叶清清
- 作品数：8 被引量：30H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
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- FGFR抗体类肿瘤药物的研发现状及发展趋势
- 2014年
- 侧重介绍近年来FGFR抗体类抑制剂的研究进展，主要综述了FGFR在肿瘤发生发展中的信号通路和关键作用，FGFR抗体类抑制剂的研究现状、发展趋势以及它们的临床研究进展。
- 张颖叶清清王文怡刘志国梁广李校堃
- 关键词：FGFR抗体肿瘤药物信号通路抑制剂
- 中药黄芩对多重耐药哈维弧菌耐药性的逆转作用被引量：3
- 2016年
- 目的研究中药黄芩对多重耐药哈维弧菌的耐药逆转作用并初步探讨其作用机理。方法以耐阿莫西林、呋喃唑酮和红霉素的哈维弧菌X12XC30为实验对象,用倍比稀释法测定黄芩对菌株X12XC30的亚抑菌浓度;以SDS为对照,采用影印培养法测定黄芩作用24 h和48 h的耐药逆转率;通过质粒凝胶电泳观察黄芩对该菌株质粒的消除情况。结果黄芩对阿莫西林和呋喃唑酮的总逆转率为3.00%(24h)和4.33%(48 h);SDS对阿莫西林和呋喃唑酮的总逆转率为0.33%(24 h)和1.33%(48 h)。结论黄芩对多重耐药哈维弧菌有耐药逆转作用。
- 王雅茹叶清清方伟彬刘广锋冯娟管淑玉
- 关键词：黄芩多重耐药耐药性逆转
- 一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其可药用盐，具有如下结构通式：<Image file="DDA0000744727930000011.GIF" he="321" imgContent...
- 刘志国张颖宋乔乔潘恺凌叶清清李珊珊韩田振梁广
- 文献传递
- 一种吡唑[5，6-d]并嘧啶类EGFR抑制剂及其抗肿瘤活性
- 本发明提供了一种EGFR抑制剂类具有抗肿瘤作用的吡唑[5，6-d]并嘧啶类化合物。另外，本发明还提供了该化合物的药物组合物以及抗肿瘤用途等。
- 张颖张乔乔叶清清何帆潘恺凌刘志国梁广李校堃
- 一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其可药用盐，具有如下结构通式：<Image file="DDA0000744727930000011.GIF" he="27" imgContent=...
- 刘志国张颖宋乔乔潘恺凌叶清清李珊珊韩田振梁广
- 8味中药对肠道特征菌的调节作用研究被引量：26
- 2016年
- 目的研究白术、炙甘草、益智、当归、制首乌、白芍、黄连、连翘8味中药对肠道特征菌的调节作用。方法以嗜酸乳杆菌、粪肠球菌和大肠埃希菌为试验菌株,采用比浊法比较8味中药水提液对以上3株菌株增殖活性的影响,并采用SPSS19.0软件对结果进行聚类分析,探讨上述中药的作用规律。结果与对照组比较,终质量浓度为0.01 g/m L(以生药计)的白术、炙甘草、益智、当归、制首乌、白芍显著促进嗜酸乳杆菌的增殖(P<0.05);炙甘草、益智、制首乌、白芍显著促进粪肠球菌的增殖(P<0.05),益智、当归显著促进大肠埃希菌的增殖(P<0.05),白术、炙甘草显著抑制大肠埃希菌的增殖(P<0.05);黄连、连翘显著抑制以上3株菌株的增殖(P<0.05)。聚类分析发现8味中药对肠道特征菌的作用可分为两类:白术、炙甘草、益智、当归、制首乌、白芍为一类,黄连、连翘为一类。结论 8味中药对肠道特征菌的增殖活性有不同的影响,白术、炙甘草、益智、当归、制首乌、白芍对肠道特征菌的增殖活性作用相似,均能促进嗜酸乳杆菌的增殖;黄连、连翘对肠道特征菌的增殖活性作用相似,能抑制以上3株试验菌株的增殖。
- 叶清清王雅茹方伟彬刘广锋冯娟管淑玉
- 关键词：中药肠道菌菌群失调增殖活性
- 以成纤维细胞生长因子受体1为靶点的姜黄素类似物的抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2015年
- 目的寻找以成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)为靶点,并具有良好抗肿瘤活性的小分子抑制剂。方法通过改造单羰基姜黄素类似物3,5-双(2-氟苯亚甲基)哌啶-4-酮(EF24),合成了其类似物[3,5-双(2-溴苯亚甲基)哌啶-4-酮,B6];采用FGFR1酪氨酸激酶实验验证其靶向性;MTT法检测EF24和B6对正常人肝细胞HL7702、4种肿瘤细胞(人大细胞肺癌NCl-H460、人胃癌细胞SGC-7901、人小细胞肺癌A549、人星形胶质瘤细胞株U251)增殖的影响;Western blotting法检测B6(2.5、5、10μmol/L)对NCl-H460细胞bFGF/FGFR下游信号蛋白表达的影响;Caspase-3试剂盒检测Caspase-3因子的表达。结果 EF24类似物B6可以以FGFR1为靶点,抑制NCI-H460细胞FGFR1以及下游信号蛋白丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)和细胞外调节蛋白(ERK1/2)的磷酸化,抑制肿瘤细胞的增殖,促进细胞凋亡。结论成功改造并获得靶向FGFR1的EF24类似物B6,其具有良好的体外抗肿瘤活性,为寻找FGFR1抑制剂候选抗肿瘤药物提供新思路。
- 姜程曦宋娇林良义李校堃张颖叶清清张亚利
- 关键词：抗肿瘤
- 一种吡唑[5，6-d]并嘧啶类EGFR抑制剂及其抗肿瘤活性
- 本发明提供了一种EGFR抑制剂类具有抗肿瘤作用的吡唑[5，6‑d]并嘧啶类化合物。另外，本发明还提供了该化合物的药物组合物以及抗肿瘤用途等。
- 刘志国张颖张乔乔叶清清何帆潘恺凌梁广李校堃
- 文献传递
