涂珍
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 缓控释传递系统在兽用抗寄生虫药物中的应用被引量：2
- 2015年
- 寄生虫感染,尤其是胃肠道线虫和肺线虫的感染,最常见于温带地区的牲畜,也是影响其产量的主要限制因素。放牧季节,牧区动物野外活动时间较长,对抗寄生虫药物的应用造成不便。因此,利用缓控释系统给药以延长作用时间,减轻用药难度十分必要。本文综述了一些具有缓控释作用的装置和药物剂型,包括:瘤胃巨丸剂、长效注射剂、原位固化植入剂、微粒、微球和纳米粒子等,以及这些给药系统的优缺点。
- 涂珍张皓冰
- 关键词：寄生虫微粒
- 氯硝柳胺在小鼠血浆、肌肉及皮肤中的药代动力学研究被引量：1
- 2015年
- 目的 用液相色谱-质谱联用仪（high performance liquid chromatography/mass spectrometry，HPLC/MS）建立氯硝柳胺在小鼠血浆、肌肉和皮肤中的定量分析方法，并用于药代动力学，为氯硝柳胺抗尾蚴侵袭新剂型的研究及药物残留测定方法的建立提供实验数据支持。 方法 采用丙酮提取生物样品中的氯硝柳胺,以对硝基酚为内标，以两者的［M-H］-准分子离子峰m/z 324.9788和138.0186为单离子监测（SIM）产物离子进行定量分析，测定氯硝柳胺在血浆、肌肉和皮肤中的药物含量和药时曲线，计算药峰浓度（Cmax）、生物半衰期（T1/2）及药时曲线下面积（AUC）。 结果 小鼠口服200 mg/kg氯硝柳胺后在血浆、肌肉和皮肤Cmax分别为（2 251.22 ± 31.38）、（250.52± 41.99）和（3 663.01 ± 1 279.52）ng/ml，T1/2分别为（11.07 ± 0.88）、（45.57 ± 0.66）和（14.67 ± 0.31）h，AUC分别为（23 237.± 544）、（8 458 ± 581）和（79 093 ± 1 060）ng/（h·ml）。 结论 氯硝柳胺在小鼠体内的含量测定结果表明，其在皮肤中Cmax及AUC均为最高，说明其易于在皮肤中分布。该性质有利于抗血吸虫尾蚴的侵袭。
- 陶奕涂珍张皓冰姜斌
- 关键词：氯硝柳胺药代动力学液-质联用高分辨质谱
- 治疗包虫病的新剂型
- 本发明提供治疗包虫病的新剂型，其内容物包含阿苯达唑、辅料和液状油脂等，囊壳明胶为包衣，目的为提高其生物利用度。本发明的治疗包虫病的新剂型可用于治疗包虫病及其他寄生虫病，可提高病人顺应性和降低用药剂量。该软胶囊剂制备方法简...
- 姜斌张皓冰刘丛珊陶奕徐莉莉霍乐乐殷梦魏玉芬涂珍
- 文献传递
- 氯硝柳胺在不同介质中的平衡溶解度被引量：1
- 2015年
- 目的 测定氯硝柳胺在不同水相介质、表面活性剂及有机溶剂中的平衡溶解度,为氯硝柳胺的含量测定、药代动力学的研究以及新剂型的设计等提供依据. 方法 采用高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法测定温度为25℃和37℃时氯硝柳胺在不同水相介质如生理盐水、5％葡萄糖溶液、PBS （pH7.4）缓冲液和去离子水中的平衡溶解度.比较表面活性剂聚山梨酯80 （tween-80）、十二烷基硫酸钠（SDS）和司盘80 （span-80）对氯硝柳胺平衡溶解度的影响,并测定氯硝柳胺在石油醚、四氢味喃等15种常见有机溶剂中的平衡溶解度. 结果 氯硝柳胺在生理盐水、5％葡萄糖溶液、PBS （pH7.4）缓冲液和去离子水中的平衡溶解度均较低,25℃下依次为（0.249 7±0.005 3）、（0.232 0±0.001 2）、（0.552 2±0.005 0）、（0.233 9±0.000 6） μg/ml,37℃下依次为（0.313 2±0.014 5）、（0.253 3±0.005 9）、（1.2540±0.008 6）、（0.270 5±0.001 9） μg/ml.不同表面活性剂对氯硝柳胺的增溶能力为tween-80＞SDS＞span-80.氯硝柳胺在有机溶剂中的平衡溶解度比水性介质大,其中在四氢呋喃中最大,为（743 7.03±94.40） μg/ml,在石油醚中最小,为（50.67 ±0.66）μg/ml. 结论 氯硝柳胺水溶性差,非离子型表面活性剂tween-80可显著增加其溶解能力,在某些有机溶剂如四氢呋喃和丙酮中的平衡溶解度较大.
- 涂珍陶奕姜斌马玉凤张皓冰
- 关键词：氯硝柳胺表面活性剂平衡溶解度
- 一类氨基醇类化合物的抗寄生虫用途
- 本发明公开了一类含氮杂环氨基醇类化合物的抗寄生虫用途。研究结果表明，此类化合物对于血吸虫和包虫等具有明显的杀灭和抑制作用。本发明为治疗血吸虫病和包虫病先导化合物的发现提供了依据，在此基础上进行的药物设计和优化将会丰富寄生...
- 张皓冰刘丛珊薛剑段李平陶奕姚俊敏王味思魏玉芬徐莉莉郑琪霍乐乐涂珍赵宇宁陈盈刘妮
- 文献传递
- 氯硝柳胺在小鼠血浆中的代谢及抗日本血吸虫尾蚴侵袭作用被引量：1
- 2015年
- 目的通过观察氯硝柳胺口服后血药浓度变化,了解药物在小鼠血浆中的代谢情况,并对其抗日本血吸虫尾蚴侵袭的效果进行观察。方法将24只雌性昆明小鼠随机分成8组,每组3只。每鼠灌胃给药0.2 ml/20 g,剂量为120 mg/kg体重。于给药后0.25、0.5、1、2、4、8、16和24 h眼眶采血,收集血浆,采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间点的血药浓度,计算药峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、平均滞留时间(MRT)和消除半衰期(T1/2)等药代动力学参数。另取30只昆明小鼠,随机分成6组,每组5只,分别灌胃给药40、80、120、160和200 mg/kg,余下1组作为对照组。给药1 h后进行尾蚴攻击感染,每鼠(40±2)条。再取35只昆明小鼠,随机分成7组,每组5只,灌胃给药200 mg/kg,余下1组作为对照组。于给药后0.25、1、4、8、12和24 h进行尾蚴攻击感染,每鼠(40±2)条。各组小鼠均于感染后35 d处死,计数体内血吸虫成虫数,计算减虫率。结果 120 mg/kg氯硝柳胺灌胃给药后0.25 h,小鼠血药浓度即达到(0.40±0.28)μg/ml,1 h时达到最大值(0.91±0.34)μg/ml,到2 h时已降至(0.49±0.38)μg/ml,之后继续下降,16 h后趋近于0;MRT为(6.78±1.47)h,T1/2为(6.80±7.05)h。氯硝柳胺不同剂量组35 d后检获虫数与对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。200 mg/kg氯硝柳胺给药后0.25 h进行尾蚴攻击,35 d后检获虫数显著少于对照组(P<0.05),减虫率为79.1%,其他各组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯硝柳胺灌胃给药后,血药浓度迅速上升,1 h可达到峰值。200 mg/kg氯硝柳胺给药后0.25 h时对尾蚴侵袭有一定抵抗效果。
- 涂珍姜斌薛剑陶奕魏玉芬张皓冰
- 关键词：氯硝柳胺小鼠灌胃日本血吸虫尾蚴
- 抗寄生虫药物原位固化缓释注射剂及其制备方法
- 本发明公开了一种抗寄生虫药物原位固化缓释注射剂及其制备方法，该制剂包括下述配比的组分：抗寄生虫病药物1‑80g、生物可降解高分子材料1‑100g、分散介质2‑300mL和增溶剂0‑50g；所述抗寄生虫病药物的含量为1‑8...
- 姜斌张皓冰周晓农陶奕薛剑涂珍伍卫平李石柱徐莉莉贾铁武霍乐乐杨诗杰刘妮魏玉芬李军建
