您的位置： 专家智库 > >

朱月敏

作品数：8 被引量：30H指数：3
供职机构：涿州市医院更多>>
发文基金：河北省科技支撑计划项目保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇脑梗
  • 5篇脑梗死
  • 5篇梗死
  • 4篇急性
  • 3篇急性脑梗死
  • 2篇血性
  • 2篇血压
  • 2篇氧化应激
  • 2篇他汀
  • 2篇缺血
  • 2篇自噬
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞自噬
  • 2篇脑组织
  • 2篇高血压
  • 2篇伐他汀
  • 2篇阿加曲班
  • 2篇阿托
  • 2篇阿托伐他汀
  • 1篇凋亡

机构

  • 8篇涿州市医院
  • 2篇保定市第二中...

作者

  • 8篇朱月敏
  • 7篇刘猛
  • 5篇范永新
  • 4篇李浩东
  • 4篇栾松
  • 3篇刘娟
  • 2篇黄晓勇
  • 2篇刘娟
  • 2篇徐虹
  • 2篇马俊平
  • 1篇闫凤
  • 1篇王姣姣
  • 1篇尹航
  • 1篇尹航

传媒

  • 2篇中华细胞与干...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
阿加曲班对急性脑梗死大鼠神经功能的影响被引量：1
2019年
目的探讨阿加曲班对急性脑梗死大鼠神经功能损伤后的影响及可能机制。方法将60只SD大鼠随机分为4组,包括假手术组、模型组(改良Longa线栓法造模)、阿加曲班+模型组(简称阿加曲班组)、安慰剂+模型组(简称安慰剂组)。假手术组采用的操作步骤与模型组相同,但不插入线栓。从大鼠术后第一天开始,腹腔注射阿加曲班3 mg/kg,连续给药7 d,安慰剂组给予等体积的生理盐水。术后第8天,Zea-Longa评分检测大鼠神经功能,TTC染色检测大鼠脑梗死体积,Western blot检测Cx43蛋白和Klotho蛋白的表达。结果模型组Zea-Longa评分明显高于假手术组(P<0.05),阿加曲班组评分与模型组比较显著降低(P<0.05),安慰剂组评分与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组脑梗死面积明显大于假手术组(P<0.05),阿加曲班组脑梗死面积与模型组比较明显缩少(P<0.01),安慰剂组脑梗死面积与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组Cx43蛋白的表达显著高于假手术组(P<0.05),阿加曲班组Cx43蛋白的表达与模型组比较明显降低(P<0.05),安慰剂组Cx43蛋白的表达与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组klotho蛋白的表达明显低于假手术组(P<0.05),阿加曲班组klotho蛋白的表达与模型组比较明显增加(P<0.05),安慰剂组klotho蛋白的表达与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿加曲班对急性脑梗死大鼠神经功能损伤有明显的改善作用,其机制可能涉及Kotho蛋白。
刘娟尹航刘猛朱月敏
关键词：阿加曲班急性脑梗死神经功能KLOTHO
阿加曲班对急性脑梗死大鼠脑组织细胞凋亡的影响被引量：2
2020年
目的探讨阿加曲班对急性脑梗死大鼠脑组织细胞凋亡数量、caspase-3、Bcl-2和Bax表达的影响。方法建立SD大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,将大鼠分为假手术组(Sham组,不插入MCAO拴线)、脑中动脉缺血模型组(MCAO组)和阿加曲班处理组(Argatroban组)。分别选取0、6和12 h共3个时间窗的样本进行检测,TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒检测大鼠脑部神经细胞凋亡,Western blot和ELISA法检测大鼠脑部caspase-3、Bax和Bcl-2水平。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果TUNEL法结果显示,与MCAO组比较,Sham组和Argatroban组在0、6、12 h的细胞凋亡指数均降低[0 h(14.91±4.11)﹪比(2.13±0.58)﹪、(4.22±1.01)﹪;6 h(24.75±3.88)﹪比(3.19±0.28)﹪、(12.14±1.90)﹪;12 h(48.22±2.69)﹪比(5.75±1.21)﹪、(28.45±7.84)﹪,P均<0.05]。ELISA结果显示:与Sham组比较,MCAO组0、6、12 h的大鼠脑组织细胞caspase-3、Bax表达均升高,而Bcl-2表达在6、12 h时升高(P均<0.05);与MCAO组比较,Argatroban组的脑组织细胞caspase-3、Bax表达均降低,而Bcl-2表达在6、12 h时升高[caspase-3表达:0 h(2.32±0.12)比(1.25±0.06)、6 h(5.91±0.60)比(3.26±0.22)、12 h(7.31±0.27)比(6.42±0.18)ng/ml;Bax表达:0 h(0.82±0.08)比(0.45±0.03)、6 h(1.00±0.05)比(0.66±0.04)、12 h(1.56±0.11)比(1.09±0.07)ng/ml;Bcl-2表达:6 h(1.07±0.08)比(1.56±0.05)ng/ml,12 h(0.67±0.08)比(1.45±0.06)ng/ml,P均<0.01]。Western blot结果显示,大鼠脑组织细胞caspase-3、Bax蛋白表达趋势与ELISA结果一致;而Bcl-2蛋白表达在Argatroban组高于Sham组和MCAO组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论阿加曲班可通过减少急性脑梗死诱导的大鼠脑组织细胞凋亡、抑制caspase-3和Bax表达,并上调Bcl-2水平而产生神经保护作用。
刘猛刘娟朱月敏袁亚松韩建鹏王姣姣卢双动
关键词：阿加曲班脑梗死CASPASE-3BCL-2BAX
阿托伐他汀强化治疗对缺血性脑血管病介入治疗后近-中期脑血管疾病的影响被引量：5
2014年
目的观察阿托伐他汀强化治疗对缺血性脑血管病患者经脑血管介入治疗后近-中期脑血管疾病事件的影响。方法全脑血管造影术并脑血管介入手术246例(其中颈动脉支架182例,椎动脉支架64例),按随机数字表法分为强化组123例和对照组123例,强化组术前7d至术后6个月给予阿托伐他汀钙片(立普妥)80mg晚一次口服,对照组术前7d至术后6个月给予阿托伐他汀钙片(立普妥)20mg晚一次口服,分别于7d前、术前、术后1个月、术后3个月、术后6个月监测肝功能、肌酸激酶,术后3个月、6个月超声或脑血管造影评估支架稳定情况、血管再狭窄情况及随访记录术后3个月、6个月主要脑血管事件。结果 2组监测肝功能、肌酸激酶未见明显异常差别,术后3个月、6个月血管超声或脑血管造影评估支架稳定情况、血管再狭窄情况强化组未出现血管再狭窄,对照组出现8例血管再狭窄,记录介入治疗后近-中期随访脑血管疾病事件发生率,强化组未发生脑血管疾病事件,对照组为10.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺血性脑血管病介入手术前及术后给予阿托伐他汀强化治疗可有效降低缺血性脑血管病介入治疗后脑卒中发生风险,中远期血管再狭窄率较低。
黄晓勇栾松刘娟宋艳引范永新李浩东刘猛朱月敏
关键词：阿托伐他汀缺血性脑血管病脑血管介入脑血管疾病
丁苯酞注射液联合阿托伐他汀强化治疗急性脑梗死的临床研究被引量：15
2015年
目的探讨丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将该院84例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组,各42例,疗程14d。所有患者均给予拜阿司匹林100mg/d、阿托伐他汀钙80mg/d口服,银杏达莫20mL/d静脉点滴。治疗组再给予丁苯酞注射液50mg/d静脉点滴。对2组患者治疗前和治疗第14天进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表(Barthel)评分及安全性评价。结果治疗组患者治疗14d后采用NIHSS评分、Barthel评分,与治疗前比较明显改善(7.6,10.8;65.71,50.14),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者总有效率(29.63%)与对照组(58.26%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者出现1例丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)轻度升高,随访观察1个月后恢复正常。不良反应发生率低(0.25%)。结论丁苯酞注射液治疗对急性前循环脑梗死有较好的临床作用,尽早使用临床价值更大。
栾松黄晓勇刘娟李浩东范永新刘猛朱月敏
关键词：丁苯酞注射液脑梗死
高血压患者血清瘦素异常表达及动态血压参数对脑梗死复发和预后不良的预测被引量：3
2023年
目的研究老年高血压患者血清瘦素异常表达及动态血压参数对脑梗死复发和预后不良的预测。方法选取2019年6月至2022年1月涿州市医院神经内一科和保定市第二中心医院急诊科治疗的高血压合并脑梗死患者230例为脑梗死组,同期在涿州市医院神经内一科和保定市第二中心医院急诊科行身体检查的60例健康志愿者为对照组,采集平均血压和血压变异性等参数,血压变异性参数包括24 h收缩压变异性(24 h SBPV)和24 h舒张压变异性(24 h DBPV),采用酶联免疫吸附法测定血清瘦素水平,随访3个月,失访4例,脑梗死组复发49例,预后不良患者90例,采用多因素logistic回归分析脑梗死复发和预后不良的影响因素。结果脑梗死组血清瘦素、24 h收缩压、24 h舒张压、24 h SBPV和24 h DBPV明显高于对照组(P<0.01)。脑梗死组复发患者血清瘦素、24 h收缩压、24 h舒张压、24 h SBPV和24 h DBPV明显高于非复发患者(P<0.05,P<0.01)。脑梗死组预后不良患者血清瘦素、24 h收缩压、24 h舒张压、24 h SBPV和24 h DBPV明显高于预后良好患者(P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,血清瘦素、24 h收缩压、24 h舒张压、24 h SBPV和24 h DBPV是脑梗死复发的影响因素(P<0.05,P<0.01)。5项指标联合诊断脑梗死复发和预后不良的ROC曲线下面积分别为0.893(95%CI:0.816~0.970),0.951(95%CI:0.918~0.985)。结论老年高血压患者血清瘦素和动态血压参数在脑梗死复发和预后不良中异常高表达,且其单独和联合回归检测可有效预测和诊断脑梗死复发或预后不良。
范永新闫凤刘娟朱月敏刘猛尹航
关键词：高血压瘦素脑梗死复发
ATG12对缺氧缺血性脑病小鼠神经细胞凋亡和自噬的影响被引量：3
2019年
目的探讨自噬相关蛋白12(ATG12)对缺氧缺血性脑病(HIE)小鼠细胞凋亡和自噬的影响及分子机制。方法通过尾静脉注射腺相关病毒构建ATG12低表达小鼠模型,将40只小鼠分为假手术组、HIE模型组、对照病毒模型(NC-HIE)组和ATG低表达病毒模型(ATG12 shRNA-HIE)组,HIE模型组小鼠左侧颈动脉结扎后低氧(8%氧气+92%氮气)处理2.5 h,假手术组不予结扎和低氧处理。缺氧处理后,荧光定量PCR检测脑组织ATG12 mRNA表达水平。比色法检测各组小鼠大脑神经细胞SOD和MDA水平;通过Tunel法检测各组小鼠大脑神经细胞凋亡水平;通过Western Blot检测各组小鼠大脑神经细胞LC3A/B、ATG12和SQSTM1/p62蛋白表达水平。采用t检验和单因素方差分析对实验数据进行统计分析。结果与假手术组小鼠脑组织ATG12 mRNA水平(1.00±0.14)相比,HIE模型组小鼠脑组织ATG12 mRNA水平(5.23±0.37)显著升高(t=33.60,P<0.01);与假手术组小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性[(103.60±4.84)U/mgprot]和丙二醛(MDA)含量[(42.40±3.17)μmol/mgprot]比较,HIE模型组小鼠脑组织SOD活性[(62.60±3.44)U/mgprot]显著降低,MDA含量[(83.80±4.39)μmol/mgprot]显著升高,与NC-HIE组小鼠脑组织SOD活性[(61.20±4.39)U/mgprot]和MDA含量[(85.20±2.70)μmol/mgprot]比较,ATG12 shRNA-HIE组小鼠脑组织SOD活性[(93.80±5.43)U/mgprot]显著升高,MDA含量[(49.20±3.49)μmol/mgprot]显著降低,差异具有统计学意义(F=222.7,P<0.01;F=415.8,P<0.01)。Tunel结果显示,与假手术组比较,HIE模型组小鼠脑组织凋亡程度升高,与NC-HIE组比较,ATG12 shRNA-HIE组小鼠脑组织凋亡程度降低。Western Blot结果显示,与假手术组小鼠脑组织ATG12、LC3A/B和SQSTM1/p62蛋白(0.14±0.03,0.13±0.02,0.53±0.03)比较,HIE模型组小鼠脑组织ATG12和LC3A/B蛋白表达(0.49±0.04,0.45±0.03)显著升高,SQSTM1/p62蛋白表达(0.24±0.03)显著降低,与NC-HIE组小鼠脑组织ATG12、LC3A/B和SQSTM1/p62蛋白(0.46±0.03,0.45±0.03,0.25±0.03)�
李浩东徐虹范永新刘猛朱月敏马俊平栾松
关键词：缺氧缺血脑损伤氧化应激细胞自噬
脑脉利颗粒治疗急性前循环缺血性卒中的有效性
2022年
探究脑脉利颗粒治疗急性前循环缺血性卒中的有效性。方法:选择2021年1月至2022年1月,我院急性前循环缺血性卒中患者100例,依据不同治疗干预方式随机分为强化脑脉利颗粒+常规治疗为观察组,常规治疗为对照组,各50例。对比两组的血清和炎症因子水平状态、治疗总有效率、不良反应、肝功能指标等。结果:观察组血清PCT水平,以及IL-18、IL-6、hs-CRP均明显较低(P<0.05);观察组治疗后的总有效率48例(96.00%)明显高于对照组35例(70.00%),差异有意义(P<0.05);观察组的恶心、胃部不适、血小板减少等发生率2例(4.00%)低于对照组的8例(16.00%),差异有意义(P<0.05);两组TBil无差异(P>0.05),且与对照组相比,观察组的AST、ALT肝功能指标较低(P<0.05)。结论:针对急性前循环缺血性卒中患者,经在临床上给予患者脑脉利颗粒+常规治疗干预的方式,将促进患者疾病快速恢复,降低不良反应的发生,提升患者疾病治疗总有效率,改善血清PCT、炎性因子状态水平,并改善患者肝功能指标,具有临床应用价值。
朱月敏
关键词：临床疗效
ATG12基因对易卒中自发性高血压大鼠大脑组织自噬的影响被引量：1
2019年
目的探讨自噬相关蛋白12(autophagy-related protein 12,ATG12)对易卒中自发性高血压大鼠(stroke-prone spontaneously hypertensive rats,SHR/SP)大脑组织自噬的影响。方法将30只SHR/SP分为SHR/SP模型(SHR/SP)组、对照病毒(NC shRNA SHR/SP)组和ATG低表达病毒(ATG12 shRNA SHR/SP)组,其中ATG12 shRNA SHR/SP和NC shRNA SHR/SP组大鼠分别为通过尾静脉注射病毒构建ATG12低表达和对照大鼠,10只WKY(Wistar-Kyoto)大鼠作为SHR/SP的空白对照(WKY组)。荧光定量PCR检测WKY和SHR/SP大脑组织中ATG12 mRNA表达水平。通过大鼠血压计检测各组大鼠血压,分光光度法检测各组大鼠大脑组织氧化应激指标SOD和MDA水平;Western blot检测各组大鼠大脑组织自噬相关蛋白LC3A/B、ATG12和P62蛋白表达水平。结果与WKY组大鼠相比,SHR/SP模型组大鼠大脑组织ATG12 mRNA水平显著升高(P <0. 01)。血压检测结果显示,与WKY大鼠组比较,SHR/SP组大鼠血压显著升高,与NC shRNA SHR/SP组比较,ATG12 shRNA SHR/SP组大鼠血压显著降低(P <0. 01)。与WKY组比较,SHR/SP模型组大鼠大脑组织SOD活性显著降低,MDA含量显著升高(P <0. 01);与NC shRNA SHR/SP组比较,ATG12 shRNA-SHR/SP组大鼠大脑组织SOD活性显著升高,MDA含量显著降低(P <0. 01)。Western blot结果显示,与WKY组比较,SHR/SP模型组大鼠大脑组织ATG12和LC3A/B蛋白表达显著升高,P62蛋白表达显著降低;与NC shRNA SHR/SP组比较,ATG12 shRNA-SHR/SP组大鼠大脑组织ATG12和LC3A/B蛋白表达显著降低,P62蛋白表达显著升高(P <0. 01)。结论易卒中自发性高血压大鼠大脑组织ATG12高表达,抑制ATG12表达能够抑制大鼠脑组织自噬水平,降低大鼠血压,可能与抑制大鼠脑组织氧化应激水平有关。
李浩东徐虹范永新刘猛朱月敏马俊平栾松
关键词：高血压脑梗死氧化应激细胞自噬
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0