王一清
- 作品数：18 被引量：63H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目江苏省自然科学基金江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 交泰丸与氟西汀在CUMS抑郁模型大鼠体内的药动学相互作用特征研究被引量：6
- 2022年
- 建立了同时测定慢性不可预知性温和应激(CUMS)抑郁模型大鼠血浆交泰丸(含木兰花碱、药根碱、小檗红碱、黄连碱、小檗碱)及氟西汀共6种成分浓度的LC-MS/MS分析。6种成分线性关系良好,专属性、准确度、精密度、稳定性等方法学均符合生物样品分析要求。采用DAS 3.2.2软件计算药代动力学参数,结果表明6种成分体内代谢过程表现均符合非房室模型特征。交泰丸与氟西汀联用后,交泰丸中木兰花碱的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)、C_(av)均显著升高(P<0.05),小檗红碱的药动学变化趋势与木兰花碱相反,其AUC_(0-t)、AUC0-∞、T_(max)、C_(max)、C_(av)均显著下降(P<0.01,P<0.05);药根碱、黄连碱、小檗碱与小檗红碱的药动学变化趋势一致;氟西汀单用或联用的药动学特征无显著变化。结果提示交泰丸与氟西汀联用后抗抑郁药效增强可能与氟西汀影响交泰丸中有效成分的药动学特征有关。
- 杨欣怡戴国梁陈闪闪李瑶刘美琛李斐然曹阳王一清居文政
- 关键词：交泰丸氟西汀抑郁药动学
- 岩黄连总碱胶囊在健康受试者体内的药动学研究被引量：3
- 2022年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中脱氢卡维丁的浓度,研究不同剂量岩黄连总碱胶囊在中国健康受试者多次给药后的药动学。方法:采用随机、开放、多剂量给药设计的方法。16名健康志愿者随机分为2个剂量组(2400 mg和3200 mg),男女各半,每组8例,分别多次口服岩黄连总碱胶囊,每日1次,连续7 d,第7天在给药前及给药后不同时间点采取血样本。血浆样品以乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(3.0 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.2%甲酸水溶液(含1 mmol·L^(-1)甲酸铵)∶乙腈(30∶70,V/V),ESI离子源,正离子扫描,MRM检测模式。检测离子:m/z 350.3→334.3(脱氢卡维丁);m/z 272.2→171.3(右美沙芬)。利用WinNonlin 8.0软件计算药动学参数。结果:脱氢卡维丁线性范围为0.015~3 ng·mL^(-1),定量下限为0.015 ng·mL^(-1),方法学的各项指标均符合要求。2个剂量组(2400 mg和3200 mg)多次给药后的主要药动学参数分别为t_(max):(1.75±1.04),(2.06±0.98)h;t_(1/2):(31.59±17.32),(35.98±14.46)h;AUC_(0-t):(2.637±0.504),(3.150±0.485)ng·h·mL^(-1);AUC_(0-∞):(5.512±1.792),(7.649±3.306)ng·h·mL^(-1)。结论:本研究建立的LC-MS/MS测定法简便、灵敏,可用于岩黄连总碱胶囊的人体药动学研究。
- 戴国梁欧阳冰琛王一清陈闪闪杨欣怡许美娟居文政刁和芳
- 关键词：脱氢卡维丁药动学
- 我国溃疡性结肠炎病人生存质量文献分析被引量：7
- 2015年
- [目的]了解我国溃疡性结肠炎病人生存质量护理领域研究现状及存在的问题,为该领域今后的研究提供参考依据。[方法]通过中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)检索我国11种护理核心期刊中溃疡性结肠炎病人生存质量的相关文献并进行分析。[结果]共检索符合标准的文献20篇,最早发表于2005年,其中干预性研究8篇,调查性研究7篇,护理综述5篇。[结论]我国护理人员对溃疡性结肠炎病人生存质量的研究报道逐渐增多,但是总体重视程度还不够。护理人员应根据影响溃疡性结肠炎病人生存质量的因素给予针对性的指导和帮助,促进溃疡性结肠炎病人生存质量的提高。
- 王一清段培蓓杨丽华孙龙
- 关键词：溃疡性结肠炎
- 溃疡性结肠炎患者生存质量量表的研究进展被引量：4
- 2014年
- 溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）是一种反复发作的慢性非特异性肠道炎性疾病,以腹泻、腹痛、黏液脓血便为主要临床特征,与克罗恩病合称炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）[1].我国UC的患病率为11.6/10万[2],且有被低估之虞.UC病程迁延难愈,易反复发作,尤其排便次数的增多,严重影响了患者的生存质量（quality of life,QOL）[3].此外,UC患者的QOL严重损害普遍存在,明显低于一般健康人群的QOL水平[4].对UC患者的QOL量表作出思考和探讨,有利于我们发现影响UC患者QOL的主要因素,从而促使临床医护人员更进一步地优化治疗和护理方案.故本文针对UC患者QOL量表的应用现状作一综述,以期为今后适合我国UC患者QOL评估工具的建立提供参考,现报道如下.
- 王一清段培蓓杨丽华孙龙
- 关键词：生存质量量表溃疡性结肠炎肠道炎性疾病慢性非特异性临床医护人员
- 基于脑内海马区SIRT1表达的变化研究交泰丸对CUMS抑郁模型小鼠的影响被引量：18
- 2021年
- 研究交泰丸对慢性不可预知温和刺激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)模型小鼠的抗抑郁作用及机制。建立CUMS抑郁模型小鼠,通过糖水偏好实验、旷场实验、悬尾实验及强迫游泳实验评价小鼠的抑郁行为;运用分子对接技术探究交泰丸中主要活性成分与SIRT1相互作用模式;免疫组织化学染色法检测小鼠海马区SIRT1水平;蛋白印迹法检测小鼠海马区SIRT1、p-NF-κB p65、NF-κB p65及FoxO1的蛋白表达水平;酶联免疫分析试剂盒检测小鼠海马及血清中白细胞介素(interleukin, IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)水平;生化试剂盒检测小鼠海马及血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde, MDA)、谷胱甘肽(glutathione, GSH)水平;液相色谱-质谱法(liquid chromatography/tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)检测小鼠海马及血清中多巴胺(dopamine, DA)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)及去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)水平。结果显示,模型组小鼠糖水偏好率、运动距离及穿越中心次数显著降低(P<0.01),悬尾不动时间和游泳不动时间显著增加(P<0.01),分子对接结果显示交泰丸中6个主要活性成分与SIRT1间均存在较好的结合效应,海马区SIRT1表达水平显著降低(P<0.01),海马区p-NF-κB p65/NF-κB p65及FoxO1的水平显著增加(P<0.01),海马区和血清中IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA水平显著增加(P<0.01),海马区和血清中SOD活性及GSH、DA、5-HT、NE和BDNF水平显著降低(P<0.01)。交泰丸高剂量组的治疗显著增加模型小鼠糖水偏好率、运动距离和穿越中心次数(P<0.05),显著降低悬尾不动时间和游泳不动时间(P<0.01),增加海马区SIRT1表达水平(P<0.01),降低海马和血清中IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA水平(P<0.01),提高海马和血清中SOD活性及GSH、DA、5-HT、NE和BDNF水平(P<0.05,P<0.0
- 戴国梁杨欣怡陈闪闪王一清刘美琛曹阳李斐然马程遥居文政
- 关键词：交泰丸抑郁SIRT1炎症氧化应激
- 基于UHPLC-Q-TOF-MS和网络药理学探讨益肾清利活血方干预慢性肾病大鼠肾纤维化的作用机制
- 2024年
- 目的采用UHPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学探讨益肾清利活血方延缓慢性肾病大鼠肾纤维化的潜在作用机制。方法运用UHPLC-Q-TOF-MS对益肾清利活血方含药血清进行定性分析。采用SwissTargetPrediction、OMIM及GeneCards等数据库获取入血成分及疾病相关靶点,取交集后构建蛋白互作(PPI)网络,筛选关键靶点并进行GO功能和KEGG通路富集分析。采用Cytoscape软件构建“药物-入血成分-关键靶点-通路”网络,预测益肾清利活血方抗纤维化的作用靶点与信号通路,并构建肾纤维化模型对益肾清利活血方抗纤维化靶点和通路蛋白进行验证。结果共鉴定益肾清利活血方入血成分56个。化合物-疾病共有靶点97个,PPI网络分析筛选出关键靶点33个。KEGG富集与PPI网络分析发现,益肾清利活血方可能通过PI3K/Akt等通路发挥抗纤维化作用。动物实验结果表明,益肾清利活血方可降低纤维化大鼠的血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平,改善纤维化病变区域,抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达,降低PI3K/Akt通路蛋白表达。结论益肾清利活血方可能通过调控PI3K/Akt信号通路从而发挥抗纤维化作用。
- 谢金丽程萌王一清赵静孙伟陶静
- 关键词：肾纤维化网络药理学
- 高效液相色谱法同时测定舒肝解郁胶囊中7种有效成分被引量：1
- 2023年
- 目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊(刺五加、贯叶金丝桃)中7种活性成分含量的检测方法。方法:该组方提取液的分析采用ACE 5 C_(18)-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);柱温40℃;检测波长254 nm。结果:7个成分线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率98.11%~104.62%,RSD 1.08%~2.57%。结论:该方法简捷可靠、稳定性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。
- 李斐然戴国梁曹阳王一清刘美琛居文政
- 关键词：舒肝解郁胶囊高效液相色谱法
- 基于UHPLC-Q-TOF-MS整合网络药理学探讨青娥丸效应成分及抗抑郁作用机制被引量：2
- 2023年
- 目的UHPLC-Q-TOF-MS技术明确青娥丸的入血成分,结合网络药理学探讨青娥丸抗抑郁的有效成分及作用机制。方法采用UHPLC-Q-TOF-MS识别青娥丸入血成分,结合PharmMapper、DisGeNet、GeneCards等数据库以及Cytoscape、ClusterProfiler程序,筛选了青娥丸抗抑郁的核心药效成分与重要靶点,并进行GO及KEGG分析。通过Circlize构建成分-靶点-通路图筛选出核心靶点,应用Autodock vina分子对接结合蛋白免疫印迹法验证。结果青娥丸水提物中的18个入血成分,可干预50个潜在抗抑郁靶点;其中入血成分中9个为可干预多个靶点的核心成分,26个为受多个成分调控的重要靶点;京尼平苷酸、异补骨脂素等9个核心成分可能通过调控26个重要靶点,进而通过PI3K-AKT、雌激素等信号通路发挥抗抑郁作用;EGFR、AKT1为参与多个通路的核心靶点,ESR1和ESR2为受多个核心成分干预的关键靶点;分子对接结果提示,9个核心成分中7个与靶点亲和作用良好;蛋白免疫印迹法证实青娥丸对ESR1和ESR2编码蛋白确有调控作用。结论初步阐明青娥丸抗抑郁的潜在药效物质和作用机制,为筛选青娥丸的抗抑郁药效成分及深入阐明其作用机制提供了科学的理论依据。
- 马程遥宋珊珊王一清赵权戴国梁许美娟居文政
- 关键词：青娥丸
- 高效液相-四级杆-飞行时间质谱法定性与定量分析麻黄附子细辛汤成分被引量：6
- 2022年
- 目的:采用高效液相-四级杆-飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)技术定性分析麻黄附子细辛汤化学成分,以及采用HPLC-VWD法定量分析麻黄附子细辛汤中的6种成分。方法:采用HPLC-Q-TOF-MS技术,使用PeakView软件、参考相关标准品及文献对麻黄附子细辛汤中的化学成分进行鉴定分析。同时,采用HPLC-VWD法测定麻黄附子细辛汤中麻黄碱、伪麻黄碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱及细辛脂素的含量。结果:该方中共鉴定出39个化合物,包括附子中27个化合物、麻黄中11个化合物,细辛中2个化合物(其中1个与麻黄共有)。定量分析的6个成分在各自范围内线性关系较好(r>0.9993);加样回收率98.99%~101.53%;RSD0.74%~1.19%。结论:上述方法灵敏度高、准确性好,可用于麻黄附子细辛汤的定量及定性检测。
- 陈闪闪杨欣怡戴国梁王一清曹阳李斐然刘美琛居文政
- 关键词：麻黄附子细辛汤高效液相色谱仪飞行时间质谱
- 具有中医特色的溃疡性结肠炎生存质量量表的研制被引量：6
- 2015年
- 目的:本研究旨在研制具有中医特色的溃疡性结肠炎患者生存质量量表,进行条目筛选,并对溃疡性结肠炎患者进行问卷调查。方法:以文献回顾结合访谈形式研制具有中医特色的溃疡性结肠炎生存质量初始量表。通过德尔菲2轮专家咨询,进行条目筛选。结果:形成了包含生理、心理、独立性和社会因素4个维度共56个条目的溃疡性结肠炎生存质量量表。结论:具有中医特色的溃疡性结肠炎生存质量量表的研制方法可靠,经检验,专家意见集中,结果科学,可为国内溃疡性结肠炎生存质量的评价提供参考依据。
- 张露沈洪段培蓓王一清
- 关键词：溃疡性结肠炎中医特色生存质量量表条目筛选
