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141例痰热清注射液不良反应分析被引量：6: 2017年; 目的:了解痰热清注射液致药物不良反应(ADR)的规律,加强用药合理性。方法:对141例应用痰热清注射液发生ADR的患者一般资料、药品使用情况、ADR发生时间、临床表现及转归情况进行统计分析。结果:痰热清注射液引起的ADR发生在首次用药<1h内最多,临床表现以皮肤及其附件损害为主,转归情况良好。结论:临床应合理使用痰热清注射液,包括界定用药人群、严格遵循药品说明书使用方法、加强用药安全性监护、ADR发生后正确处置。; 梅娜王景红张婧张瑞丽; 关键词：痰热清注射液中药注射剂安全性合理用药

疏血通注射液致不良反应35例报告分析被引量：3: 2015年; 目的:探讨疏血通注射液致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2012年国家药品ADR监测中心收集的北京市疏血通注射液致ADR病例,并就收集到的35例ADR相关信息进行统计和分析。结果:疏血通注射液致ADR 60岁以上的老年患者发生率(68.57%)较高;用药后5 min可发生ADR,用药10 min^2 h发生ADR较多(40.00%);存在超说明书用药的情况;临床主要表现以全身性损害、神经系统损害较为多见;除1例转归不详外,其他患者经停药对症治疗后均恢复正常。结论:疏血通注射液致ADR与年龄、用药剂量有关。临床用药时应严格按说明书用药,加强用药监测,减少ADR的发生,以确保用药安全。; 张婧梅娜王景红张晓; 关键词：疏血通注射液

参苓白术散对服二甲双胍后胃肠道反应的疗效观察被引量：1: 2015年; 目的探讨参苓白术散对服二甲双胍后胃肠道反应的疗效。方法选择2011年10月~2014年2月在我院接受二甲双胍治疗并出现胃肠道反应的2型糖尿病患者70例,将其随机分为观察组35例、对照组35例,对照组给予西药对症治疗,观察组给予参苓白术散加减治疗,治疗时间为2周,比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分以及治疗前后血糖变化情况。结果观察组患者治疗总有效率为94.29%,对照组患者治疗总有效率为74.29%,两组比较,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后肝肾功能均无异常,且治疗期间两组患者均未出现药物相关不良反应。结论参苓白术散治疗二甲双胍服用后胃肠道反应(脾虚痰湿型)疗效显著,能够有效改善患者中医证候积分,且有助于患者血糖的控制,用药安全,值得临床推广。; 王甸红王世琤林越张婧; 关键词：参苓白术散二甲双胍胃肠道反应临床疗效

含毒性成分中成药在临床应用中的风险控制被引量：18: 2016年; 目的:确立望京医院君药、臣药为毒性成分中成药的安全性监护点,探讨其在临床中药学工作中的应用,加强中成药在临床应用的风险控制。方法:以《医疗用毒性药品管理办法》收载的28种毒性中药、《中华人民共和国药典》2010版收载的大毒、有毒、小毒中药以及具有安全性风险的中药为标准,参照中成药说明书、《中国药典临床用药须知》2010年版中药成方制剂卷,确定该院君药、臣药为毒性成分中成药品种;以说明书为依据,对法规、权威书籍、文献进行信息整理,结合本院药师在实际工作中发现的含毒性成分中成药的药物警戒点、历年的处方、医嘱点评相关结果,确立君药、臣药为毒性成分中成药的安全性监护点。结果:确立君药、臣药为毒性成分中成药共58个品种的安全性监护点。结论:君药、臣药为毒性成分中成药品种比例较高,在应用中存在诸多风险性问题。建立含毒性药材中成药的安全性监护点,加强其在临床应用的风险控制,对于提高中成药应用安全性,提升药学服务质量具有重要的意义。; 苏爽王景红张瑞丽张婧林南星梅娜夏坤

新癀片致药品不良反应分析被引量：1: 2022年; 目的对新癀片不良反应(ADR)发生情况进行回顾分析,为临床合理用药提供参考。方法以“新癀片”“不良反应”“引起”“致”为检索词,检索中国知网、万方数据、维普网,检索时间为建库至2020年4月30日,对收录的新癀片ADR文献进行筛选和分析。结果研究纳入文献24篇,涉及病例36例,新癀片ADR累及系统-器官最常见的为神经系统损害、胃肠损害、全身性损害,主要ADR表现为恶心、呕吐、头晕、头痛、胸闷等,严重者可见过敏性休克。结论关注新癀片ADR,加强临床合理用药指导,确保用药安全。; 张瑞丽苏爽蒋季明张婧; 关键词：新癀片药品不良反应中成药

联合应用复方左旋多巴制剂致睡眠异常1例被引量：1: 2015年; 1例慢性肾脏病(CKD)87岁男性患者因帕金森病服用卡左双多巴控释片(每片含卡比多巴50 mg、左旋多巴200 mg)半片、tid,治疗超过2年。1周前因精神症状加重,加用多巴丝肼(每片含左旋多巴200 mg、苄丝胼50 mg)半片、qid,治疗12 d后出现嗜睡、呼之不醒。停用卡左双多巴控释片后患者自行清醒,且未再发生睡眠发作。; 张婧夏坤梅娜王景红; 关键词：嗜睡左旋多巴慢性肾脏病老年患者

北京某社区中老年高血压患者用药依从性相关因素分析被引量：17: 2021年; 目的研究社区中老年高血压患者用药依从性与疗效相关性并分析相关因素。方法采用问卷调查方式随机对131例就诊于北京某社区卫生服务站的中老年高血压患者进行用药依从性的调查,并对影响用药依从性的因素进行相关性分析。结果131例患者中用药依从性好者占33.6%。用药依从性好者血压控制满意率(<140/90 mm Hg)明显高于用药依从性差者。影响患者用药依从性的相关因素包括性别、对高血压知识掌握程度、是否根据经验服药、出现不适反应时是否继续服药、是否自行换药、是否有规律的锻炼身体等,其中影响用药依从性的独立相关因素是对高血压知识掌握程度、是否规律锻炼身体、是否自行换药等。结论提高中老年高血压患者用药依从性对高血压的治疗至关重要,建议加强对社区医务人员的培训,对中老年高血压患者开展高血压及用药知识的教育,并进行生活方式和心理健康指导。; 张梅竹徐黎刘菁华徐哲张婧赵兴山王景红; 关键词：高血压中老年用药依从性

常用中成药说明书用法用量的调查分析被引量：13: 2017年; 目的 :调查中成药说明书关于用法用量的标注情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集北京市销售排名前325的中成药说明书,对给药时间有特殊要求、明确有儿童用法用量、需要药引、用前需特殊处理以及没有明确频次和剂量的分别进行统计分析。结果:本次统计的325份药品说明书中,113个品种用法用量有特殊要求,占全部品种的34.77%。其中有23个品种明确有儿童使用频次和剂量占全部品种的7.08%;267个口服制剂中,21个品种明确规定了用药时间,占口服制剂的7.87%;27个外用制剂中,有12个品种没有详细的用法用量,占外用制剂的44.44%。结论:中成药说明书仍需不断完善,药师应善于归纳总结,做好用药指导,保证患者用药安全、有效。; 张婧王景红梅娜孙畅; 关键词：中成药用法用量

中药临床药师参与淋证治疗探讨其工作切入点: 2019年; 目的通过参与淋证患者的药物治疗,探讨中药临床药师在患者药物治疗中的作用。方法中药临床药师参与1例淋证患者的药物治疗过程,根据相关指南评估治疗方案合理性、并对不合理用药进行干预、对药物不良反应的判断和处理以及对患者进行用药教育。结果中药临床药师通过参与患者的治疗过程,对治疗方案提出建议并及时干预,保证了患者治疗方案的安全性和合理性。结论中药临床药师参与临床治疗工作,对促进合理用药有着重要的意义。; 张婧王景红

慢性咽炎协定处方代茶饮两种制备方法的比较被引量：4: 2016年; 目的测定两种不同方法制备的慢性咽炎协定处方代茶饮其主要指标含量差异,探索适当的制备条件,为指导患者合理用药提供依据。方法采用单因素考察法比较该处方水煎煮和水泡服两种方法制备的代茶饮水溶性浸出物的情况;采用紫外分光光度法测定两种代茶饮水溶液吸光度的变化;采用高效液相色谱法测定两种代茶饮水溶液中绿原酸和木犀草苷的含量变化;采用微生物限度检查法测定两种代茶饮水溶液的细菌、霉菌、酵母菌和大肠埃希菌染菌情况。结果水泡服代茶饮出膏率21.46%,紫外吸光度在326 nm下为1.052,主要成分绿原酸、木犀草苷含量总和为141.11 mg,微生物检查情况为细菌90 cfu/m L、霉菌<10 cfu/m L、未检出大肠埃希菌;水煎煮代茶饮出膏率28.38%,紫外吸光度在326 nm下为1.162,主要成分绿原酸、木犀草苷含量总和为131.21 mg,微生物检查情况为细菌70 cfu/m L、霉菌<10 cfu/m L,未检出大肠埃希菌。结论水煎煮代茶饮在出膏率和吸光度上占有优势,水泡服代茶饮在主要成分溶出率占有优势,二者均符合微生物限量检查标准。; 张婧张晋京苏爽郑金凤王景红; 关键词：代茶饮泡服绿原酸木犀草苷

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张婧

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