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王少萌
作品数:
18
被引量:0
H指数:0
供职机构:
密歇根大学
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
孙笃新
密歇根大学
赵玉军
密歇根大学
孙威
密歇根大学
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文献类型
18篇
中文专利
领域
4篇
医药卫生
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化学工程
主题
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癌症
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抑制剂
8篇
制剂
7篇
I
6篇
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5篇
吲哚
5篇
吲哚酮
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2篇
吡啶
2篇
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类似物
1篇
蛋白
1篇
蛋白抑制
机构
18篇
密歇根大学
作者
18篇
王少萌
3篇
孙威
3篇
赵玉军
3篇
孙笃新
年份
3篇
2024
1篇
2023
5篇
2022
2篇
2020
2篇
2019
1篇
2016
2篇
2015
1篇
2013
1篇
2012
共
18
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作为LSD-1抑制剂的咪唑并[4,5-C]吡啶化合物
本公开提供了式I表示的化合物:<Image file="DDA0002779576600000011.GIF" he="341" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="...
王少萌
R·雷伊
作为LSD-1抑制剂的吡咯并[2,3-C]吡啶和相关类似物
本申请提供了式I和II所示的化合物:<Image file="DDA0002362250760000011.GIF" he="389" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inlin...
王少萌
D·张
C·郑
Z·陈
L·刘
L·黄
C-Y·杨
文献传递
作为ALK抑制剂的氨基嘧啶
本公开提供了由式(I)表示的化合物:<Image file="DDA0003642316390000011.GIF" he="555" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inlin...
王少萌
陈建勇
螺-吲哚酮MDM2拮抗剂
本文涉及药物化学领域中的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及螺-吲哚酮,其具有p53和MDM2之间相互作用的拮抗剂的功能;本发明还涉及它们作为癌症和其他疾病的治疗的治疗剂的用途。
王少萌
余尚海
孙威
S.库玛
孙笃新
P.邹
赵玉军
D.麦凯克伦
文献传递
螺-吲哚酮MDM2拮抗剂
本发明提供药物化学领域中的化合物、组合物和方法。本发明所提供的化合物和组合物涉及用作p53和MDM2之间相互作用的拮抗剂的螺-吲哚酮,以及其作为治疗癌症和其它疾病的治疗剂的用途。
王少萌
赵玉军
孙威
S.库马
L.利奥波尔德
L.德巴斯彻
C.巴里尔
J-C.凯利
K.阿曼宁
M.郭
文献传递
作为LSD-1抑制剂的吡咯并[2,3-C]吡啶和相关类似物
本申请提供了式I和II所示的化合物:<Image file="DDA0002362250760000011.GIF" he="484" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inlin...
王少萌
D·张
C·郑
Z·陈
L·刘
L·黄
C-Y·杨
CEREBLON E3连接酶抑制剂
本公开提供由式I表示的化合物:<Image file="DDA0003609464760000011.GIF" he="302" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="...
王少萌
徐田锋
王明亮
胡建涛
韩欣
向伟国
R·雷吉
文献传递
螺-吲哚酮MDM2拮抗剂
本发明提供药物化学领域中的化合物、组合物和方法。本发明所提供的化合物和组合物涉及用作p53和MDM2之间相互作用的拮抗剂的螺-吲哚酮,以及其作为治疗癌症和其它疾病的治疗剂的用途。
王少萌
赵玉军
孙威
S.库马
L.利奥波尔德
L.德巴斯彻
C.巴里尔
J-C.凯利
K.阿曼宁
M.郭
文献传递
螺-吲哚酮MDM2拮抗剂
本文涉及药物化学领域中的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及螺-吲哚酮,其具有p53和MDM2之间相互作用的拮抗剂的功能;本发明还涉及它们作为癌症和其他疾病的治疗的治疗剂的用途。
王少萌
余尚海
孙威
S.库玛
孙笃新
P.邹
赵玉军
D.麦凯克伦
文献传递
螺环雄激素受体蛋白质降解剂
本公开提供由式(I)表示的化合物及其盐或溶剂合物,其中R<Sup>3a</Sup>、E、L、A<Sup>1</Sup>、B<Sup>1</Sup>、X<Sup>1</Sup>、X<Sup>2</Sup>、Z<Sup>1<...
王少萌
韩欣
向伟国
B·缪
秦冲
赵丽杰
J·卢
徐田锋
杨昭仪
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