.53%,RSD=1.31%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制。
- 刘传统祁红
- 关键词：橙皮苷HPLCTLC
- 健脾养胃口服液质量标准研究
- 2012年
- 目的:制定健脾养胃口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别白术、白芍、陈皮,高效液相色谱法测定陈皮苷、芍药苷的含量。结果:TLC色谱能明显检出白术、白芍、陈皮,含量测定线性关系良好,陈皮苷的平均回收率为99.12%,RSD=0.23%;芍药苷的平均回收率为98.37%,RSD=0.48%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制。
- 刘传统祁红
- 关键词：陈皮苷芍药苷HPLCTLC
- 健脾愈肝丸质量标准研究
- 2009年
- 目的:制订健脾愈肝丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别赤芍、木香,采用高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:TLC色谱能明显检出赤芍、木香;HPLC法测定芍药苷含量线性关系良好,回归方程Y=1285639.523X+5098.11,r=1.0000,芍药苷的平均回收率为99.12%,RSD=0.52%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制。
- 刘传统祁红陈巧谋
- 关键词：芍药苷HPLCTLC
- 焦三仙口服液工艺筛选、质量标准及100例临床疗效观察
- 焦三仙口服液是由焦山楂、炒麦芽、力曲等九味中药组成,具有益气健脾、调和营卫作用。临床上主要用于小儿脾虚兼痰、食欲不振、厌食、反复感冒咳喘、病后体虚等证。为了临床服用方便,减少服用量,将传统的汤剂改为口服液剂型,并经相应试...
- 龚道辉李育福康绍见祁红
- 文献传递
- HPLC法测定益气养阴合剂中厚朴酚和厚朴酚和延胡索乙素的含量被引量：5
- 2015年
- 目的建立测定益气养阴合剂中厚朴酚、和厚朴酚和延胡索乙素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2（150mm×4．6mm，5μm），流动相分别为甲醇：水（75：45，V／V）、甲醇-0．1％磷酸溶液（用三乙胺调至6．0）（55：45，V／V），流速为1．0mL／min，检测波长为294nm，280nm。结果厚朴酚、和厚朴酚和延胡索乙素的的进样量分别在0．208～0．624μg，0．272—0．816μg，0．212～0．636μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9999、0．9998、0．9998）；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2％；平均加样回收率分别为98．26％（RSD=0．55％，n=9），98．18％（RSD=0．80％，n=9），98．47％（RSD=0．75％，n=9）。结论该方法简单、准确、重复性好，可用于益气养阴合剂的质量控制。
- 刘传统祁红
- 关键词：延胡索乙素高效液相色谱法
- HPLC法测定乳安合剂中咖啡酸和陈皮苷的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立HPLC测定乳安合剂中咖啡酸和陈皮苷的方法。方法色谱柱HypersilODS2（150mm ＆#215;4．6mm，5μm），测定咖啡酸的流动相为甲醇：磷酸盐缓冲液（23∶77），检测波长为323nm；测定陈皮苷的流动相为甲醇－水（35∶65），检测波长为283nm。结果咖啡酸的进样量在0．56～1．68μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ r＝0．99996），平均加样回收率98．72％（ RSD＝0．53％， n ＝9）；陈皮苷的进样量在0．392～1．176μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0．99991），平均加样回收率98．10％（RSD ＝0．72％，n ＝9）。结论该方法简单、准确、重复性好，可用于乳安合剂的质量控制。
- 祁红刘传统
- 关键词：咖啡酸橙皮苷高效液相色谱法
