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张艳春

作品数:6 被引量:25H指数:3
供职机构:安徽中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇血小板
  • 2篇血小板聚集
  • 2篇抗血小板
  • 2篇抗血小板聚集
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓烷
  • 1篇血栓烷A2
  • 1篇衍生物
  • 1篇药学
  • 1篇医药院校
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇院校
  • 1篇制剂
  • 1篇双语
  • 1篇双语教学
  • 1篇体外

机构

  • 6篇安徽中医药大...

作者

  • 6篇张艳春
  • 5篇李家明
  • 3篇黄伟军
  • 3篇左建
  • 1篇王杰
  • 1篇俞娟
  • 1篇谢迪
  • 1篇刘会财
  • 1篇杨雨
  • 1篇马晓东
  • 1篇戴敏
  • 1篇张晨
  • 1篇张阳
  • 1篇钟华
  • 1篇王刚

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇安徽医药
  • 1篇药学教育

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
苯丙烯酰胺类化合物的设计、合成及抗血小板聚集活性被引量:7
2017年
依据拼合原理,设计并合成了20个具有苯丙烯酰胺类结构的化合物,其结构均经IR、~1H NMR、^(13)C NMR和MS确证。采用Bron比浊法测定了所有化合物对二磷酸腺苷(adenosine diphoshate,ADP)及花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性。初步药理结果显示,化合物6b、9b、9d和9h对AA诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用;化合物6b、6d、6j、9b和9g对ADP诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用。
杨雨左建李家明马晓东张艳春黄伟军
关键词:抗血小板聚集血栓烷A2钙离子拮抗剂
具有去甲斑蝥素结构的HDAC抑制剂的设计与合成被引量:1
2015年
目的设计与合成以去甲斑蝥素为骨架的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂。方法利用拼合原理,将去甲斑蝥素的活性结构片段,引入具有不同取代基的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂中,探索性设计并合成了2个未经报道的全新化合物。结果目标化合物为全新未报道化合物,结构经质谱、氢谱和碳谱确认。结论设计思想合理,合成方法温和,简便,适合该类化合物的合成。
张艳春李家明王杰王刚张晨
关键词:去甲斑蝥素组蛋白去乙酰化酶抑制剂
中医药院校推进药学双语教学的探讨被引量:10
2014年
培养既精通中医药、又熟练掌握英语的国际化人才,已成为中医药高等教育所面临的新的研究课题。在分析我国中医药院校双语教学现状的基础上,探讨中医药院校推进药学双语教学的必要性,从学生的英语接受能力、教师的双语教学水平、合理地选择教材等基础建设方面分析推进双语教学的可行性,在指出存在不足的同时,提出建议,从而促进中医药院校药学双语教学水平的提高。
张艳春戴敏李家明俞娟
关键词:双语教学中医药
四氢异喹啉类化合物的设计合成与体外抗肿瘤活性研究被引量:4
2017年
目的:合成新型四氢异喹啉类化合物,并研究其抗肿瘤活性。方法:以3,4-二甲氧基苯乙胺、一系列苯甲酸衍生物和肉桂酸衍生物为原料,用Bischler-Napieralski反应,经酰化、环合、还原、水解等步骤,得到12个四氢异喹啉类化合物。采用SRB法检测目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果:目标化合物结构经MS,~1H-NMR,^(13)C-NMR和IR确证。体外抗肿瘤结果显示,化合物9e对HT-29肿瘤细胞株有一定抑制率,化合物9f对HUVEC和HT-29肿瘤细胞株有一定抑制率。结论:该新型四氢异喹啉类具有抑制肿瘤细胞株活性,值得深入研究。
朱盼虎张艳春李家明黄伟军王玉骏张阳左建
关键词:抗肿瘤体外活性
京尼平及其衍生物抗阿尔兹海默病作用的研究进展被引量:1
2017年
京尼平(Genipin)是具有环烯醚萜结构的化合物,具有抗血栓、降血糖、抗肿瘤、抗炎和抗老年痴呆等多种药理活性。近年来,人们通过对其结构进行修饰改造,获得了一系列具有抗阿尔兹海默病(AD)活性的京尼平衍生物。对京尼平及其衍生物抗阿尔兹海默病作用的研究进展进行综述,为京尼平的开发利用提供依据。
王玉骏陈默函张艳春钟华陈姝琴夏庆凯
关键词:京尼平京尼平苷衍生物阿尔兹海默病
新型查尔酮芳氧烷酸类化合物的合成及其生物活性研究被引量:2
2016年
基于高脂血症从瘀论治传统思维,设计合成了6个新型川芎嗪查尔酮芳氧烷酸类化合物和2个吡啶查尔酮芳氧烷酸酯类化合物,其结构经IR、NMR、ESI-MS确证。采用肝微粒体体外温孵方法测定了所有化合物对二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)及花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性。对于活性较好的化合物进一步评价了其体内降血脂活性。初步药理结果显示,化合物7c、8a和11a对AA诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用,化合物7c、7d、8a和11b对ADP诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用。化合物7c、8a在高脂血症C57/BL6小鼠上显示出较好的体内降血脂活性,值得进一步深入研究。
黄伟军谢迪李家明张艳春左建刘会财
关键词:从瘀论治抗血小板聚集
共1页<1>
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