张奕杰
- 作品数：18 被引量：27H指数：3
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- 乳腺丛状神经纤维瘤1例临床分析
- 2009年
- 张奕杰孙妍
- 关键词：乳腺肿瘤丛状神经纤维瘤
- 眼生素局部治疗和综合治疗复发性口疮的实验研究与临床观察被引量：3
- 1999年
- 本研究通过用生物制剂眼生素对３２只家兔的人工口腔溃疡和６８例ＲＡＵ患者行局部封闭治疗及１３２例ＲＡＵ患者行以眼生素为主的综合治疗，个别以地塞米松和左旋咪唑为对照组。结果发现，局部治疗各组之间愈合过程没有组织病理的差异，但不论是经眼生素和地塞米松局部封闭治疗后均可缩短愈合程序４～５天；而综合治疗组的有效率（９０．２％）明显高于对照组（７２．７％）（Ｐ＜０．０１）。本文研究表明，治疗复杂多样的ＲＡＵ应选用以免疫调节为主的针对几种不同致病因素的有效药物行综合治疗方能取得持久可靠的疗效。眼生素是一种可推广应用的治疗ＲＡＵ的新的生物制剂。
- 郭锡久阮兴朝张奕杰冯选明苏德永江世芬
- 关键词：复发性口腔溃疡免疫调节眼生素
- 乳腺丛状神经纤维瘤1例报道及文献复习被引量：2
- 2009年
- 目的：探讨丛状神经纤维瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、生物学行为和治疗。方法：对1例女性乳腺丛状神经纤维瘤患者的病理组织学和免疫表型进行观察,结合临床资料进行分析并复习相关文献。结果：肉眼观：神经干丛状肿大,受累及的神经束扭曲、变形,大小和形状不一,呈“蠕虫袋状”。镜下：瘤细胞排列成丛状结构或多结节状,埋于神经组织的背景中。免疫组织化学：肿瘤中,神经鞘细胞S-100弥漫性阳性,丛状结构内的轴索NSE阳性,神经束衣上皮细胞EMA阳性,神经束衣的纤维母细胞NF阳性,CD68、p53、Ki-67均阴性。结论：丛状神经纤维瘤是一种少见而独特的神经纤维瘤亚型,常发生于神经纤维瘤病Ⅰ型,是诊断神经纤维瘤病Ⅰ型的一个关键指标。丛状神经纤维瘤的诊断主要依据其独特的大体特征和组织学特点,同时与具有丛状结构和/或富于粘液的肿瘤鉴别,免疫表型起关键作用。该肿瘤生物学行为潜在恶性,治疗首选早期手术切除。
- 张奕杰孙妍
- 关键词：丛状神经纤维瘤临床病理学特征诊断和鉴别诊断
- 胰腺肝样癌1例被引量：5
- 2008年
- 患者．女性．37岁。因中上腹疼痛伴上腹包块2个月，近期有消瘦及纳差症状2007年1月在我院就诊。查体：剑下中上腹扪及10．0cm×8．0cm包块，质硬．上界不清．下及右界清楚，表面不光滑。包块触痛不明显，不活动。B超：肝脏：大小形态正常，包膜光滑，实质回声均匀。肝静脉走行正常，门静脉不扩张。胆囊：大小正常．壁不厚，胆汁清．腔内未见结石。肝外胆管未见扩张。胰腺：形态不规则，未探及正常的胰头、体回声．代之以范围约7．5cm×4．0cm×6．5cm的稍弱回声团．边界可认．形态不规则，内回声欠均匀，脾静脉及肝动脉位于其中，显示清楚；胰尾主胰管似稍增宽，见稍弱回声团，约10．0cm×10．0cm×7．0cm，形态欠规则，边界可认。胰后脾静脉、肠系膜上静脉近汇合处及门脉主干近起始部内均见稍弱回声充填。脾脏：肋间厚度4．9cm，长径10．8cm，轮廓清楚，脾门切迹清晰可见．实质回声无变化，胰后脾静脉稍增宽，内径0．9cm。腹腔：盆腔内探及少量游离液性暗区。CT：胰腺头、体、尾散在大小不等的不规则状密度减低影，增强扫描上述密度减低影无明显变化。
- 孙妍周平张奕杰
- 关键词：胰腺病例报道
- Sézary综合征累及骨髓1例并文献复习
- 2017年
- 患者男,90岁,全身红皮病,伴顽固性瘙痒和脱屑3+年,淋巴结肿大和白细胞升高1+月。外周血淋巴细胞数达41.83×109/L。外周血流式细胞免疫荧光分析结果:T淋巴细胞占有核细胞总数约为56.5%,免疫表型为CD2(+),CD3(+),CD5(+),CD4(+),CD8(-),CD7(表型丢失),CD4∶CD8>10。TCRγ基因重排检测(片段分析)检测到单克隆重排。骨髓穿刺活检组织病理检查示:间质内见散在脑回状细胞(Sézary细胞)浸润,免疫表型为CD2(弱+),CD3(弱+),CD4(弱+),CD8(-),CD5(弱+),CD7(表型丢失),CD43(弱+),Ki-67增殖指数约35%。病理诊断为Sézary综合征累及骨髓。
- 张奕杰杨万军晏子媛刘俊刘大虎王代文
- 关键词：SÉZARY综合征骨髓
- 肿瘤性钙盐沉着症一例被引量：3
- 2002年
- 兰玉平殷光义陈力张奕杰
- 关键词：小儿X线表现手术治疗
- 膀胱淋巴瘤样和浆细胞样变异型浸润性尿路上皮癌2例报道
- 2009年
- 张奕杰孙妍
- 关键词：膀胱肿瘤
- 鼻腔软骨黏液样纤维瘤一例被引量：1
- 2010年
- 麻宁张奕杰郭欣
- 关键词：鼻腔儿童
- 胰腺肝样腺癌1例报告并文献复习
- 2007年
- 目的 报道1例胰腺肝样腺癌，探讨血清甲胎蛋白AFP阳性的胰腺肝样腺癌的组织学表现、临床特点及其与预后的关系。方法 对1例女性病人的临床资料复查及病理切片行免疫组织化学标记，选用的一抗有AFP、α1-AAT、α1-ACT、CEA、EMA、AE1／AE3、SYN、CgA、NSE、S．100、CD34、PCNA、C-erbB-2，并复习相关文献。结果 肿瘤具有2种结构：①具有与肝细胞癌相似的组织学表现，实体状，小梁状，大梁状，血管血窦丰富，免疫组织化学染色AFP弥漫性强阳性，而CEA、EMA灶性阳性，癌细胞为CD34阳性的血管分割成小梁状。②腺癌组织学表现为实体巢状或弥散分布，以及肿瘤性的乳头状上皮、筛状结构，免疫组织化学染色CEA、EMA阳性，而AFP灶性阳性。结论 胰腺肝样腺癌具有独特的病理形态和临床特点，是原发性胰腺癌少见的特殊亚型，具有易于复发或转移、预后差的临床特点。
- 张奕杰周平孙妍
- 关键词：胰腺肝样腺癌免疫组织化学
- 面部原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤-腿型一例被引量：1
- 2018年
- 82岁女性患者,面部红色结节1个月余。结节组织病理示真皮内淋巴样肿瘤细胞浸润,无嗜表皮现象,细胞体积大,CD20、PAX5、CD79a、BCL-2、MUM1均阳性,Ki-67 90%阳性,BCL6、CD10阴性。诊断:面部原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤-腿型。全身检查未发现皮肤以外系统受累证据,治疗行局部肿瘤切除及化疗。
- 张奕杰杨万军刘丽华晏子媛刘俊王代文
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤面部
