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李杰
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33
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供职机构:
四川百利药业有限责任公司
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
朱义
四川百利药业有限责任公司
王一茜
四川百利药业有限责任公司
卓识
四川百利药业有限责任公司
余永国
四川百利药业有限责任公司
吴勇
四川百利药业有限责任公司
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四川百利药业...
作者
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李杰
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朱义
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余永国
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N‑(1H‑吡唑‑5‑基)喹唑啉‑4‑胺类化合物
本发明记载了N‑(1H‑吡唑‑5‑基)喹唑啉‑4‑胺类化合物。本发明提供了式I化合物或其在药学上可接受的盐。还提供了制备式I化合物的方法,和式I化合物作为药物和在癌症治疗中的用途<Image file="DEST_PAT...
朱义
吴勇
王一茜
李杰
何毅
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一类鹅去氧胆酸类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸偶联物:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="49.48" imgContent="undefined" ...
朱义
王一茜
李杰
何桂佳
刘威加
文献传递
非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物
本发明公开了一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物,本发明将毒性与天然鹅膏毒肽类似的非天然鹅膏毒肽通过生物药学上可接受的连接结构与能与靶标结合的生物分子偶联,获得了在血浆中稳定,在细胞中能高效杀死肿瘤细胞的化合物。
朱义
李杰
余永国
万维李
刘威加
卓识
文献传递
半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C),并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱氨酸改...
朱义
王一茜
卓识
李杰
陈澜
余永国
万威李
文献传递
半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物及其制备方法
本发明将目标抗体的重链和轻链定点插入半胱氨酸(C),通过定点插入的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素的连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物。本发明中披露的半胱氨酸插入位...
朱义
王一茜
卓识
李杰
陈澜
万维李
余永国
文献传递
哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种结构如下的通式(Ⅰ)的哒嗪酮类衍生物或其药学上可接受的盐、水合物:<Image file="2014100186180100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="36" imgCo...
吴勇
朱义
海俐
李杰
余永国
刘威加
一种含吲哚环的IDO抑制剂及其制备方法
本发明公开了一种含吲哚环的IDO抑制剂及其制备方法,以该类化合物为活性成份的药物,可用于治疗与吲哚胺‑2,3‑双加氧酶活动有关的免疫激活、炎症类疾病和心血管疾病等。
钟刚
李杰
何桂佳
杨秀娟
李志勇
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用作FGFR抑制剂的N-(1H-吡唑-5-基)嘧啶并吡唑-4,6-二取代胺类化合物
本发明公开了一种用作FGFR抑制剂的N‑(1H‑吡唑‑5‑基)嘧啶并吡唑‑4,6‑二取代胺类化合物。本发明提供了式I化合物或其在药学上可接受的盐。还提供了制备式I化合物的方法,和式I化合物作为药物和在癌症治疗中的用途。<...
吴勇
朱义
海俐
王一茜
李杰
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一种用作抗流感病毒的双羰基类似物
本文阐述了一种结构通式为(I)的一类化合物,或其在药学上可接受的盐,其中异恶唑5元杂环为具有邻近‑Ar取代基或邻近‑Ar取代基的连接点5元异恶唑杂环;Ar为芳基或者杂芳基;R为‑CH或者‑N;n为链长0‑1个碳原子;X为...
吴勇
朱义
海俐
王一茜
王乾韬
李杰
金辉
齐庆蓉
文献传递
半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸(V)改造为半胱氨酸(C),并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱...
朱义
王一茜
卓识
李杰
陈澜
余永国
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