您的位置: 专家智库 > >

夏庆

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇肝癌
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 1篇修饰
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管生成
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇微环境
  • 1篇细胞形态

机构

  • 4篇四川大学

作者

  • 4篇刘肖珩
  • 4篇沈阳
  • 4篇夏庆
  • 3篇周法庭
  • 3篇尹红梅
  • 3篇刘静霞
  • 3篇闫志平
  • 1篇刘双凤

传媒

  • 3篇生物医学工程...

年份

  • 4篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肝癌肿瘤微环境对血管内皮细胞增殖及血管生成能力的影响被引量:6
2015年
研究间接共培养条件下肝癌细胞培养基对血管内皮细胞增殖及血管生成能力的影响,初步探讨肿瘤微环境下血管新生的分子机制。体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.hy926,与肝癌细胞株HepG2条件培养基进行共培养;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测肝癌细胞条件培养基对血管内皮细胞增殖的影响;血管管腔形成实验检测血管内皮细胞的血管生成能力。Western blot测定肝癌细胞条件培养基对血管内皮EA.hy926细胞血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flk-1表达的影响。结果表明,EA.hy926细胞经HepG2条件培养基处理后,其增殖能力明显增加。接种于Matrigel胶的EA.hy926细胞经HepG2条件培养基刺激后,形成管腔数目增加,成血管能力明显增强;同时,其胞内VEGF及其受体Flk-1的表达呈时间依赖性上调。肿瘤微环境下肝癌细胞作用于血管内皮细胞,可促进血管内皮细胞的增殖并提高其血管生成能力。
夏庆尹红梅沈阳刘静霞闫志平洪锦勇周法庭刘肖珩
关键词:肝癌细胞血管内皮细胞细胞增殖血管生成
表面化学修饰纳米金粒子对肝癌细胞增殖和迁移的影响被引量:2
2015年
由于具有高强度的靶向性与优良的生物相容性等优势,纳米载药颗粒已被广泛应用于癌症的诊断和治疗中。然而当纳米颗粒被癌细胞识别并内吞后,其对癌细胞迁移行为的影响却鲜有报道。在本研究中,我们采用自组装技术(SAMs)成功制备了具有不同化学官能团(CH3、OH、COOH和NH2)的纳米金颗粒(Au NPs),通过透射电镜观察Au NPs在人肝癌细胞株HepG2细胞内的分布情况,采用MTT法检测其对该细胞增殖的影响,同时利用划痕损伤实验模型和Transwell小室模型法观察Au NPs对该细胞迁移的影响。结果显示,不同化学官能团修饰的纳米金颗粒被细胞内吞后主要分布在囊泡边缘或胞间连接处。此外,我们发现不同化学官能团修饰的纳米金均会对HepG2细胞的活性起到一定的抑制作用,且随着纳米金粒子浓度的升高,其细胞增殖能力逐渐降低。划痕模型和Transwell模型结果证实不同表面化学官能团修饰的纳米金颗粒对细胞迁移的影响均有差异,与对照组比较,NH2-NPs、OH-NPs组显著抑制了人肝癌细胞株HepG2的迁移行为。
洪锦勇尹红梅沈阳闫志平刘静霞周法庭夏庆刘肖珩
关键词:表面化学纳米金人肝癌细胞
间接共培养条件下血管内皮细胞与肝癌细胞相互作用分子机制初探
目的:原发性肝癌是全球最常见的癌症之一,具有进展快、易复发、死亡率高等特点,是临床最难治疗的肿瘤之一,在我国肝癌的死亡率位居第2位。传统的手术治疗只适用于不到20%的肝癌患者,且术后5年的复发率高达90%。因此,寻找一种...
夏庆唐飞羽汤晴麟刘静霞闫志平沈阳刘肖珩
流体剪切力对喉鳞癌Hep2细胞形态和紧密连接的影响被引量:2
2015年
为研究流体剪切力对喉鳞癌细胞(Hep2)紧密连接的影响,对Hep2细胞施加1.4dyn/cm2的流体剪切力,倒置显微镜观察不同时间点细胞的形态学变化;透射电镜(TEM)观察剪切力加载和松弛后细胞胞间紧密连接的变化规律;Western blot检测紧密连接蛋白(Occludin、Claudin-5和ZO-1)的表达;共聚焦显微镜下观察Claudin-5分布及表达情况。结果表明,在流体剪切力作用下,细胞形态由多边形呈梭形变化,撤销力学刺激后,细胞呈向初始形态恢复的趋势;透射电镜观察随剪切力加载时间的增加,细胞间连接更为紧密;Western blot结果显示剪切力诱导紧密连接蛋白Occludin、Claudin-5和ZO-1的表达增加,而撤销剪切力后,其表达均呈现出显著下调;免疫荧光结果表明Claudin-5表达趋势与Western blot结果一致,静态时Claudin-5均匀分布在胞浆,加载剪切力后其分布易位于胞间,撤销力学刺激后,在胞间和胞浆区域仍有Claudin-5的表达。因此,剪切力可改变Hep2细胞形态,并且通过上调Occludin、Claudin-5和ZO-1蛋白增加细胞间的紧密连接。
周法庭尹红梅刘双凤沈阳洪锦勇夏庆刘肖珩
关键词:流体剪切力喉鳞癌
共1页<1>
聚类工具0