王桂蓉
- 作品数：8 被引量：35H指数：3
- 供职机构：成都市第九人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口服抗高血压药应用分析
- 2010年
- 目的:了解成都市第九人民医院口服抗高血压药临床应用情况,供临床用药参考。方法:统计分析我院2008—2009年口服抗高血压药的品种、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用及2009年住院患者用药等数据。结果:口服抗高血压药用药金额排序前3位分别是钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),单品种DDDs排序硝苯地平缓释片各年均居第1位;住院患者联合用药占73.3%,以二联为主(45.27%),硝苯地平缓释片使用率最高(69.32%)。结论:我院口服抗高血压药的使用基本合理,符合目前抗高血压用药原则。
- 李根王桂蓉陈波梁华
- 关键词：口服抗高血压药销售金额用药频度用药分析
- HPLC法测定枣仁安神颗粒中丹酚酸B的含量被引量：6
- 2009年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定枣仁安神颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法：色谱柱为phenomenex Lu-nar C18（150 mm×4.6 mm id,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果：丹酚酸B进样量在0.1664～1.6640μg范围内与峰面积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.95%,RSD=0.09%（n=9）。结论：本方法操作简便,准确,可用于该制剂中丹酚酸B的含量测定。
- 王桂蓉李根成志陈娟黄璜
- 关键词：高效液相色谱法枣仁安神颗粒丹酚酸B
- 正交试验优选紫冰栓中紫草油提取工艺的研究被引量：4
- 2010年
- 目的优选出紫冰栓中紫草油的最佳提取工艺。方法以左旋紫草素的含量为工艺考察指标,使用高效液相色谱建立左旋紫草素含量测定方法,采用L9(34)正交试验法优化紫草油的提取条件。结果选用紫草,加8倍菜籽油,温度140℃,加热0.5h为最优提取工艺。结论优选的提取工艺合理、可行,质量可控。
- 李根王桂蓉伍丽萍陈娟
- 关键词：紫草左旋紫草素正交试验法
- 2007年7月至2008年6月我院抗菌药物应用分析
- 2009年
- 目的分析医院抗菌药物的使用情况。方法回顾性分析2007年7月至2008年6月住院患者使用的抗菌药物品种、金额。结果抗菌药物平均使用率为64.54%,病原学检查率为14.70%,凭经验用药居多。结论该院抗菌药物使用较合理,但仍有不足,需要各方人员共同参与,以达到合理使用抗菌药物的目的。
- 李根王桂蓉
- 关键词：抗菌药物合理用药
- 处方规范化分析
- 2011年
- 目的：提高门诊处方质量,促进临床合理用药。方法：随机抽取我院2008~2009年7 200张门诊处方,逐一进行审查,对存在的问题进行统计、分析。结果：不规范处方417张,占总处方数的5.8%;错误578例,其中前记错误58例,正文错误502例,后记错误7例,不合理用药11例。结论：临床医师、药师应加强药学、医学知识和《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》的学习,以提高处方质量和用药安全。
- 王桂蓉陈娟李根陈岚鲍赛昂
- 关键词：处方调查不合理用药不规范处方
- 益气养血口服液的制备及质量标准的控制
- 2008年
- 目的:探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法:以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉,制备益气养血口服液;采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rg1的含量。结果:制得的口服液为标红色溶液;薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;人参进样量在0.100～0.902μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回水率为99.95%(RSD=1.12%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。
- 王桂蓉黄涛李根
- 关键词：益气养血口服液高效液相色谱法
- 丹参注射液的药理作用与临床研究进展被引量：24
- 2006年
- 王桂蓉
- 关键词：丹参注射液药理作用心血管疾病活血化瘀丹参酮
- 盐酸舍曲林胶囊人体相对生物利用度及生物等效性研究被引量：1
- 2005年
- 目的:研究盐酸舍曲林胶囊人体相对生物利用度和生物等效性。方法:健康志愿者18名,随机单剂量口服国产盐酸舍曲林胶囊和进口盐酸舍曲林片,剂量均为100mg,剂间间隔为2周。用高效液相色谱法(HPLC法)测定血浆中盐酸舍曲林的浓度,并计算相对生物利用度,同时评价两者的生物等效性。结果:试验制剂和参比制剂的峰浓度(Cmax)分别为(47.60±7.71)ng/mL和(46.12±8.54)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(4.72±1.27)h和(5.06±1.30)h,AUC(0→120)分别为(1372.35±425.93)ng·h/mL和(1449.77±370.52)ng·h/mL,AUC(0→inf)分别为(1485.88±440.92)ng·h/mL和(1572.67±391.39)ng·h/mL。结论:试验制剂的人体相对生物利用度为(94.80±17.70)%,两者具有生物学等效性。
- 黄信王桂蓉
- 关键词：盐酸舍曲林相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
