曲明俐
- 作品数：24 被引量：23H指数：2
- 供职机构：山东省眼科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 交感神经活化抑制剂和/或α1-肾上腺素能受体抑制剂在制备治疗干眼症的药物中的应用
- 本发明涉及交感神经活化抑制剂和/或α1‑肾上腺素能受体抑制剂在制备治疗干眼症的药物中的应用，属于干眼症治疗药物技术领域。本发明提供了交感神经活化抑制剂和/或α1‑肾上腺素能受体抑制剂在制备治疗或缓解干眼症的药物中的应用，...
- 谢立信周庆军曲明俐张赛
- 角膜基质细胞Nrf2-ARE信号通路活化缺陷在圆锥角膜发病中的作用被引量：5
- 2015年
- 背景 氧化应激在圆锥角膜发病过程中具有重要的作用,核因子E2相关因子2-抗氧化反应元件（Nrf2-ARE）信号通路是介导细胞氧化应激反应的关键通路,但其在圆锥角膜发病中的作用及其机制鲜见报道. 目的 研究正常角膜与圆锥角膜基质细胞中Nrf2-ARE信号通路活化的区别及Nrf2-ARE通路对角膜基质降解酶表达水平的影响,探讨圆锥角膜发病的具体机制.方法 于2012年11月至2013年6月在青岛眼科医院收集圆锥角膜患者术中的角膜组织样本和正常供体角膜样本,采用中性蛋白酶和胶原蛋白酶联合消化法分离角膜基质细胞并用含质量分数10％胎牛血清的DMEM/F12培养基培养细胞,待细胞80％融合后在培养基中加入200 μmol/L H2O2处理1h以模拟氧化应激微环境.采用DCFH-DA荧光底物孵育法检测细胞内活性氧簇（ROS）含量,分别采用Western blot和实时定量PCR法检测细胞核内Nrf2mRNA及其蛋白、Nrf2-ARE信号通路下游抗氧化蛋白、尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）、uPA受体（uPAR） mRNA及其蛋白的相对表达水平,采用明胶酶谱法检测细胞中基质金属蛋白酶2（MMP-2）活性.结果 正常培养条件下,圆锥角膜基质细胞中ROS荧光强于正常角膜基质细胞,细胞核内Nrf2蛋白表达水平均明显高于正常角膜基质细胞,差异有统计学意义（t=18.155,P＜0.01）,但在H2O2处理条件下,圆锥角膜基质细胞中ROS荧光强度明显强于正常角膜基质细胞,且圆锥角膜基质细胞核内Nrf2表达水平明显低于正常培养条件下的圆锥角膜基质细胞,差异有统计学意义（t=62.123,P＜0.01）.正常培养条件下,圆锥角膜基质细胞间还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化还原酶1（NQO-1）、血红素氧合酶1（HO-1）、超氧化物歧化酶2（SOD2） mRNA及其蛋白的相对表达量明显低于正常角膜基质细胞,差异均有统计学意义（均P＜0.01）;但在H2O2培养条件下2种细胞间未�
- 边江曲明俐王瑶杨玲玲史伟云周庆军
- 关键词：圆锥角膜角膜基质细胞氧化应激
- 一种治疗圆锥角膜病的药物
- 本发明的目的是提供一种以Nrf2-ARE信号通路为靶点的治疗圆锥角膜病的药物，该药物能够激活该信号通路，或提高下游抗氧化基因NQO-1、SOD2表达量，进而降低基质降解酶表达量，可用于圆锥角膜病的治疗。本发明采用甲基化抑...
- 曲明俐周庆军边江王瑶杨玲玲
- 文献传递
- 角膜缘和中央角膜基质细胞在衰老敏感性方面的差异研究
- 目的 体内通过构建小鼠角膜缝线模型，体外通过H2O2 诱导兔角膜基质细胞应激衰老，研究角膜缘与中央角膜的基质细胞是否在衰老敏感性方面存在差异。方法 体内采用缝线法构建小鼠角膜损伤修复模型，分别于角膜中央及角膜缘单眼各缝一...
- 曲明俐杨玲玲段豪云周庆军
- 关键词：角膜缘中央角膜基质细胞衰老
- ROCK抑制剂对角膜上皮的保护性作用及其抗氧化机制的初步研究
- 目的 研究小分子化合物ROCK 抑制剂对角膜上皮在氧化应激中的保护性作用及其相关分子机制.方法 1.建立小鼠TKE2 细胞氧化应激模型.对照组细胞使用正常培养基，实验组使用含ROCK 抑制剂Y-27632 的培养基，分别...
- 段豪云王瑶曲明俐杨玲玲周庆军
- 关键词：ROCK角膜上皮氧化应激ROS
- 角膜基质细胞对免疫细胞的趋化作用
- 周庆军曲明俐王瑶杨玲玲
- 锰苯甲酸卟啉在制备促进糖尿病性角膜损伤修复的药物中的应用
- 本发明提供了锰苯甲酸卟啉在制备促进糖尿病性角膜损伤修复的药物中的应用。本发明中，锰苯甲酸卟啉通过发挥抗氧化自由基功能来免除氧化损伤对线粒体DNA的损伤，从而起到修复糖尿病性角膜损伤的作用。实验证明锰苯甲酸卟啉(MnTBA...
- 周庆军曲明俐段豪云狄国虎董沐晨
- 文献传递
- TGFβ介导的角膜成纤维细胞从促炎症状态到促纤维化状态的转变
- 周庆军杨玲玲王瑶曲明俐王宜强董晓光谢立信
- 体内外高糖环境对角膜缘干细胞的影响及相关机制
- 曲明俐段豪云周庆军
- FBN1基因在制备检测先天性单纯性晶状体异位制品中的应用
- 本发明的目的是提供一种FBN1基因在制备检测先天性单纯性晶状体异位诊断制品中的应用，本发明提供了FBN1基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性单纯性晶状体异位疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表...
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