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焦剑

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇腺病毒载体
  • 2篇基因
  • 2篇基因沉默
  • 2篇恒河猴
  • 2篇MYD88
  • 2篇SIRNA
  • 2篇病毒载体
  • 2篇沉默
  • 1篇信号通路
  • 1篇移植免疫
  • 1篇移植免疫耐受
  • 1篇受体
  • 1篇受体信号
  • 1篇受体信号通路
  • 1篇通路
  • 1篇器官
  • 1篇器官移植
  • 1篇器官移植免疫...

机构

  • 3篇昆明医科大学

作者

  • 3篇焦剑
  • 2篇陈鹏
  • 2篇胡明道
  • 1篇刘锋
  • 1篇林梁
  • 1篇黄明
  • 1篇赵方

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Toll样受体信号通路在器官移植免疫耐受研究中的新进展被引量:1
2014年
器官移植是治疗终末期器官衰竭的主要手段,但移植患者需终身服用免疫抑制剂,虽可有效抑制急慢性免疫排斥的发生,但仍存在严重并发症的可能。近年来研究发现,天然免疫系统在器官移植的排斥反应中发挥着重要作用。天然免疫识别由许多不同蛋白质家族的受体启动,其中最主要的是Toll样蛋白受体(TLRs)。TLRs是一组具有重要免疫活性的跨膜蛋白,其可诱导免疫耐受,也可激活特异性免疫系统,在器官移植的不同时期都可能发挥重要作用。
林梁焦剑胡明道陈鹏
关键词:TOLL样受体器官移植免疫耐受
恒河猴MyD88基因沉默siRNA腺病毒载体的构建与鉴定
2018年
目的构建恒河猴MyD88基因沉默siRNA腺病毒载体,观察MyD88siRNA对树突状细胞中MyD88蛋白表达的影响。方法将合成的MyD88RNAi片段与质粒载体连接,转化进化学感受态的大肠杆菌,然后进行菌落PCR鉴定、阳性克隆测序及质粒的抽提;然后转染HEK293细胞,将获得的重组腺病毒进行两轮扩增后进行纯化;用终点稀释法测定腺病毒滴度;Western blot检测MyD88siRNA对树突状细胞中MyD88蛋白表达的作用。结果阳性克隆PCR鉴定与理论条带一致,测序鉴定通过,腺病毒载体转染树突状细胞,Western blot检测显示干扰组MyD88蛋白表达降低。结论成功构建恒河猴MyD88基因沉默siRNA腺病毒载体,MyD88siRNA对恒河猴树突状细胞中的MyD88蛋白表达具有抑制作用。
赵方陈鹏焦剑胡明道黄明刘锋许晔凯
关键词:恒河猴MYD88SIRNA腺病毒载体
恒河猴MyD88基因沉默siRNA腺病毒载体的构建与包装
[目的]构建恒河猴MyD88基因沉默siRNA腺病毒载体并对其进行包装。[方法]一、恒河猴MyD88siRNA腺病毒载体的制备:首先进行siRNA靶点的设计,Oligo合成退火后进行病毒载体的酶切,通过T4噬菌体DNA连...
焦剑
关键词:恒河猴MYD88SIRNA腺病毒载体
文献传递
共1页<1>
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