王宗贤
- 作品数：123 被引量：709H指数：18
- 供职机构：中国石油大学（华东）化学工程学院重质油国家重点实验室更多>>
- 发文基金：中国石油天然气集团公司科技项目中国石油化工股份有限公司科学技术研究开发项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程化学工程理学一般工业技术更多>>
- 减压渣油掺炼工业供氢剂缓和热转化的基础研究被引量：23
- 2007年
- 以FCC油浆及其窄馏分作为工业供氢剂,首先测定其受热供氢能力,然后在此基础上考察了掺炼工业供氢剂对减压渣油缓和热转化生产燃料油和部分轻质油的改进效果及其化学原因。在实验室热反应装置上对减压渣油(VR)为原料掺炼FCC油浆(DO)及其窄馏分段(DO3)热转化实验结果表明,在400℃、100min反应条件下随着供氢剂掺炼比增大,小于180℃馏分的收率减少,180℃～350℃馏分收率增加,大于180℃燃料油的100℃黏度减小、安定性增加;当掺炼比达15%时,燃料油的安定性合格。减压渣油掺炼相对供氢能力较大的工业供氢剂进行缓和热转化,有利于在提高轻油收率的同时使得燃料油黏度较低、安定性合格;但是燃料油四组分含量的变化与安定性关系不大。进一步研究表明,工业供氢剂对于减压渣油缓和热转化所得燃料油具有较好安定性的化学原因在于,工业供氢剂可同时抑制前沥青质的生成和沥青质分子缔合指数的增加。
- 郭爱军王宗贤张会军王治卿
- 关键词：减压渣油供氢剂燃料油安定性
- 渣油中沥青质分子颗粒尺寸及其胶粒模型研究被引量：9
- 2004年
- 分别以苯和硝基苯为溶剂测定了大庆、胜利、孤岛和辽河减压渣油沥青质、胶质和芳香分的分子量;依据球形分子模型计算了这些物质的分子尺寸;构筑了渣油中沥青质胶粒(胶团)模型,并依此计算了渣油中沥青质胶粒尺寸。结果表明,以硝基苯为溶剂所测沥青质分子量更能反应沥青质化学结构的实质;就原始沥青质来说,以苯为溶剂测得的沥青质分子直径为3.8nm～5.0nm,以氯代苯为溶剂测得的分子直径为3.2nm～3.7nm,以硝基苯为溶剂测得的分子直径为2.8nm～3.2nm;辽河、胜利与大庆减压渣油中沥青质的胶粒直径为10.0nm～11.0nm,孤岛减压渣油中沥青质的胶粒直径为9.0nm～10.0nm。
- 王治卿王宗贤郭爱军姜阿娜张会军
- 关键词：沥青质分子量渣油
- 煤焦油中脱除喹啉不溶物技术的研究进展被引量：7
- 2015年
- 煤焦油是一种制备高附加值碳材料的理想原料,然而其深加工利用受到内部高含量喹啉不溶物(QI)的影响。为此,本文介绍了煤焦油的组成和性质,简述了煤焦油中QI的组成、来源和其对煤焦油加工利用的危害,综合对比分析了煤焦油净化分离常用的几种方法。热过滤法分离效率虽然满足工业需求,但工业成本较高;重力沉降法操作简单,但分离效率低;离心分离法分离效率高,但处理量小,难以满足工业化应用;蒸馏处理法分离效率高,但原料利用率低;溶剂萃取法容易操作,但溶剂需求量大;改质法效果明显,但成本较高;静电分离法能量消耗低,但静电分离最佳条件变动性较大;联合处理法分离效率较高,应用前景广阔,可以作为一种净化分离的科学有效方法,并可以作为一种净化分离技术的发展趋势。
- 于传瑞赵娜郭爱军王宗贤
- 关键词：煤焦油喹啉不溶物
- 渣油悬浮床加氢裂化水溶性催化剂的硫化被引量：13
- 2004年
- 以水溶性钼酸钠、硝酸镍和硝酸铁为催化剂前身物,研究多元金属复合催化剂在渣油悬浮床加氢裂化过程中的加氢抑焦活性,及催化剂硫化反应过程中反应温度和分散介质对催化剂颗粒度、比表面积和活性价态的影响。活性评价结果表明,催化剂的活性顺序为Mo-Ni-Fe>Mo-Fe>Ni-Fe>Mo>Fe。XRD、TEM、BET和XPS等分析表明,随着分散介质粘度的提高,催化剂分散度增加,颗粒度减小,比表面积增大;随着硫化反应温度的提高,催化剂活性组分的硫化率增大,其硫化物结晶度升高,颗粒度增大,比表面积下降,分散效果降低。
- 管翠诗王宗贤郭爱军阙国和
- 关键词：渣油悬浮床硫化分散介质加氢裂化工艺
- 供氢剂与分散型催化剂在渣油裂化反应中的作用被引量：10
- 2002年
- 对分散型催化剂和供氢剂对辽河减压渣油热裂化反应、临氢热裂化反应以及加氢裂化反应的作用进行了研究 ,考察了分散型催化剂、供氢剂在单独或共用时对渣油裂化反应的影响。实验结果表明 ,辽河减压渣油改质中生焦量和渣油转化率的关系与具体的加工过程有关。在同样的生焦量下 ,渣油转化率由大到小依次为 :高氢压催化供氢过程、低氢压催化供氢过程、高氢压催化过程、低氢压催化过程、临氢供氢过程、临氢过程、临氮供氢过程、临氮过程。渣油临氮裂化中 ,供氢剂可以在一定程度上抑制渣油生焦和裂化 ;分散型催化剂既可促进渣油裂化 ,又可作为结焦的晶种使渣油体系提前分相 ,生焦量急剧增加 ,同时对渣油中的供氢剂脱氢有促进作用。在临氢热裂化反应中 ,氢气的参与使渣油的裂化反应和生焦反应受到抑制 ,但氢气对生焦反应的抑制能力远大于对裂化反应的抑制能力。在催化加氢裂化过程中 ,分散型催化剂极大地抑制了生焦反应。分散型催化剂和供氢剂共用可使催化剂的活性有所提高。添加供氢剂后 ,裂化产物中VGO的收率增加 ,生焦量减少 ,而渣油转化率略有降低。
- 石斌文萍王宗贤阙国和
- 关键词：供氢剂分散型催化剂渣油裂化反应热裂化生焦
- 悬浮床加氢裂化水溶性催化剂的筛选与表征被引量：27
- 2003年
- 重油悬浮床加氢裂化研究发现,双金属组分水溶性催化剂具有较强的协同催化加氢作用,当金属组分A和组分B浓度分别为15μg g～25μg g和1100μg g～1300μg g时催化剂具有较好的催化加氢活性。两元水溶性催化剂硫化后的XPS、XRD和TEM分析结果表明:活性组分经硫化反应后生成了金属硫化物,但组分A硫化率不足50%;组分B易硫化结晶,其晶粒成为组分A的硫化物晶粒或颗粒分散的"载体",使组分A的硫化物具有较高的分散度,提高了催化剂的加氢活性;A B双金属水溶性催化剂经硫化反应后所形成的颗粒尺寸在100nm左右,说明两元金属催化剂在硫化结晶过程中确实存在相互分散和抑制晶粒增长的作用。
- 管翠诗王宗贤郭爱军阙国和
- 关键词：渣油悬浮床加氢裂化XPS分析XRD分析
- 金属卟啉的热稳定性及热分解动力学研究被引量：15
- 2001年
- 用热重分析法 ,研究了 Ni-OEP、Ni-TPP、VO-OEP以及 VO-TPP(OEP:2 ,3 ,7,8,1 2 ,1 3 ,1 7,1 8-2 1 H,2 3 H-八乙基卟啉 ;TPP:5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -2 1 H,2 3 H-四苯基卟啉 ) 4种金属卟啉的热稳定性进行了研究 .结果表明 ,金属卟啉的热稳定性与其卟啉配体及中心离子的性质有关 ,配体的给电子能力和中心离子的吸电子能力越强 ,金属卟啉的热稳定性就越高 ,四种金属卟啉的热稳定性顺序为 :VO-TPP≈ Ni-TPP>VO-OEP>Ni-OEP.对金属卟啉热分解反应动力学参数进行了简单计算 .
- 徐海于道永王宗贤阙国和
- 关键词：金属卟啉热稳定性热重分析热分解动力学
- 环烷酸盐对稠油多环芳烃富存CO水热变换新生氢作用的影响
- 2018年
- 以蒽为稠油多环芳烃模型化合物,在反应温度400℃、CO初压2 MPa、CO/H_2O(物质的量比)为1∶2.5条件下,用高压反应釜考察了不同反应时间下反应体系中环烷酸盐对蒽富存CO水热变换新生氢的影响,并对环烷酸镍和环烷酸铁复配盐在反应过程中的作用进行了分析。结果表明:环烷酸铁和环烷酸镍对CO水热变换和蒽加氢反应均有催化作用,但环烷酸镍更有利于促进CO水热变换反应,而环烷酸铁对蒽加氢反应的催化作用更强;环烷酸盐单独作用时,当加入环烷酸盐中镍质量分数为0.08%、铁质量分数为0.05%时,各自对蒽加氢反应的催化效果最好;环烷酸铁与环烷酸镍复配对CO水热变换和蒽加氢反应可起到协同催化作用,能够促进CO水热变换反应和蒽加氢反应。研究表明,CO水热变换与蒽加氢反应之间存在正协同效应,二者相互促进。
- 龚旭王宗贤刘贺
- 关键词：多环芳烃储氢
- 超稠油掺炼供氢剂的减黏裂化研究被引量：7
- 2013年
- 以克拉玛依超稠油(CCY)为研究对象,选用其焦化馏分油HDA,HDB和HDC作为供氢剂,在高压反应釜中进行减黏裂化反应,考察了CCY掺炼供氢剂在不同反应条件下对产物分布及燃料油性质的影响,并与CCY净减黏反应进行对比。研究结果表明,掺炼供氢剂的减黏裂化效果要明显优于无供氢剂减黏的情况。在3种供氢剂中,HDB的供氢指数最大,掺炼HDB时的减黏裂化效果也最为理想。HDB存在下的CCY减黏裂化的最适宜的反应条件为反应温度420℃,反应时间为30 min,HDB的掺炼比为10%。在此反应条件下与未掺炼供氢剂相比,掺炼HDB时的裂化产物收率提高1.58%,缩合产物收率降低0.04%,而燃料油黏度降幅为36.52%,下降22.88 mm2/s,且燃料油安定性合格(斑点等级为二级)。
- 郭爱军薛鹏陈建涛王宗贤
- 关键词：供氢剂
- 纳米MoS<,2>的制备、表征及应用
- 采用新技术制得超分散纳米MoS<,2>。产物具有粒径小、形状均一和良好油溶性等。以其为前驱物便捷制得Mo/AC(活性炭)纳米催化剂。该催化剂使用时无需高温焙烧、还原和硫化。通过萘加氢模型反应,表明其活性优于传统Mo/γ-...
- 何杰安长华王宗贤
- 关键词：表面修饰二硫化钼纳米催化剂
- 文献传递
