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苏敏

作品数:33 被引量:112H指数:6
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇理学

主题

  • 6篇野百合碱
  • 6篇百合
  • 4篇动脉
  • 4篇药物
  • 4篇乙醇
  • 4篇乙醇钠
  • 4篇乙酯
  • 4篇甲酸
  • 4篇甲酸乙酯
  • 4篇教学
  • 4篇肺动脉
  • 4篇肺动脉高压
  • 4篇醇钠
  • 3篇盐酸
  • 3篇生物利用度
  • 3篇释药
  • 3篇微球
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢紊乱
  • 2篇等效性

机构

  • 33篇第三军医大学
  • 4篇国家食品药品...
  • 4篇遵义医学院
  • 1篇重庆通信学院
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 33篇苏敏
  • 11篇李晓辉
  • 10篇张海港
  • 9篇周向东
  • 6篇徐长荣
  • 6篇杨丹莉
  • 6篇郝雪琴
  • 6篇杨晓娇
  • 5篇周见至
  • 4篇魏农农
  • 4篇陶凌晖
  • 4篇贾乙
  • 3篇刘雅
  • 3篇朱琳
  • 3篇蒋文
  • 3篇王霞
  • 2篇刘涛
  • 2篇唐渊
  • 2篇陈新
  • 2篇陈波

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇医学信息(中...
  • 1篇中国医药教育...
  • 1篇2016年全...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核磁共振氢谱内标法测定茚地普隆的含量被引量:15
2008年
建立了测定无对照品的新型非苯二氮唑类镇静催眠药茚地普隆含量的快速、专属、简单的核磁共振氢谱内标法。用Varian Mercury Plus400MHz核磁共振谱仪,在25℃、以氘代氯仿为溶剂、3,4-二硝基甲苯为内标、观察频率400.121MHz、谱宽6410Hz、90°脉冲宽度6.45μs、采集时间4s和延迟时间15s的条件下采集试样的氢谱。以化学位移分别在δ8.72和δ8.72处的茚地普隆和3,4-二硝基甲苯的单峰作为定量峰,其峰面积比(As/Ar,y)与其质量比(ms/mr,x)的线性回归方程为y=6.1458x+0.0055,相关系数为r=0.99996,含量测定重复性实验的RSD为0.29%(n=6)。分析结果表明,在没有对照品的情况下,核磁共振氢谱内标法,可用于茚地普隆的含量测定和质量控制。
蒋文苏敏陈双全侯华周向东
关键词:核磁共振氢谱内标法
环孢素A逆转野百合碱所诱导的右心室重构
2009年
目的探讨环孢素A(cyclosporine A,CsA)是否逆转野百合碱(monocrotaline,MCT)诱导的右心室重构及其作用机制的初步探讨。方法雄性SD大鼠随机分正常对照组,MCT模型组,CsA低、高剂量组(0.33和1mg·kg-1)。MCT造模后14~21d给CsA(ig,bid)。造模22d右心导管术检测右室收缩压(RVSP);称右室自由壁(RV)及左心室加室间隔(LV+SEP)重,计算右心肥大指数(RVHI=RV/LV+SEP);光镜及电镜观察右室结构变化;免疫组化检查右室心肌细胞PCNA的表达。结果CsA逆转MCT所引起RVSP、RVHI的升高(P<0.05或P<0.01)、右室心肌细胞肥大、线粒体肿胀变性及PCNA抗原的过表达。高剂量CsA作用更明显。结论CsA(1mg·kg-1ig,bid)能明显逆转MCT诱导的右室重构,其机制可能与降低右室后负荷及抑制右室心肌细胞肥大有关。
杨丹莉李晓辉张海港杨晓娇郝雪琴苏敏
关键词:环孢素A心肌重构心肌肥大野百合碱
多孔淀粉及其衍生物作为药物载体的应用
本发明提供了多孔淀粉及其衍生物作为药物载体的应用。多孔淀粉及其衍生物作为药物载体,可以改善药物的溶解、溶出等理化特性,增加药物的生物利用度;而且能够控制药物的释放速率,保持药物在体内的稳定性,并提高药物的靶向性。
苏敏周向东朱琳张雪梅
文献传递
孕期炎症刺激对子代小鼠脂质代谢及FAT/CD36表达的影响被引量:1
2016年
目的以FAT/CD36为切入点,研究母体孕期炎症刺激对子代脂质代谢的影响。方法 8周龄C57小鼠,♀♂2∶1合笼配种,d 2♀鼠分笼饲养记为在孕0 d,在孕11 d给予孕鼠一次性腹腔注射脂多糖(LPS)(75μg·kg^(- 1)),对照组注射0.2 m L的生理盐水。分别于子鼠4、8、12周取材(♀鼠取肾周脂肪、♂鼠取附睾周围脂肪),对子代小鼠体重、内脏脂肪重量、脂肪组织和细胞中游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、FAT/CD36表达量进行检测。结果与NS组相比,LPS组小鼠体重、内脏脂肪重量、脂肪系数明显增高,♂鼠附睾脂肪和血液中TG、FFA的表达量明显升高;各周龄♂鼠脂肪组织和诱导的3T3-L1细胞中FAT/CD36明显上调(P<0.05)。结论母体孕期炎症刺激导致子代小鼠脂肪发育异常,游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、FAT/CD36的表达量明显升高,其机制可能与FAT/CD36对脂质代谢的调节有关。
秦书刚陈新贾乙周见至苏敏李晓辉
关键词:FFATG脂质代谢紊乱肥胖
氧化苦参碱聚乳酸微球的制备方法
本发明公开了一种氧化苦参碱聚乳酸微球的制备方法,包括以下步骤:1)取明胶在水中溶解得明胶溶液;2)将氧化苦参碱、聚乳酸用二氯甲烷溶解;3)在搅拌条件下将步骤2)所得溶液缓慢加入明胶溶液中,继续搅拌得微球溶液;4)离心,所...
陈晓红苏敏冯川东陈波杨晓洪刘涛陈鑫
乙醇水溶液表面张力的模型拟合被引量:3
2008年
对乙醇水溶液表面张力的实验数据,分别采用自定义双曲线模型、借用Logistic模型和Gomperty模型进行了回归拟合,均得到较好的拟合效果。
朱琳刘恩蒋文廖胜文苏敏
关键词:乙醇水溶液
速释药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种速释药物组合物,其包含茚地普隆和药物上可接受的载体。本发明将茚地普隆与速释载体制备成口腔速释组合物,能够为一些吞咽困难、或者饮水不便的特殊情况下口服用药提供了新的方便给药方式和新剂型。与普通口服制剂相比,因...
苏敏周向东徐长荣
文献传递
载Fe_3O_4液态氟碳纳米粒增强磁共振成像的实验研究被引量:10
2011年
目的制备载Fe3O4液态氟碳(Fe3O4-PFOB)纳米粒,并探讨其增强磁共振成像效果。方法采用薄膜-超声法制备Fe3O4-PFOB纳米粒,并检测其理化性质。将24只健康SD大鼠随机分为3组:Fe3O4-PFOB纳米粒组(静脉注射Fe3O4-PFOB纳米粒)、PFOB纳米粒组(静脉注射PFOB纳米粒)及生理盐水组(静脉注射生理盐水)。对各组大鼠于处理后24 h行肝脏MR扫描。扫描完成后取出大鼠肝脏组织,进行HE及普鲁士蓝染色观察。结果所得样品为膜壳装载Fe3O4、中心包裹液态氟碳的纳米粒,呈球形,粒径(272.9±19.5)nm。注射Fe3O4-PFOB纳米粒24 h后,大鼠肝实质信号显著降低,肝脏-肌肉信号比明显减少,与其余两组比较差异均有统计学意义。普鲁士蓝染色可见Fe3O4-PFOB纳米粒组大鼠肝实质内有较多蓝色颗粒分布,其余两组染色阴性。HE染色各组大鼠肝脏均未见明显的形态学改变。结论 Fe3O4-PFOB纳米粒能有效增强磁共振成像效果,可以用作MRI阴性对比剂。
李奥王志刚吴伟苏敏余进洪陈维娟罗银灯赵建农
关键词:磁共振成像纳米微粒
气相色谱法检测盐酸氟西汀原料中氯仿和正己烷残留量被引量:9
2008年
采用气相色谱法检测盐酸氟西汀原料中CHCl3和正己烷残留量。色谱柱:DB-17(50%二苯基/50%甲基硅氧烷,0.25mm i.d.×30m,0.25μm);载气:H2(30mL/min),AIR(350mL/min),Make up+Const col(N2):35mL/min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;柱温:60℃;不分流模式;Split柱流速:2mL/min;进样量:1μL。正己烷在157.2~393.0ng范围内,CHCl3在5.88~117.6ng范围内,峰面积与浓度之间线性性关系良好。检出限:信噪比3:1时,正己烷LOD: 2.62ng;CHCl3 LOD:2.94ng。定量限:信噪比10:1时,正己烷LOQ:2.62ng;CHCl3 LOQ:5.88ng。正己烷、氯仿理论塔板数分别为171513、206764。本法可检测盐酸氟西汀原料中有机溶剂残留量,为其质量控制提供依据。
李沿飞魏农农苏敏
关键词:气相色谱法盐酸氟西汀正己烷溶剂残留
药物溶出度试验方法研究进展被引量:36
2013年
随着制药行业以及监管机构对药品质量问题的日益关注,溶出度试验成为了药品质量的关键检查项目以及药品注册中不可缺少的指标。溶出度指的是药物在规定的介质中从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。溶出度不仅可以用于对药物在动物体内生物利用度进行预测,而且是对药物研发和批次间质量控制的一种重要而很有价值的工具。药品生产安全的全球化进程不断促进着溶出试验方法和技术的普及及创新,本文主要围绕溶出度试验方法和技术阐述溶出度的试验方法、溶出度的测定方法以及溶出度仪的研究进展。
魏农农王霞苏敏
关键词:溶出度生物利用度生物等效性固体制剂
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