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张力维

作品数:13 被引量:38H指数:4
供职机构:南阳师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 8篇香樟
  • 6篇基因
  • 4篇克隆
  • 3篇胁迫
  • 2篇电机
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇内参
  • 2篇内参基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 1篇蛋白
  • 1篇挡板
  • 1篇电控
  • 1篇顶盖
  • 1篇顶杆
  • 1篇多菌灵
  • 1篇选择培养基
  • 1篇验用
  • 1篇腋芽

机构

  • 13篇南阳师范学院

作者

  • 13篇张力维
  • 9篇杜丽
  • 9篇李勇鹏
  • 5篇姚瑶
  • 3篇张丹
  • 3篇张佳佳
  • 3篇刘思彤
  • 2篇黄蕊
  • 1篇周索
  • 1篇丁传雨
  • 1篇杨建伟
  • 1篇陈梦雅
  • 1篇陈慧茹

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇中南林业科技...

年份

  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以香樟胚培苗茎切段为受体的农杆菌介导的遗传转化方法
本发明提供一种以香樟胚培苗茎切段为受体的农杆菌介导的遗传转化方法,包括以下步骤:香樟胚培苗无性系EL6组培苗的茎切段置于不定芽诱导培养基S1上进行预培养;将预培养后的香樟茎切段作为转化受体材料置于农杆菌侵染液中进行侵染;...
杜丽黄蕊李勇鹏姚瑶张力维
文献传递
香樟延伸因子CcEF1a基因片段序列及克隆方法
本发明公开了香樟延伸因子CcEF1a基因片段序列及克隆方法,基于对NCBI已经登录的其他物种EF1a基因cDNA全长进行分析的基础上,根据其基因序列的保守区域设计简并引物,以香樟叶片中总RNA反转录的cDNA第一链为模板...
杜丽李勇鹏姚瑶张力维
文献传递
香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析被引量:4
2016年
以香樟(Cinnamomum camphora)实生苗为试验材料,利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列,命名为CcCBFc和CcCBFd,Gen Bank登录号分别为KP336741和KP336742。序列分析显示这两个基因均没有内含子,cDNA全长为897和1 010 bp,开放阅读框分别为654和621 bp,编码217和206个氨基酸,预测蛋白分子量分别为24.0和22.9 kD,等电点分别为5.26和8.58。基于氨基酸序列的同源性比对和系统进化树分析表明,这两个基因均属于DREB1家族,与双子叶植物进化关系较近。实时定量PCR结果显示,CcCBFc和CcCBFd都能被低温(4℃)、干旱(20%PEG)、盐(250 mmol·L^(-1) NaCl)和ABA(100μmol·L^(-1))诱导,表明CcCBFc和CcCBFd可能在香樟应对非生物胁迫过程中发挥重要作用。
李勇鹏张佳佳张力维谭计陈梦雅杜丽
关键词:香樟基因克隆
香樟延伸因子EF1a基因片段的克隆及表达分析被引量:15
2015年
通过同源克隆的方法从香樟Cinnamomum camphora中分离到一个编码延伸因子EF1a的c DNA序列片段。根据已经在Gen Bank中登录的其它物种的EF1a基因的保守序列设计一对兼并引物,通过反转录PCR技术获得一个1 297 bp的基因片段。同源比对表明:Cc EF1a与Gen Bank中注册的其它植物EF1a基因核苷酸序列的相似性均在80%以上,氨基酸序列的相似性高达96%以上。将所获得基因片段命名为Cc EF1a并提交Gen Bank,登录号为KM086740。实时定量PCR结果显示,Cc EF1a在低温胁迫下的叶片中表达量稳定,可以在实时定量PCR分析中作为内参基因。
张力维李勇鹏姚瑶梁优杜丽
关键词:香樟克隆
一种手提式防倾斜培养箱
本实用新型公开了一种手提式防倾斜培养箱,包括箱体、箱盖、转动杆和把手,所述箱体与箱盖之间设有转动杆,所述箱体与箱盖通过转动杆进行转动连接,所述箱体的顶部固定安装把手,所述箱体的顶部设有锁扣,所述箱体的内侧设有培养腔,所述...
张丹张力维刘思彤
文献传递
一种双层滑动电控的实验用超净台
本实用新型公开了一种双层滑动电控的实验用超净台,包括壳体和挡板,所述壳体的顶部固定安装挡板,所述壳体的内侧顶部设有第一台面,所述壳体的外壁一侧设有控制面板,所述第一台面的底部设有第二台面,所述第一台面的一端固定连接第一连...
刘思彤张丹张力维
文献传递
一种用于冷冻干燥机送料的密闭式送料架
本实用新型公开了一种用于冷冻干燥机送料的密闭式送料架,包括底座和顶盖,所述底座的四个拐角均设有焊接连接伸缩腔,所述伸缩腔的顶部套接伸缩杆,所述伸缩杆与顶盖进行焊接连接,所述底座的顶部设有多个存放槽,所述存放槽的内侧设有托...
张力维刘思彤张丹
文献传递
香樟低温诱导CBF-like转录因子及其编码蛋白、克隆方法和应用
本发明公开一种香樟低温诱导CBF-like转录因子(包括CcCBFa基因和CcCBFb基因)及其编码的氨基酸序列,CcCBFa基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;CcCBFb基因的核苷酸序列如SEQ ID NO...
杜丽李勇鹏姚瑶张力维
文献传递
不同非生物胁迫下香樟实时定量PCR内参基因的选择被引量:7
2016年
旨在获得香樟(Cinnamomum camphora L.)在不同非生物胁迫下表达稳定的内参基因,以香樟实生苗为材料,利用实时定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)技术研究分析了两个香樟候选内参基因CcACTc和CcEF1α在不同非生物胁迫下的表达量,并通过Best Keeper软件对CcACTc和CcEF1α的稳定性进行了分析。结果表明,在低温处理中,CcACTc的稳定性较好,在干旱、高盐和ABA处理中则CcEF1α的稳定性较好,并且其在低温处理中也相对稳定。由此可知,CcEF1α更适合作为内参基因应用于香樟非生物胁迫相关基因的定量分析。
张佳佳张力维李勇鹏焦晓琳朱逢玲杜丽
关键词:香樟QRT-PCR内参基因非生物胁迫
异养小球藻保种技术研究与应用
小球藻(Chlorella vulgaris)的异养培养克服了传统小球藻培养过程中出现的占地面积大、生长周期长、采收费用高、易受虫害侵扰的缺点,但生长速度最高仅8 g/(L·D)、生长周期长达15 d,染菌率高达70%,...
张力维
关键词:抑菌剂
文献传递
共2页<12>
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