您的位置： 专家智库 > 作者详情>陈剑锋

陈剑锋

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆药友制药有限责任公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇丁基
  • 2篇亚硫酸
  • 2篇亚硫酸钠
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇制粒
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇填充剂
  • 2篇组合物
  • 2篇微粉
  • 2篇硫酸氢铵
  • 2篇钠钾
  • 2篇精密度

机构

  • 8篇重庆药友制药...
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 8篇陈剑锋
  • 5篇李睿
  • 2篇以盛
  • 2篇王小霞
  • 2篇黄兴锟
  • 2篇张旭

传媒

  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
相关度排序
HPLC-ELSD测定炎琥宁中钠钾摩尔质量比
2019年
目的建立一种通用的炎琥宁原料中钠钾摩尔质量比测定方法。方法采用SIELCPrimesepA型色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-乙腈-三氟乙酸(400∶600∶2)为流动相;流速为1 mL·min-1;柱温为30℃;蒸发光散射检测器(漂移管温度105℃,载气流速3.2L·min-1)。结果炎琥宁与钠、钾峰分离良好,钠与钾分别在6.8419~34.209 6μg·mL-1与10.749 8~53.748 7μg·mL-1内,相应的峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.1%(RSD=1.9%),98.5%(RSD=1.0%)。结论该法简便、快速、经济,可准确的检测出炎琥宁原料药中钠、钾摩尔质量比,为其质量控制提供了可靠的检测依据。
刘峰谢华李睿冯文陈剑锋
一种用于炎琥宁原料药中钠钾离子比的检测方法
本发明涉及一种用于炎琥宁原料药中钠钾离子比的检测方法，使用高效液相色谱法，色谱柱以带酸性阴离子基团的烷基键合相为填充剂；以水、乙腈、三氟乙酸为流动相，其中所述流动相中，水‑乙腈的体积比为30：70~80：20；所述三氟乙...
陈剑锋刘强刘峰李睿
文献传递
一种测定亚硫酸钠含量的高效液相色谱分析方法
本发明公开了一种采用高效液相色谱法测定亚硫酸钠含量的方法，所述方法包括以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以添加有四丁基硫酸氢铵的磷酸缓冲液-甲醇为流动相，缓冲液-甲醇的体积比为90：10～70：30；检测波长为214±5n...
陈剑锋李睿
文献传递
一种测定亚硫酸钠含量的高效液相色谱分析方法
本发明公开了一种采用高效液相色谱法测定亚硫酸钠含量的方法，所述方法包括以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以添加有四丁基硫酸氢铵的磷酸缓冲液-甲醇为流动相，缓冲液-甲醇的体积比为90：10～70：30；检测波长为214±5n...
陈剑锋李睿
文献传递
一种恩替卡韦口服固体组合物及其制备方法
本发明公开了一种干法制粒制得的恩替卡韦口服固体组合物及其制备方法。本发明所述的恩替卡韦药用口服固体组合物包括恩替卡韦、分散剂、崩解剂、润滑剂，通过微粉化将恩替卡韦的粒径控制在一定范围内，使其在组合物中分散均匀，然后采用干...
以盛张旭陈剑锋王小霞黄兴锟
文献传递
一种明胶空心胶囊重金属含量的检测方法
本发明涉及一种明胶空心胶囊中重金属含量的检测方法，通过对明胶空心胶囊样品加入浓硝酸和金标准使用液消解，然后使用电感耦合等离子体质谱仪测定，可简便、快速、灵敏、准确、同时检测明胶空心胶囊中多种重金属的含量。
陈倩陈剑锋何林波祝丽君
文献传递
一种可连续测定药品溶出度的全自动药物溶出仪
本实用新型涉及一种可连续测定药品溶出度的全自动药物溶出仪，包括机头、机座、水浴箱，机头通过升降组件安装在机座上方，水浴箱设于机座上；水浴箱分为A区和B区，A区和B区分别设置有放置溶出杯的装置；机头分为实验区C区和实验准备...
李睿张磊陈剑锋张季
一种恩替卡韦口服固体组合物及其制备方法
本发明公开了一种干法制粒制得的恩替卡韦口服固体组合物及其制备方法。本发明所述的恩替卡韦药用口服固体组合物包括恩替卡韦、分散剂、崩解剂、润滑剂，通过微粉化将恩替卡韦的粒径控制在一定范围内，使其在组合物中分散均匀，然后采用干...
以盛张旭陈剑锋王小霞黄兴锟
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0