- 吡格列酮对TPH-1巨噬细胞脂联素受体1表达的影响
- 2015年
- 目的 观察吡格列酮对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的TPH-1巨噬细胞脂联素受体1（AdipoR1）表达的影响.方法 给予不同浓度的吡格列酮处理TPH-1源性巨噬细胞,并加入ox-LDL孵育24 h,运用荧光分光光度法测定胆固醇（TC）浓度;TBARS法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛（MDA）;油红O染色观察细胞内脂滴的变化,采用Western-blot检测AdipoR1蛋白表达水平.结果 TPH-1细胞先后经佛波酯（PMA）及ox-LDL共同孵育后,细胞内形成大量脂滴,胆固醇酯（CE）和MDA含量明显升高.高浓度的吡格列酮刺激负荷ox-LDL诱导的的TPH-1源性巨噬细胞24 h后,细胞质内的脂滴明显减少.5μmol/L吡格列酮组TC、CE、MDA[分别为（53.6±1.2） μg/mg、（30.2±3.6） μg/mg、（3.42±0.06）μg/mg]、50 μmol/L吡格列酮组TC、CE、MDA[分别为（25.6±1.8） μg/mg、（22.5±4.5）μμg/mg、（1.90±0.42） μg/mg]、100 μmol/L吡格列酮组TC、CE、MDA[分别为（16.8 ±2.2） μg/mg、（5.9±1.4） μg/mg、（0.65 ±0.05） μg/mg]均低于0μmol/L吡格列酮组[（98.2±3.5）μg/mg、（65.5±6.5）μg/mg、（8.50±1.21） μg/mg]（均P＜0.05）;Western-blot检测吡格列酮呈浓度依赖性上调ox-LDL所诱导的TPH-1源性巨噬细胞中AdipoR1蛋白表达.5μmol/L吡格列酮组AdipoR1蛋白表达高于0μmol/L吡格列酮组（t=4.022,P＜0.05）,以此类推,50 μmol/L吡格列酮组AdipoR1蛋白表达高于5μmol/L吡格列酮组（t=4.072,P＜0.05）;100 μmol/L吡格列酮组AdipoR1蛋白表达高于50 μmol/L吡格列酮组（t=5.008,P＜0.05）.结论 吡格列酮可引起ox-LDL诱导的TPH-1源性巨噬细胞中AdipoR1的表达上调.
- 蒋伟陈泽芳袁书国吴雪峰唐良秋
- 关键词：吡格列酮巨噬细胞脂联素受体1
- 吡格列酮对动脉粥样硬化大鼠主动脉脂联素受体表达的影响
- 2014年
- 目的观察动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)大鼠主动脉脂联素受体(adiponectin receptor,AdipoR)的表达,探讨吡格列酮对AS大鼠血管AdipoR表达的影响。方法 Wistar大鼠26只,随机分为正常对照组(n=6)、高脂饮食组(n=20)。高脂饮食组加维生素D3诱导AS模型。AS造模成功后,检测血脂水平。再分AS组即模型组(n=10)和AS+吡格列酮组即干预组(n=10)。干预组给予吡格列酮溶液10 mg/(kg·d),连续灌胃4周,对照组和模型组给予等量蒸馏水灌胃4周,检测血脂水平及免疫组织化学检测血管AdipoR变化,Western blotting检测AdipoR蛋白表达。结果高脂饮食喂养后,甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)明显升高(P<0.01);给药4周后,干预组TG、TC明显降低(P<0.01);模型组AdipoR蛋白表达明显下降(P<0.01)。与模型组比较,干预组AdipoR蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论吡格列酮具有降低TG、TC的作用,上调主动脉AdipoR水平。吡格列酮具有抗AS作用,该作用可能与增加血管AdipoR表达有关。
- 蒋伟陈泽芳吴雪峰唐良秋
- 关键词：吡格列酮动脉粥样硬化脂联素受体
