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庞素华

作品数：5 被引量：16H指数：2
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇蛋白激酶抑制...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸蛋白激...
  • 2篇酪氨酸蛋白激...
  • 2篇激酶
  • 2篇激酶抑制剂
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 2篇氨酸
  • 1篇衍生物
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇生物活性
  • 1篇通道开放剂
  • 1篇重排

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国科学院化...

作者

  • 5篇庞素华
  • 3篇郭宗儒
  • 2篇梁晓天
  • 1篇周家驹
  • 1篇徐柏玲
  • 1篇吴冬梅
  • 1篇张清德
  • 1篇李仁利

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1994
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
酪氨酸蛋白激酶抑制剂的合成及生物活性被引量：1
1997年
设计并合成了四类共２５个酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）抑制剂。用ＡＴＰ参入法测定了化合物１～１０对ＨＬ６０白血病来源的ＴＰＫ的抑制作用，有些化合物表现出明显的抑制活性。构效关系（ＳＡＲ）表明，呈现抑制活性的必要结构或基团与文献报道的构效关系相一致。还尝试了酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定化合物１１～２５对正常鼠脾来源的ＴＰＫ的抑制作用。
庞素华郭宗儒梁晓天
关键词：酪氨酸蛋白激酶抑制剂构效关系
嘧啶衍生物的Mannich碱合成被引量：3
1994年
用４种嘧啶衍生物合成了１３个Ｍａｎｎｉｃｈ碱。经元素分析，ＩＲ、ＵＶ及１ＨＮＭＲ分析证明，１１个为首次合成。对嘧啶中取代基的电性效应及Ｍａｎｎｉｃｈ反应进攻的位置进行了讨论。
庞素华綦聚鳌吴冬梅张清德
关键词：嘧啶抗病毒药
钾通道开放剂的构效关系研究进展被引量：1
1996年
钾通道开放剂的构效关系研究进展庞素华１）周家驹（中国科学院化工冶金研究所计算机室，北京１０００８０）李仁利（北京医科大学药学院，北京１０００８３）目前，已鉴别了十几种类型的钾通道，每种类型又有不同亚型．由于钾通道类型多，常共存于同一细胞的膜上，且缺少...
庞素华周家驹李仁利
关键词：钾通道开放剂构效关系化学药理学
苯酞类化合物重排反应的研究—3-位烷基取代苯酞的重排反应被引量：1
2000年
发现了3-正丁基苯酞在三氯化铝作用下进行重排反应生成1-甲基-5-羧基四氢萘,并提出了氢迁移的重排反应机制。研究了3-位不同烷基取代的苯酞类化合物在三氯化铝作用下的重排反应。在重排过程中,既有氢迁移,也会有烷基迁移,这取决于形成的碳正离子的稳定性。
徐柏玲庞素华郭宗儒梁晓天
关键词：重排反应
酪氨酸蛋白激酶抑制剂的研究进展被引量：11
1996年
酪氨酸蛋白激酶抑制剂的研究进展庞素华，郭宗儒（中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）近年来，酪氨酸蛋白激酶（ｔｙｒｏｓｉｎｅｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅｓ，简称ＴＰＫ）的研究已引起了广泛兴趣。不少逆转录病毒致癌基因的编码蛋白以及...
庞素华郭宗儒
关键词：抗癌药酪氨酸蛋白激酶抑制剂
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