王媛媛
- 作品数：6 被引量：74H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巨噬细胞在小鼠肾纤维化恢复期的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:观察巨噬细胞在小鼠肾纤维化进展期和恢复期的作用。方法:采用单侧输尿管结扎(UUO)肾纤维化模型和输尿管再通模型(RUUO)进行试验研究;用Masson染色和HE染色观察肾脏纤维化程度和炎症变化趋势;流式分析肾脏中巨噬细胞细胞群的比例变化。结果:Masson染色显示肾脏纤维化程度在梗阻解除后胶原沉积面积减轻从80%降到46%,差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示梗阻解除后肾间质炎症减轻,且有新生小管形成。流式结果显示梗阻解除后巨噬细胞细胞群比例由19%降到2.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巨噬细胞可能在肾纤维化恢复期发挥一定作用。
- 王媛媛孙世仁姜亚丽刘宜蓉刘晓渭
- 关键词：巨噬细胞肾纤维化
- Notch信号调控巨噬细胞参与肾纤维化的作用及其机制的研究
- 为了更全面的阐明Notch信号调控巨噬细胞参与肾纤维化的作用和机制,利用巨噬细胞特异性Notch信号敲除或激活的小鼠模型,在UUO诱导的肾纤维化模型中,利用分子生物学和免疫学方法,从分子、细胞和动物水平分析Notch信号...
- 姜亚丽王媛媛刘晓渭秦鸿雁
- 关键词：肾脏纤维化病理机制巨噬细胞
- LIM结构域蛋白FHL1C与GNB2不存在相互作用
- 2015年
- 目的通过哺乳动物双杂交及免疫共沉淀技术验证经质谱技术获得的LIM结构域蛋白FHL1C相互作用候选分子GNB2与FHL1C之间是否存在相互作用,从而丰富FHL1C调控Notch信号通路的机制。方法分别构建融合质粒p CMVGAL4-DBD-FHL1C和p CMV-VP16-GNB2,并将其共转染He La细胞,通过哺乳动物双杂交实验验证两者在细胞内是否具有相互作用;构建带Flag标签的GNB2融合蛋白的重组载体p CMV-Flag-GNB2,酶切鉴定正确后,与带myc标签的FHL1C融合蛋白的重组真核表达载体p CMV-myc-FHL1C共转染He La细胞,利用免疫共沉淀技术检测GNB2与FHL1C之间是否存在生理上的相互作用。结果哺乳动物双杂交实验和免疫共沉淀实验均显示:FHL1C与GNB2之间不存在生理上的相互作用。结论成功构建了实验所需的GNB2的融合蛋白真核表达重组载体,利用哺乳动物双杂交实验及免疫共沉淀技术证实FHL1C与GNB2之间不存在相互作用。
- 刘娟赵俊龙王媛媛韩骅秦鸿雁张丙芳
- 关键词：LIM结构域免疫共沉淀
- 血液灌流联合血液透析对慢性肾衰竭患者炎性指标及同型半胱氨酸、甲状旁腺素、β_2-微球蛋白的影响研究被引量：70
- 2015年
- 目的探讨血液灌流联合血液透析对慢性肾衰竭患者炎性指标及同型半胱氨酸（Hcy）、甲状旁腺素（PTH）、β2微球蛋白（β2-MG）的影响程度。方法将2012年9月-2014年5月西电集团医院收治的58例慢性肾衰竭患者遵循随机分配的原则分为对照组（血液透析组）和观察组（血液灌流联合血液透析组）,各29例。对两组患者治疗前及治疗后4、8、12周时的血清炎性指标及Hcy、PTH、β2-MG水平进行分别检测及比较。结果两组患者治疗前血清白介素（IL）-1β、IL-6、IL-8、IL-10、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、降钙素原（PCT）、Hcy、PTH、β2-MG水平比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）,而治疗后4、8周及12周观察组上述指标检测水平均好于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论血液灌流联合血液透析对慢性肾衰竭患者炎性指标及Hcy、PTH、β2-MG的影响较为突出,对于慢性肾衰竭患者的炎症状态及其他疾病指标均发挥着积极的改善作用。
- 贺晓雯刘晓渭徐玉祥孙世仁张鹏姜亚丽王媛媛
- 关键词：血液灌流血液透析慢性肾衰竭炎性指标同型半胱氨酸甲状旁腺素Β2微球蛋白
- 巨噬细胞在肾脏疾病治疗中的研究新进展被引量：1
- 2015年
- 巨噬细胞（MФ）在组织损伤、炎症、修复中发挥重要的作用，并参与各种肾脏疾病的形成，而敲除实验进一步证明MФ对损伤是必要的。但也有研究显示单核MФ对疾病恢复同样发挥重要的作用。大量体内实验已证实，在疾病建立后，回输经处理的MФ首先定居在肾脏的炎症部位。因此，利用MФ治疗肾脏病，可能导致炎症和纤维化减少以及肾功能改善，为将来MФ治疗人类肾脏病提供了良好平台。
- 姜亚丽王媛媛孙世仁刘晓渭
- 关键词：肾疾病巨噬细胞
- HEK293T细胞表达的单核细胞趋化蛋白1促进巨噬细胞迁移被引量：2
- 2016年
- 目的构建巨细胞病毒(CMV)启动子驱动的单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)真核表达载体,转染人胚肾HEK293T细胞,验证其对巨噬细胞的趋化作用。方法小鼠基因组DNA作模板,用PCR法获得MCP-1启动子区基因片段,插入p FLAGCMV1载体。用双酶切法和测序鉴定正确后,将构建好的病毒载体转染HEK293T细胞,用Western blot法检测MCP-1的表达,用Transwell^(TM)实验检测转染后细胞分泌的MCP-1对巨噬细胞的趋化作用。结果重组载体酶切鉴定在相应位置有目的片段,转染单核细胞趋化因子重组载体后的HEK293T细胞有MCP-1表达,转染后HEK293T细胞分泌的MCP-1明显增加巨噬细胞的迁移。结论HEK293T细胞表达的MCP-1明显增强巨噬细胞的迁移。
- 王媛媛赵俊龙刘娟姜亚丽韩骅秦鸿雁刘晓渭
- 关键词：巨噬细胞真核表达载体
