夏永
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：成都生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- C群流行性脑膜炎球菌多糖分批发酵动力学模型的建立被引量：3
- 2014年
- 目的建立C群流行性脑膜炎球菌多糖50 L罐分批发酵动力学模型,为实现对C群流行性脑膜炎球菌多糖发酵过程的工艺控制、优化及其放大提供理论依据。方法利用分批发酵的数据,以Logistic方程建立菌体生长动力学模型,以Leudedeking-Piret微分方程建立产物合成动力学模型,以底物消耗的物料平衡方程建立底物消耗的动力学模型,并应用Origin软件进行模型拟合,获得3个模型的参数。结果菌体的最大比生长速率(μmax)为0.731 2 h-1,最大菌体浓度(Xmax)为3.949 5 g/L,与菌体生长速率关联的产物合成常数(a)为0.004 97 g/(L·h),与菌体浓度关联的产物合成浓度(β)为0.015 44 g/(L·h),菌体对底物的得率(Yx)为1.905 2 g/g,产物对底物的得率(Yp)为0.130 1 g/g,菌体的维持因子(m)为1.070 1。结论建立的动力学模型能较好地反映C群流行性脑膜炎球菌多糖分批发酵过程中菌体生长、C群多糖合成和基质消耗的的变化规律。
- 夏永王斌王公孝李应伟王智杰王学林许蓉华邓雪莲熊慧玲
- 关键词：多糖发酵动力学模型
- 化学法测定发酵液中的C群流脑多糖
- 目的：根据《中国药典》(2010年版)收入的C群流脑多糖测定的唾液酸法,结合发酵工艺过 程监测的需要,建立C群脑膜炎球菌发酵液中C群流脑多糖定量测定的方法.方法：发酵液经离心 (12000r/min,10min )除去菌...
- 王公孝王斌王学林夏永熊慧玲
- 关键词：C群脑膜炎球菌唾液酸发酵液
- 化学法测定发酵液中的C群流脑多糖被引量：1
- 2014年
- 目的 根据《中国药典》（2010年版）收入的C群流脑多糖测定的唾液酸法,结合发酵工艺过程监测的需要,建立C群脑膜炎球菌发酵液中C群流脑多糖定量测定的方法.方法 发酵液经离心（12000r/min,10min）除去菌体,上清液用1.5μL10％十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）沉淀多糖.多糖用1mol/L CaC12溶液溶解后进行显色、有机相萃取.有机相于波长580nm测定光吸收值,从标准曲线得到唾液酸的浓度并计算出发酵液中C群流脑多糖的浓度.结果 试验表明此法用于发酵液中C群流脑多糖含量的测定稳定性好,回收率在85％～115％,能够很好反映C群脑膜炎球菌发酵过程中C群流脑多糖的产量变化.结论 本法准确性高,重复性好,结果可靠,可用于发酵液中C群流脑多糖的定量分析.
- 王公孝王斌王学林夏永熊慧玲
- 关键词：C群脑膜炎球菌唾液酸发酵液
- A群流脑多糖分批发酵动力学模型的建立
- :建立A群流脑多糖SL罐分批发酵动力学模型,为实现A群流脑多糖发酵过程的控制、优化和工艺放大提供理论基础. 方法:利用分批发酵的数据以Logistic方程建立菌体生长动力学模型、以Leudedeking-Piret...
- 夏永王斌王公孝何伯强李应伟王智杰王学林许蓉华熊慧玲
- 关键词：A群脑膜炎球菌分批发酵动力学模型
- 一种A群奈瑟氏脑膜炎球菌的非动物源培养基及其培养方法
- 本发明公开了一种A群奈瑟氏脑膜炎球菌的非动物源培养基，它包括液体培养基和固体培养基，其中，液体培养基成分：非动物源有机氮源8～30g/L、氯化钾0.2～0.8g/L、味精1～2g/L、氯化铵1.5～3g/L、磷酸氢二钠0...
- 王斌夏永王公孝熊慧玲何伯强许蓉华刘璐
- 文献传递
- 培养基中氯化钠对百日咳杆菌CS株生长及百日咳毒素表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨培养基中氯化钠（Na Cl）对百日咳杆菌CS株生长及百日咳毒素（pertussis toxin,PT）表达的影响,确定最适PT表达的Na Cl加入方式。方法以MSS为起始培养基,补加不同浓度的Na Cl溶液,接种生产用百日咳杆菌Ⅰ相CMCC58003（CS株）后,分别于不同时间取样;分别于接种菌种后不同时间补加Na Cl至7.5 g/L,于培养结束时（39 h）取样;分别于接种菌种后0和25 h时补加Na Cl至7.5 g/L,培养不同时间取样。上述样品分别测定菌浓度及PT表达量。结果起始培养基中Na Cl浓度越高,细菌生长越缓慢,菌浓度增加时间也越长,起始培养基中Na Cl浓度为7.5 g/L时,培养上清中PT表达量最高,达6.61μg/ml,比对照培养基（MSS）提高了15.6%。培养过程中在25 h时补加Na Cl,培养结束时PT表达量最高,为8.64μg/ml,比对照培养基（MSS）提高了43.28%,比0 h时补加Na Cl提高了26.13%。在25 h时补加Na Cl后,细菌的菌浓度增长期比MSS培养基培养延长了2~3 h,比0 h时补加Na Cl缩短了1~2 h,菌浓度在培养的中后期明显高于0 h时补加Na Cl,PT表达周期与生长曲线基本平行,当细菌生长进入衰退期时,PT也随之开始逐步降解。结论在培养前期,可采用含2.5 g/L Na Cl的MSS培养基使菌体快速生长,当进入抗原PT表达期后,可通过补加Na Cl来提高PT转录活性,从而提高PT的产量。
- 李应伟刘晓凤周晓舟夏永
- 关键词：氯化钠百日咳杆菌百日咳毒素
