裴智信
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
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- 达沙替尼治疗原发性骨髓纤维化21例多中心前瞻性临床研究
- 2018年
- 目的探究达沙替尼治疗原发性骨髓纤维化(PMF)的有效性及安全性。方法共纳入2015-06-01至2017-10-01就诊于河南省7所医院的21例PMF患者,男8例,女13例,中位年龄65岁,口服达沙替尼50 mg,每日2次。用脾脏Ⅰ线长度评估脾脏大小,骨髓增殖性肿瘤(MPN)10症状评分表对患者进行症状评分。结果 21例患者中,17例在达沙替尼治疗1周后观察到显著的脾脏回缩,治疗5～8周达到较稳定的缩脾状态,脾脏较基线缩小2/3左右;3例分别在使用达沙替尼治疗16、18、19周后,骨髓纤维化程度由3级降至1级;达沙替尼治疗前21例患者MPN10症状评分的中位数为32.00 (28.50,38.50),治疗后为23.00 (17.5,28.5),达沙替尼治疗后MPN10症状评分较治疗前明显下降;患者治疗过程中尚未观察到细胞遗传学效应。达沙替尼治疗过程中的不良事件包括贫血、血小板减低、体液潴留、电解质紊乱、疲劳、感染等,发生率>40%,仅有2例因出现心包积液所致呼吸困难而停药。结论达沙替尼治疗对PMF患者有效,其疗效主要表现在缩小脾脏体积、改善生活质量、部分逆转骨髓纤维化,有望恢复骨髓造血,常见的不良反应多为1～2级,多可耐受。
- 宋庆林程诗佳张贝江梅裴智信徐倩文路晓辉李文永李中东刘峥嵘尹振东匡霞党惠兵张琰邹典斌
- 关键词：原发性骨髓纤维化达沙替尼疗效安全性
- 达沙替尼治疗原发性骨髓纤维化1例被引量：2
- 2017年
- 原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis,PMF）是一种慢性克隆性髓系疾病,特点是贫血、脾肿大、骨髓纤维化、骨硬化,可伴随发热、盗汗、乏力、消瘦等全身症状～（[1]）。其预后差,死亡的主要原因为感染、出血以及转化为急性白血病,中位生存期约为5年。
- 张贝宋庆林路晓辉裴智信徐倩文李文永李中东
- 关键词：原发性骨髓纤维化达沙替尼
- 乌苯美司联合沙利度胺治疗复发难治性多发性骨髓瘤疗效被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨分析乌苯美司联合沙利度胺治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效。方法:选取32例复发难治性多发性骨髓瘤患者,分为观察组和对照组,比较两组患者临床疗效和临床指标。结果:实验组患者临床疗效有效率显著高于对照组患者,各指标改善情况显著优于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:乌苯美司联合沙利度胺治疗复发难治性多发性骨髓瘤临床疗效高,是理想的治疗方法。
- 路晓辉杨文琪宋庆林李文永裴智信
- 关键词：乌苯美司沙利度胺复发难治性多发性骨髓瘤
- 西达本胺、地西他滨联合HAG治疗TP53阳性的急性髓系白血病的临床疗效分析被引量：1
- 2022年
- 目的观察西达本胺、地西他滨联合HAG(CDHAG方案)方案治疗伴TP53阳性的复发难治急性髓系白血病(TP53AML)的临床疗效及不良反应。方法选取2016年12月至2021年12月我院血液科收治的TP53+AML患者11例。均给予西达本胺、地西他滨联合HAG(CDHAG方案)方案进行诱导缓解化疗,统计分析疗效及不良反应。结果11例患者经1疗程诱导缓解治疗后,6例达CR,2例达PR,3例NR,总有效8例。不良反应可耐受。结论西达本胺、地西他滨联合HAG(CDHAG方案)对TP53+AML进行诱导缓解治疗,疗效确切,不良反应可以耐受,值得进一步研究。
- 张贝裴智信吴慧敏杨阳宋庆林
- 关键词：西达本胺地西他滨HAG急性髓系白血病
- 中药联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨中药联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法:抽选98例MM患者,采用随机数字表法分为对照组(n=49例,采用常规VAD方案化疗)和观察组(n=49例,在对照组基础上加服中药联合沙利度胺),比较两组治疗效果。结果:观察组患者骨痛评分、肿瘤负荷指标等改善情况明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用中药联合沙利度胺治疗MM疗效显著,可减轻化疗的不良反应,是治疗MM的理想辅助方案。
- 路晓辉杨文琪宋庆林李文永裴智信
- 关键词：多发性骨髓瘤沙利度胺中药
