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疱疹性咽峡炎387例临床研究被引量：5: 2018年; 目的回顾性分析387例疱疹性咽峡炎患儿临床表现。方法对2017年1月‐2017年7月泰安市中心医院和泰安市泰山区人民医院诊治的387例疱疹性咽峡炎患儿进行回顾性分析与总结。结果年龄8月龄～9岁,中位年龄1岁8个月;体温37.8～40.5℃,中位体温38.9℃;疱疹部位:单纯咽峡部占17.31%,单纯软腭12.14%,单纯扁桃体13.7%,咽峡部软腭35.92%,咽峡部扁桃体11.37%,扁桃体咽峡部软腭9.56%;并发症:心肌炎(心肌酶谱及心电图异常)39例,心肌损伤(心肌酶谱异常)307例、头痛及呕吐33例、恶心及呕吐27例、脑炎4例;所有病例均随访至患儿痊愈。疗程5～10 d,平均7 d,均预后良好。结论 2017年1月‐2017年7月诊治的387例疱疹性咽峡炎患儿的临床表现仍以经典表现为主;并出现部分单纯扁桃体处和单纯软腭部疱疹的病例。这部分病例临床容易漏诊误诊,应引起临床重视。; 陈静付金红夏鹏程罗荣华; 关键词：疱疹性咽峡炎软腭扁桃体儿童

人源与动物源大肠埃希菌的同源性分析被引量：1: 2018年; 目的研究某大规模养殖场与某院临床患者分离的大肠埃希菌的同源性。方法泰安地区某大规模养殖场分离出4株耐多粘菌素大肠埃希菌,泰安中心医院临床患者分离出12株耐碳青霉烯类大肠埃希菌;对目的菌株进行耐药基因测序,通过多位点序列分型(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行同源性检测,探讨分析人源与鸭源大肠埃希菌的同源性。结果共有16株大肠埃希菌,4株鸭源菌株中2株ST为5912型;12株人源菌株中5株ST为167型,3株ST为405型;1株鸭源与1株人源ST相同,为ST10,但PFGE分型发现这2株菌相似度为64.7%。结论泰安地区人源与鸭源大肠埃希菌菌株同源性不高。; 赵珂夏鹏程张志军赵书平; 关键词：大肠埃希菌多位点序列分型脉冲场凝胶电泳 PFGE分型

模拟阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠血压及血管重构变化的实验研究: 目的:模拟阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)大鼠模型,研究OSAS继发高血压血管重构的病理形态改变. 方法:①将32只SD雄性大鼠按随机列表法分为:慢性间歇低氧组(CIH),实验过程中置于低压氧舱中行间歇低氧...; 陈静夏鹏程周燕栾晓田; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征血压病理形态; 文献传递

模拟阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠血压及血管重构变化的实验研究被引量：1: 2015年; 目的:模拟阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)大鼠模型,研究OSAS继发高血压血管重构的病理形态改变。方法:1将32只SD雄性大鼠按随机列表法分为慢性间歇低氧组(CIH组)与常氧对照组(NC组),CIH组实验过程中置于低压氧舱中行间歇低氧模式,NC组置于同样规格氧舱中常氧对照。每两周监测尾动脉血压一次,于低氧时程6、12周末对腹主动脉进行HE染色、Masson染色观察其病理形态学改变,采用免疫组织化学检测腹主动脉α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、增殖细胞核抗原(PCNA)及纤维粘连蛋白(FN)的表达分析腹主动脉增殖及纤维化,PCR检测ECM标志物转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA。结果:与NC组比较,CIH组血压逐渐升高(P<0.01);腹主动脉管腔存在重构相关的病理形态学变化,PCNA、FN及TGF-β1mRNA表达均增加,α-SMA表达降低(均P<0.05)。结论:OSAS大鼠模型存在血压升高及腹主动脉血管重构的病理变化,这将为今后研究OSAS继发高血压的病理生理机制提供更坚实的理论基础。; 陈静周燕夏鹏程栾晓田高一萍; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征血管重构腹主动脉

血培养中病原菌的耐药性及耐碳青霉烯肠杆菌科细菌的耐药基因研究被引量：6: 2020年; 目的研究血培养中病原菌的耐药性及耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE)的耐药基因,为临床合理使用抗菌药物及控制医院内感染提供理论依据。方法对济宁市第一人民医院2017年12月至2018年12月血培养标本进行病原菌分离并进行细菌鉴定及药敏试验。运用改良碳青霉烯灭活试验进行耐碳青霉烯表型筛选,通过WHONET5.6软件进行耐药及分布统计分析,采用PCR法对CRE进行碳青霉烯酶相关耐药基因的检测。结果共分离出非重复病原菌675株,其中革兰阴性(G-)杆菌的分离率(58.00%)高于革兰阳性(G+)杆菌的分离率(42.00%)。临床分离G-杆菌第1位为大肠埃希菌(23.85%,161株),抗菌药物敏感率为36.0%~99.4%;第2位为肺炎克雷伯菌(8.15%,55株),抗菌药物敏感率为60.0%~98.2%。检出2株CRE,其中1株为产NDM-1型金属酶和KPC-gp、KPC-qc型碳青霉烯酶的大肠埃希菌,1株为产KPC-gp、KPC-qc型碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌。结论济宁市第一人民医院血培养中G-杆菌分离率高于G+杆菌分离率,且肠杆菌科细菌占G-杆菌的比例较高;检出2株特殊CRE,其主要耐药机制为携带NDM-1型金属酶和KPC-gp、KPC-qc型碳青霉烯酶。; 彭超孟凌云夏鹏程薛庆节陈廷; 关键词：血培养

α-SMA和PCNA在OSAS继发高血压模型大鼠血管中的表达被引量：3: 2015年; 目的:比较α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和增殖细胞核蛋白(PCNA)在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)继发高血压大鼠模型腹主动脉及肾动脉中的表达情况。方法:36只SD大鼠随机分为对照组、模型组,模型组每日8 h使之处于间歇低氧环境内。全程每周监测鼠尾动脉血压,低氧时程12周时处死大鼠,ELISA法检测血清TNF-α、IL-6、IL-10及hs-CRP的水平,免疫组化法检测腹主动脉及肾动脉α-SMA和PCNA的阳性表达水平。结果:模型组大鼠血压于低氧4周时升高明显,在低氧12周时血压最高达到186 mm Hg,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);TNF-α、IL-6、IL-10及hs-CRP水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,腹主动脉α-SMA表达降低(P<0.05),PCNA表达升高(P<0.05);肾动脉中α-SMA和PCNA表达升高(P<0.05)。结论:OSAS模型大鼠存在血压升高,α-SMA和PCNA在腹主动脉及肾动脉中的表达不同,说明OSAS继发性血压升高在不同血管中的重构表现不同,其分子机制不同。; 陈静周燕夏鹏程高一萍; 关键词：肾动脉 Α-SMA PCNA

SP600125逆转OSAS继发高血压模型大鼠腹主动脉重构的研究: 目的:探讨JNK信号通路抑制剂SP600125逆转OSAS继发高血压大鼠腹主动脉重构的作用。方法:SD大鼠随机分为(n=6):①OSAS组(A组),②OSAS+SP600125干预组(B组),③常氧对照组(C...; 陈静夏鹏程周燕; 关键词：高血压; 文献传递

4828株大肠埃希菌的临床分布及耐药分析被引量：8: 2018年; 目的了解近5年来院内分离的大肠埃希菌的临床分布和耐药性变化,为临床感染控制提供理论依据。方法采用WalkAway 96PLUSNC50板,对2012-2016年分离的大肠埃希菌进行菌株鉴定和药物敏感试验,用WHONET5.6软件进行耐药统计分析。结果 2012-2016年该院共分离出4 828株大肠埃希菌,其中50%以上的标本来自尿液,其次为痰液(16.05%)和血液(13.40%)。5年分离的大肠埃希菌对氨苄西林和四环素的耐药率均大于67.7%。对头孢唑啉、复方磺胺甲噁唑、环丙沙星、头孢呋辛和头孢噻肟的耐药率为51.6%~72.0%,对氨曲南、左氧氟沙星、头孢吡肟和庆大霉素的耐药率为37.5%~55.1%,对头孢他啶耐药率24.6%~36.3%,对阿莫西林/克拉维酸、头孢西丁、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南和厄他培南的耐药率均小于25.5%。结论大肠埃希菌主要引起泌尿道感染,其次呼吸道和血流感染。大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药率有增加趋势,对其他临床常用的多数抗菌药物的耐药率总体呈下降趋势,临床应注意抗菌药物的选择。; 赵珂夏鹏程张志军赵书平; 关键词：大肠埃希菌耐药性

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夏鹏程

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