郭平
- 作品数：23 被引量：22H指数：1
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- 氟康唑中间体2,4－二氟溴苯的制备工艺
- 本发明属氟康唑中间体2，4－二氟溴苯的制备工艺。本发明采用间二氟苯为原料，不加任何溶剂进行溴化制备2，4－二氟溴苯，其产物经后处理，未反应完的原料间二氟苯循环溴化，从而减少了多溴化合物的含量，提高了中间体2，4－二氟溴苯...
- 叶发青郭平仇佩虹刘剑敏丁友梅陈旭叶研李永
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- 离子液体拆分莪术醇环氧手性异构体的方法
- 一种手性莪术醇环氧化合物的拆分方法，它以含四氟化硼或六氟化磷阴离子的季铵盐型离子液体为拆分剂，利用两种光学纯的莪术醇环氧化对映体与离子液体形成的复合物在离子液体中具有显著不同的溶解性能，很方便地分离两种复合物，再分别对复...
- 郭平姚其正杨树林李校堃叶发青刘剑敏
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- 一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮衍生物
- 本发明公开了一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮衍生物，本发明以1，3-二甲基嘧啶-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮为起始原料，用NaNO<Sub>2</Sub>...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
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- 以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法
- 本发明公开了以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H460和U251细胞株基本...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
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- 一种6-氯-2-氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用，该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物的结构如式(I)所示，其中，R选自取代或者未取代的苄基、C<Sub>2</Sub>～C<Sub>5</Sub>烷基、取...
- 叶发青郭平张再葵罗露潘雅倩谢自新林丹张园王学宝张金三郭强
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- 一种9‑取代‑N‑（2‑氯苄基）嘌呤‑6‑胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种9‑取代‑N‑(2‑氯苄基)嘌呤‑6‑胺类衍生物，结构如式(I)所示,R选自氢原子、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>4</Sub>烷基、取代或者未取代的苄基中的一种，其中，苄基上的取代基独立地选自...
- 叶发青郭平张焕吕翰灯谢自新林丹张园王学宝张金三郭强
- 以IKK-β为靶点的2-氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法
- 本发明公开了以IKK-β为靶点的2-氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H460和U251细胞株基本无抑...
- 叶发青郭平刘剑敏谢自新王跃武宋晓琴陈梁芳
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- 3,7,10-三甲基-杂氮硅三环希夫碱衍生物的制备和用途
- 3，7，10-三甲基-杂氮硅三环希夫碱衍生物的制备和用途发明内容：本发明涉及到一组3，7，10-三甲基-杂氮硅三环希夫碱衍生物及其制备和用途，其制备方法为以三异丙醇胺与γ-氨基丙基三乙氧基硅烷反应，得到γ-氨基丙基-3，...
- 叶发青林玉坤宋博胡素文张庆伟李校堃仇佩红赵应征郭平刘剑敏
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- 一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7（4H,6H）-二酮衍生物
- 本发明公开了一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮衍生物，本发明以1，3-二甲基嘧啶-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮为起始原料，用NaNO<Sub>2</Sub>...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
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- 以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法
- 本发明公开了以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H460和U251细胞株基本...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
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