连俊方
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划陕西省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- TAPHS1基因序列多态性与小麦生殖发育稳定性的相关分析被引量：2
- 2016年
- TAPHS1基因是MFT-like基因,可调控小麦成熟期的籽粒休眠(影响穗发芽抗性)且与开花的发育控制相关,位于小麦3A染色体短臂上。为探究该基因序列多态性与小麦生殖发育稳定性的关系,设计PCR引物扩增TAPHS1基因的2个高频变异区,获得86个品种相应基因区段的DNA序列信息;以不同播期之间抽穗期相差时间为指标调查评价各品种的生殖发育稳定性。结果表明:在TAPHS1基因的高频变异区存在5种多态性,将其命名为A类、B类、C类、D类、E类;A类、B类、C类属非编码区多态性,D类及E类同时涉及编码区和非编码区多态性;D类及E类序列多态性与生殖发育稳定性相关,并根据D类序列信息开发了分子标记。
- 简俊涛王宇娟宋晓朋连俊方周丽敏安旭尧孙道杰
- 关键词：小麦序列多态性
- 利用90K基因芯片进行小麦旗叶相关性状的QTL定位被引量：7
- 2016年
- 为了发掘影响小麦旗叶相关性状的QTL，以小麦骨干亲本周8425B与优良品种小偃81构建的包含102个家系的重组自交系（Recombinant inbred line,RIL）为材料，采用小麦90K SNP基因芯片技术和SSR标记对其进行分子标记检测，构建含有全基因组SNP和SSR 标记的高密度遗传图谱，并在4个环境下对小麦旗叶相关性状QTL进行检测。结果表明，所构建图谱含有6 949对多态性标记，其中，SNP标记6 910对，SSR标记39对，覆盖染色体总长度4 839.9 cM，标记间平均距离0.7 cM；A、B和D染色体组分别有2 085、4 677和187对标记，分别占总标记数的30.0%、67.5%和2.7%，标记间平均距离分别为1.0、0.6和0.8 cM。采用完备复合区间作图法共检测到22个旗叶性状加性效应 QTL，10个旗叶长 QTL 分布于 2A、3B、4B、5A、6B和7B染色体上，解释表型变异 7.900 3%-24.097 9%，除 [QX（Y15] Qfll2A1[QX）][KG-＊3]能在2个环境中检测到外，其余均为单环境QTL；4个旗叶宽 QTL分布于2A、3A和5B染色体上，解释表型变异9.079 8%-16.539 6%，其中， [QX（Y15] Qflw2A1[QX）][KG-＊3]在3个环境中均能检测到，解释表型变异12.482 6%-16.539 6%，为1个稳定的主效QTL；8个旗叶面积 QTL 分布于2A、3B、4B、5A、6B和7A染色体上，解释表型变异9.309 5%-30.498 1%，其中，3个QTL位于5A染色体上。此外，鉴定出3个分布于2A、5A和6B染色体上的 QTL富集区段。
- 连俊方张德强武炳瑾宋晓朋马文洁周丽敏冯毅孙道杰
- 关键词：小麦重组自交系SNPQTL
- 小麦穗发芽抗性鉴定及相关分子标记的有效性验证被引量：15
- 2015年
- 为筛选出抗穗发芽小麦种质及可用于种质评价和分子标记辅助育种的高效分子标记,以41份黄淮南片区试品系和309份中外小麦品种为材料,选用4个与穗发芽抗性相关的标记,即STS标记Vp1B3和MST101、STMS标记wmc104及SSR标记Xgwm155,结合整穗发芽鉴定试验,评价筛选抗穗发芽小麦种质,同时对上述4个分子标记进行有效性验证。结果表明,标记Vp1B3和wmc104可有效用于小麦穗发芽抗性筛选,而标记Xgwm155和MST101与穗发芽抗性不相关;350份供试材料中41份国家区试材料的整穗发芽率普遍偏高,均值达到43.94%;而另外309份材料中,淮麦20、轮选987、长旱58等18份材料为高抗穗发芽品种,平均整穗发芽率为2.56%,是穗发芽抗性育种中的重要抗性资源。
- 张兆萍周丽敏宋晓朋连俊方孙道杰
- 关键词：小麦穗发芽抗性鉴定分子标记
