郭娜
- 作品数：15 被引量：54H指数：4
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 兴安毛连菜中有机酸化学成分及其抗氧化活性的研究被引量：14
- 2016年
- 目的研究兴安毛连菜Picris davurica地上部分的化学成分,并进行初步活性评价。方法采用MCI、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用NMR等波谱法鉴定了化合物结构,通过清除DPPH实验探讨抗氧化活性。结果从兴安毛连菜60%乙醇提取部分分离得到11个咖啡酸衍生化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、咖啡酰酒石酸(2)、绿原酸(3)、二咖啡酰酒石酸(4)、5-咖啡酰基莽草酸(5)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(6)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸(7)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(8)、4-咖啡酰基奎宁酸(9)、5-咖啡酰基奎宁酸(10)、3,4-dihydroxy-6-(3,4-dihydroxy-E-styryl)-2-pyron-3-O-β-D-glucopyranoside(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,且显示具有一定的抗氧化活性。
- 陶鑫许枬王秀兰郭娜陈俏
- 关键词：咖啡酸绿原酸抗氧化
- 手参奶制工艺被引量：2
- 2015年
- 目的依据炮制工艺参数优化蒙药手参的奶制工艺。方法采用浸出物测定法测定手参奶制品的浸出物;用HPLC法测定手参制品中的天麻素、4-羟基苯甲醇、militarine、loroglossin的含有量;通过水迷宫实验考察手参对衰老小鼠学习记忆能力的影响;采用ELISA法检测小鼠脑组织中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果综合各因素的影响,手参奶制的最佳炮制工艺为加入手参质量30%的鲜牛奶闷润12 h后,于120℃烘制法6min。结论优化手参奶制工艺稳定,重复性好,与生品比手参奶制品的抗衰老和抗氧化活性明显增强。
- 徐晓雪李晓鹏钟旭韩伟健郭娜林晓彤许枬
- 关键词：手参高效液相色谱浸出物
- 炮制对手参中3种活性成分含量的影响被引量：2
- 2015年
- 目的通过考察炮制工艺参数对手参制品中3种活性成分含量的影响,为手参炮制工艺优化提供依据。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.1%的磷酸溶液,流速为1.0 m L·min-1进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温为25℃。结果炮制温度和时间均对手参制品中的3种活性成分含量有较大影响,随着炮制温度的升高和炒制时间的延长,天麻素、loroglossin、militarine 3种成分的含量呈现明显曲线变化。结论手参奶制的干燥工艺以140℃条件下炒制6 min为宜。
- 徐晓雪李小鹏韩伟健郭娜林晓彤许枬
- 关键词：手参
- 草乌花总生物碱的纯化工艺研究被引量：6
- 2015年
- 目的:优选草乌花总生物碱的纯化工艺。方法:采用酸碱滴定法测定草乌花总生物碱的含量。以树脂型号、上样药质量浓度、交换速度为考察因素,以最大吸附量、解吸率和总生物碱质量分数为指标,优化离子树脂纯化草乌花总生物碱的工艺并进行验证。结果:选择树脂型号为732型阳离子交换树脂、上样液质量浓度为0.32 g/L、交换速度为7倍柱体积(BV)/h为最优纯化工艺。验证试验中纯化后总生物碱质量分数平均值为86.88%(RSD=0.52%,n=3),解吸率平均值为92.81%(RSD=0.40%,n=3);3批样品草乌花总碱提取转移率平均值为81.76%,纯化转移率平均值为89.47%。结论:建立的纯化工艺稳定、可行,且转移效率较高。
- 林晓彤郭娜周翎韩伟健曹佳张婷婷许枬
- 关键词：总生物碱阳离子交换树脂纯化工艺
- 基于代谢组学的泽泻炮制前后毒性研究
- 应用代谢组学技术研究泽泻生制品对大鼠尿液中内源性物质的影像，从而明确炮制前后泽泻的毒性变化情况。大鼠连续给药30d后收集尿液，测定1H_NMR谱，并进行肾脏组织病理学检查。给药后，泽泻生制品组大鼠肾脏出现不同程度的病变情...
- 韩伟健林晓彤郭娜许枬
- 关键词：泽泻肾毒性代谢组学
- 耳叶牛皮消化学成分的分离与鉴定被引量：4
- 2015年
- 目的深入研究耳叶牛皮消的化学成分,以期更好地开发利用耳叶牛皮消。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消的根中分离得到11个化合物,即4-羟基苯乙酮(4-hydroxy acetophenone,1),1-(4-羟基苯基)-丙酮(1-(4-hydroxyphenyl)-2-propanone,2),本波苷元(pnupogenin,3),12-O-ikemaoyl-20-dihydro-lineolon(4),凯德苷元(kidjolanin,5),藦萝苷元(metaplexigenin,6),告达亭(cautatin,7),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranoside,8),去乙酰藦萝苷元3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(deacetylmetaplexigenin 3-O-β-D-cymaropyranoside,9),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-digitoxopyranoside,10),告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-cymaropyranoside,11)。结论化合物2,3,4,9和10为首次从耳叶牛皮消植物中分离得到。
- 李晓鹏郭娜许枬徐晓雪韩伟健林晓彤
- 关键词：化学成分
- 一测多评法测定手参中不同类型成分的含量被引量：3
- 2015年
- 目的:建立手参中熊果苷,天麻素,4-羟基苯甲醇,militarine,loroglossin的一测多评含量测定方法,为手参的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以天麻素作为内参物,建立与其他4个指标成分间的相对校正因子(RCF),并利用校正因子对熊果苷,4-羟基苯甲醇,militarine,loroglossin的含量进行计算,实现一测多评(计算法);同时采用外标法测定10批手参中上述5种成分的含量,并比较计算值与测定值之间的差异,验证一测多评的合理性、可行性和重复性。结果:天麻素对熊果苷,4-羟基苯甲醇,militarine,loroglossin的相对校正因子分别为3.083 1(2.0%),1.562 2(2.1%),1.545 0(1.7%),1.742 5(1.9%);采用相对校正因子计算10批手参药材中5种成分的计算值与测定值的RSD均<3%,表明两者无显著差异。结论:建立的一测多评法准确可行,可以用于同时测定手参中天麻素,militarine,loroglossin等5种成分的含量。
- 徐晓雪李晓鹏韩伟健郭娜林晓彤钟旭许枬
- 关键词：手参一测多评相对校正因子高效液相色谱法
- 手参的炮制工艺研究
- 优选手参奶制工艺.以手参的醇浸出物、总多糖溶出量和天麻素、4-羟基苯甲醇、militarine及loroglossin为指标，正交设计法优化辅料鲜奶用量、干燥温度及时间工艺参数.手参奶制最佳工艺为手参生品饮片用质量30％...
- 林晓彤徐晓雪郭娜韩伟健许枬
- 关键词：手参正交设计法醇浸出物活性成分
- 耳叶牛皮消中C_(21)甾类化学成分的分离与鉴定被引量：14
- 2016年
- 目的深入研究耳叶牛皮消中C21甾类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗索他明(rostratamine,1)、萝藦米宁(gagaminine,2)、去乙酰基-萝藦苷元(deacetylmetaplexigenin,3)、青阳参苷元(qingyangshengenin,4)、告达亭3-O-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(cautatin 3-O-β-D-digitoxo-pyranoside,5)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(caudatin-3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside,6)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,7)、青阳参苷B(otophylloside B,8)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,9)和萝藦米宁3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(gagaminine3-O-α-L-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranoside,10)。结论化合物1,4,5,6,8,9为首次从耳叶牛皮消中分离得到。
- 郭娜李晓鹏许枬韩伟健林晓彤徐晓雪
- 关键词：化学成分
- 泽泻中4种三萜类成分在麸制过程中的含量变化研究
- 分析泽泻麸制过程中4种三萜类成分的含量动态变化.采用HPLC法对24-乙酰泽泻醇A等4种三萜的含量进行测定,用Kromasil C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速为1....
- 郭娜韩伟健林晓彤许枬
- 关键词：三萜泽泻高效液相色谱法
