韩哲
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 黑磷纳米材料的制备以及在生物医药领域的研究进展被引量：2
- 2020年
- 黑磷(BP)作为一种新型纳米材料,因其特有的多维结构表现出优异的光热性能及生物相容性等特性,受到了科学家们广泛的关注。目前,制备高品质的黑磷纳米材料仍具挑战,常用的制备方法有机械剥离法、超声液相剥离法、电化学剥离法、激光脉冲沉积法等。高品质的黑磷纳米材料的制备为其开发应用提供了良好的基础,科学家们通过对黑磷纳米材料进行不同的功能化修饰赋予其更多的特性,使其在光学、电子、化学及医药领域表现出巨大的发展潜力及应用前景。根据目前的中外研究成果,简要介绍了黑磷纳米材料的结构、特性,综述了黑磷纳米材料的制备方法及优缺点,以及其在影像检测、药物递送、光热治疗、光动力治疗、骨组织修复等方面的研究进展及发展趋势,并总结了目前黑磷纳米材料的局限性及发展潜能。
- 韩哲朱建强
- 关键词：纳米材料抗肿瘤
- miR-124抑制口腔鳞状细胞癌CAL27细胞的增殖活性及其对EZH2的靶向调控
- 2015年
- 目的:探讨miR-124对口腔鳞状细胞癌CAL27细胞增殖活性的影响以及其与EZH2的靶向关系。方法:构建pre-miR-124、野生型EZH2(EZH2-WT)和突变型EZH2(EZH2-MT)真核表达载体,采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测pre-miR-124的转染效率,MTT法检测miR-124过表达对CAL27细胞增殖活性的影响;另外,利用双荧光素酶报告基因系统、qRT-PCR和Western blot验证miR-124与EZH2的靶向关系。结果:采用NCBI BLAST软件比对载体测序,结果显示pcDNATM6.2-GW-pre-miR-124、pmirGLO-EZH2-WT和pmirGLO-EZH2-MT表达载体构建成功,qRT-PCR显示转染pre-miR-124后CAL27细胞内miR-124的表达水平显著升高(P<0.001)。MTT分析结果显示miR-124过表达能够明显抑制CAL27细胞的增殖活性(P<0.05),双光素酶报告基因显示共转染pre-miR-124和EZH2-WT的CAL27细胞荧光活性显著下降(P<0.001),且qRT-PCR的结果也显示转染pre-miR-124的CAL27细胞内EZH2的表达水平明显低于对照组(P<0.001),Western blot显示miR-124的过表达能够显著抑制EZH2蛋白水平的表达。结论:miR-124的过表达能够显著抑制口腔鳞状细胞癌CAL27细胞的增殖,并且与EZH2之间存在具有良好的靶向关系。
- 韩哲马会强彭诚
- 关键词：口腔鳞状细胞癌EZH2细胞增殖
- miR-141通过靶向下调EphA2表达而抑制人口腔鳞状细胞癌细胞系的增殖被引量：1
- 2015年
- 目的探讨miR-141对口腔鳞状细胞癌(OSCC)CAL27细胞增殖活性的影响及其与Eph A2的靶向关系。方法构建pre-miR-141、Eph A2野生型(Eph A2-WT)和突变型(Eph A2-MT)真核表达载体,采用实时定量PCR(qRTPCR)检测pre-miR-141的转染效率。用MTT检测细胞增殖活性,用双荧光素酶报告基因检测、qRT-PCR和Western blot验证miR-141与Eph A2的靶向关系。结果 pc DNATM6.2-GW-pre-miR-141、pmir GLO-Eph A2-WT和pmir GLO-Eph A2-MT表达载体构建成功,转染pre-miR-141的CAL27细胞miR-141的表达显著升高(P<0.001)。miR-141过表达能够明显抑制CAL27细胞的增殖(P<0.05),共转染pre-miR-141和Eph A2-WT的CAL 27细胞其荧光活性显著下降(P<0.001),转染pre-miR-141的CAL27细胞其Eph A2的表达要显著低于转染空质粒组(P<0.001),miR-141的过表达能够显著抑制Eph A2的蛋白表达水平。结论 miR-141的过表达可能通过靶向下调Eph A2的表达从而抑制OSCC的增殖。
- 韩哲李磊周晓清
- 关键词：口腔鳞状细胞癌EPHA2增殖
